1.时间：2020年3月17日
2.机构或团队：南方医科大学、暨南大学、美国乔治梅森大学
3.事件概要：
3月17日，bioRxiv预印本发表了来自南方医科大学、暨南大学、美国乔治梅森大学研究团队的题为“RBD mutations from circulating SARS-CoV-2 strains enhance the structure stability and infectivity of the spike protein”的文章。
SARS-CoV-2是当前全球流行2019年新型冠状病毒疫情的病原，蝙蝠和穿山甲被怀疑是自然和中间宿主。SARS-CoV-2s蛋白的受体结合域（RBD）在与人ACE2紧密结合并进入人体中起着关键作用。
在这项研究中，作者分析了全球范围内的SARS-CoV-2的RBD突变，发现有10个突变在传播过程中表现出很高的阳性选择压力。由于RBD的β折叠支架的稳定作用，3个RBD突变病毒株的平衡离解常数（KD，KD越低说明结合力越强）比原型病毒（Wuhan-Hu-1病毒株）低2个数量级。这表明变异病毒已经进化，并获得显著增加的传染性。蝙蝠和穿山甲SARS样冠状病毒的KD值表明，这种蝙蝠SARS样冠状病毒很难也不太可能感染人类；然而，穿山甲冠状病毒的RBD对人类具有潜在的感染性。文章中对RBD关键突变的分析进一步揭示了SARS-CoV-2在选择压力下的分子进化过程。SARS-CoV-2与其宿主受体ACE2结合亲和力的增强表明，如果不采取有效的预防措施，在COVID-19持续流行期间，将会有更高的感染风险。
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原文链接
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.03.15.991844v1
