礼来公司近日宣布，其将在欧洲年度风湿病学大会上发布来自免疫学药物组合的新数据，包括基础治疗Olumiant（baricitinib）和Taltz（ixekizumab）。该大会将于2018年6月13-16日在阿姆斯特丹举行。
关于Baricitinib
Baricitinib的数据亮点包括全球范围内的2期临床研究的结果，该研究评估了两种剂量baricitinib治疗系统性红斑狼疮（SLE）的安全性和有效性。
2018年4月，礼来和Incyte公司宣布，美国FDA关节炎咨询委员会建议批准2mg剂量baricitinib，作为每日一次口服药物治疗对甲氨蝶呤（methotrexate）反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者。虽然咨询委员会全票支持4mg剂量baricitinib的疗效，但从安全性和风险概况方面考虑，并不建议批准4mg剂量用于该适应症。
由礼来和Incyte合作带来的baricitinib是一款每日一次的口服JAK抑制剂，主要用于炎症和自身免疫性疾病的治疗。目前已知有四种JAK酶：JAK1、JAK2、JAK3和TYK2。JAK依赖性细胞因子与多种炎症和自身免疫性疾病的发病机制有关，这表明JAK抑制剂可用于治疗广泛的炎症疾病，包括RA。
关于ixekizumab
Taltz的数据亮点包括来自SPIRIT-P1的三年安全性和有效性数据，这是一项评估Taltz用于初始接受生物治疗的银屑病关节炎患者的疗效研究。
ixekizumab是一种靶向促炎性细胞因子IL-17的单克隆抗体，IL-17在多种自身免疫性疾病的炎性反应中发挥关键作用。对于银屑病患者而言，IL-17A在驱动角化细胞（皮肤细胞）过度增殖和活化方面发挥了重要作用。
Taltz已于2016年内连续获得美国FDA及欧盟委员会批准，Taltz（ixekizumab，80mg/mL）注射液用于治疗中度或重度斑块性银屑病成人患者的治疗，短短两个月内一举拿下欧美两大市场。
不同的结局
礼来今年第一季度的销售额同比增长9％，至57亿美元，超过了此前预估的55.2亿美元。来自糖尿病药物Humalog和Trulicity以及癌症药物Alimta的强劲销售帮助该公司超额完成了销售利润。
但分析师仍在密切关注baricitinib的进展，因为监管机构担心4毫克剂量会增加血栓的风险，进而导致肺栓塞和深静脉血栓形成，这也就导致该药物可能会二次遭到拒绝。
而反观Taltz，该药物一季度销售额比预期收入增加5千万美元，至1.465亿美元。分析人士指出，一季度Taltz的新处方量增长了近30%，表明该药物确实存在真实的临床需求。
