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《美国FDA规范饮食补充品标签》
来源专题:
食物与营养
编译者:
潘淑春
发布时间:
2008-06-20
2008-06-19 国家食品安全网讯:最近,美国FDA(食品和药物管理局)发出通报,要求将草本制品区分为药品和饮食补充品。如属药品,在进入美国市场前必须经FDA批准;如属饮食补充品,进入美国市场前无需向FDA注册或获得其批准,但必须保证产品的安全性和有效性,并符合FDA有关饮食补充品标签的有关规定。
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原文来源:
http://www.cfs.gov.cn/cmsweb/webportal/W192/A64027827.html
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相关报告
《FDA出台食品包装营养标签新法规》
来源专题:
食物与营养
编译者:
潘淑春
发布时间:
2008-03-27
近年来,美国食品和药品管理局(FDA)一直在不断地修订食品包装营养标签方面的法规,以使其更加完善,并符合新的形势要求,最大限度地保证消费者的饮食健康。FDA近日又出台了一项新规定,要求在传统食品和膳食补充品的营养标签中,标注反式脂肪酸(简称“TFAS”)的含量。
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《关于美国食用补充品新法案》
来源专题:
食物与营养
编译者:
潘淑春
发布时间:
2004-12-13
大量的科学研究表明,食用补充品对促进健康、预防疾病有着极其重要的作用,适当使用安全营养的食用补充品,将会减少慢性病的发生、减少长期医疗费用和医疗费用的总支出,这是美国国会通过《食用补充品法令)的原因之—。与美国FDA原来的规定相比,新法规有了诸多的改变。
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