《美陆军合成生物学中心启动,首期资助项目由著名美学者领导》

  • 来源专题:生物安全
  • 编译者: 闫亚飞
  • 发布时间:2023-01-29
  • 据再创Regenesis公众号1月8日消息,美国西北大学和麻省理工学院获得美国陆军对涉及大型跨学科团队的基础研究项目的重大资助,该资助部门为陆军合成生物学中心。西北大学团队专注于工程生物材料,项目名为“可预测材料设计中心”,旨在将合成生物学、材料工程和计算建模优势结合起来,创造出能够精确控制其功能特性的新型生物材料;麻省理工学院团队专注于细胞工程,项目名为“CHARMME:军事环境微生物群利用中心”,旨在将开发基础技术,以恢复、操纵和替换军事相关环境中的微生物。
  • 原文来源:https://mp.weixin.qq.com/s/__CqS9yLEeVXeNM9sgjVKw
相关报告
  • 《英国启动虚拟实验室推进合成生物学产业》

    • 来源专题:生物科技领域知识集成服务
    • 编译者:陈方
    • 发布时间:2019-05-09
    • 英国国家物理实验室(NPL)、国家计量研究所(NMI)和帝国理工学院SynbiCITE中心联合宣布投入700万英镑启动一个虚拟实验室,建立英国的工程生物学、计量与标准中心(UK Centre for Engineering Biology, Metrology and Standards)。 该中心由英国政府化学家实验室(LGC)、国家生物制品检定所(NIBSC)合作建立,旨在推动英国的合成生物学产业,提升新产品的制造与应用。新实验室旨在通过开发和提供工具箱形式的相关标准物质和方法,提高研究成果的可重复性,更好地将合成生物学创新转化为有价值的产品和服务。 该实验室是两周前英国财政大臣宣布的1700万英镑的新政府基金的一部分,旨在帮助将英国的科学知识转化为现实方案,并将重点放在加速合成生物学在生命科学中的应用。 合成生物学综合了各种概念、能力和技术,所有这些概念、能力和技术在商业化之前都需要经过验证。同时,当试图扩大合成生物学产品的生产时,首先必须考虑许多变量,并且所有这些都需要参考标准以确保产品的一致性以及确保对关键性能参数的有效测量和评估。通过建立行业主导的测量和标准,将有助于确保产品的质量和安全性,从而保持企业的竞争力。新中心将进一步与企业合作,帮助将高价值的制造业转化为具有经济和社会效益的高价值产品。最受益的应用包括基因、细胞和再生医学等先进疗法,以及新抗生素的发现和制造。 参与合作的各个研究机构各具所长:NPL将提供框架、设施和专业知识,确保分子、细胞和亚细胞水平的可靠测量;LGC和NIBSC将分别在基因组和生物活性测量的层面上提供生物标准化的专业知识。
  • 《科学家发明了合成生物学新工具》

    • 来源专题:再生医学与健康研发动态监测
    • 编译者:malili
    • 发布时间:2017-07-26
    • 加州大学圣地亚哥分校的研究人员发明了一种控制跨细菌菌落基因表达的新方法。该方法涉及到工程动态DNA拷贝数变化。研究结果发表在2017年7月10日的在线《自然遗传学》( Nature Genetics)上,由美国国家科学基金会资助。 目前,控制或编程细菌细胞的方法涉及转录和转录后调控。由生物学和生物工程教授Jeff Hasty领导的加州大学圣地亚哥分校的研究人员,联合加州大学圣地亚哥分校微生物组创新中心的成员描述了一种新的方法,该方法涉及到切割被称为“质粒”的细菌DNA环状片段,有效地破坏DNA从而关闭调控功能。 研究结果还阐明了如何通过增加DNA浓度以开启基因合成通路。通过控制DNA拷贝数,研究人员可以有效调控基因表达。 合成生物学是一门工程学科,它可以通过改变生物系统来实现某些目的。该领域于2000年建立,它主要描述生物合成通路,是设计细胞用来执行某些功能的一部分,类似于电子电路的工作方式。同样地,与电子电路类似,由生物通路执行的任务可以开启和关闭。与此同时,研究人员还描述了“基因时钟”的操作:将基因按照特定的顺序排列,这样它们就会在特定的时间打开。这种方法可以帮助研究人员了解自然界的“振荡器”,比如我们的睡眠—觉醒节律周期。 现在,Hasty和他的团队正在为合成生物学家的工具箱添加一个新的工具—一个可以让研究人员协调细菌细胞中的子过程的“主时钟”。研究人员使用了一种从酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)中提取的核酸内切酶,与包含核酸酶识别序列的质粒一起表达,使质粒拷贝数暂时降低,低于细胞正常水平。 研究人员推断,这种方法可以用来调控一整套基因和启动子,并通过他们之前研究成果(点击查看)中构建的通路来验证了他们的想法,在跨大肠杆菌细胞菌落中产生了持续循环的DNA质粒浓度。该循环使用了一种已知的小分子AHL来协调跨细菌菌落间的基因表达。被启动子激活的AHL基因也被激活,得益于AHL的这种正向反馈环,更多的AHL积累,并产生更多的AHL。因为AHL是小分子,足以在细胞间扩散并启动相邻细胞中的启动子,并进而激活其调控的基因表达而达到较高的浓度,导致所知的群体感应现象。 (冯若燕 编译 )