多酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) cabozantinib (Cabometyx™)获FDA批准用于治疗接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌 (RCC) 患者。在欧盟,cabozantinib 用于治疗接受过血管内皮生长因子 (VEGF) 靶向治疗的RCC患者。一项试验显示接受过VEGF受体 (VEGFR) TKIs治疗的晚期或转移性肾细胞癌,相比于口服依维莫司,口服cabozantinib可显著延长患者的无进展生存 (PFS) 和总生存期 (OS) 。Cabozantinib 的不良反应属于可控范围。因此,对于接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌 (RCC) 患者,cabozantinib一个重要的新选择。