探索烟草和尼古丁产品法律法规的要点,并全面了解影响该行业的各种行政机构。了解FDA的视同规则、公共卫生标准、售前烟草申请(PMTA)、修改后的风险烟草产品申请(MRTP)、法规遵从性、执法,广告和营销、近期和未决诉讼等。该计划将以对行业热门话题的讨论作为结尾,并且所有环节都将有充裕的时间进行问答。议程要点:FDA对烟草和尼古丁产品的规定、进入市场的途径、产品合规性,包括广告和营销要求、FDA的执法工具和程序以及涵盖的法规。本课程是为需要概述本主题的律师和其他专业人员而设计的。不需要烟草法律和法规方面的先验知识。