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《12月17日_加强剂量的新冠疫苗ChAdOx1 nCoV-19可诱导多功能抗体反应》

  • 来源专题：COVID-19科研动态监测
  • 编译者： zhangmin
  • 发布时间：2021-01-29

  • 牛津大学的研究人员12月17日在期刊Nature Medicine上在线发表了题为“Phase 1/2 trial of SARS-CoV-2 vaccine ChAdOx1 nCoV-19 with a booster dose induces multifunctional antibody responses”的文章。
    文章称，目前正在开发190多种疫苗来预防感染SARS-CoV-2。动物研究表明，针对病毒刺突蛋白的中和抗体可能在预防感染方面发挥着重要的作用。研究人员在一项18-55岁健康成人的单盲1/2期随机对照试验中验证了病毒载体冠状病毒疫苗ChAdOx1 nCoV-19 （AZD1222）的早期免疫原性和安全性结果。志愿者被随机分配到全剂量组或半剂量组，初次接种后56天后加强免疫。该研究证明了加强剂量的ChAdOx1 nCoV-19疫苗是安全的，且比初始剂量耐受性更好。研究人员使用系统血清学方法证明了加强剂量的该疫苗使得针对刺突蛋白的中和抗体滴度以及fc介导的功能抗体反应，包括抗体依赖的中性粒细胞/单核细胞吞噬、补体激活和自然杀伤细胞激活显著增强。加强剂量的疫苗比减量的半剂量疫苗诱发更强的抗体反应，尽管T细胞反应的大小没有随着两种增强剂量的增加而增加。这些数据支持目前正在三期临床试验中评估的两剂疫苗方案。
    原文链接：https://www.nature.com/articles/s41591-020-01179-4

  • 原文来源：https://www.nature.com/articles/s41591-020-01179-4
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  • 《12月17日_加强剂量的新冠疫苗ChAdOx1 nCoV-19可诱导多功能抗体反应》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：zhangmin
    • 发布时间：2021-01-29
    • 牛津大学的研究人员12月17日在期刊Nature Medicine上在线发表了题为“Phase 1/2 trial of SARS-CoV-2 vaccine ChAdOx1 nCoV-19 with a booster dose induces multifunctional antibody responses”的文章。 文章称，目前正在开发190多种疫苗来预防感染SARS-CoV-2。动物研究表明，针对病毒刺突蛋白的中和抗体可能在预防感染方面发挥着重要的作用。研究人员在一项18-55岁健康成人的单盲1/2期随机对照试验中验证了病毒载体冠状病毒疫苗ChAdOx1 nCoV-19 （AZD1222）的早期免疫原性和安全性结果。志愿者被随机分配到全剂量组或半剂量组，初次接种后56天后加强免疫。该研究证明了加强剂量的ChAdOx1 nCoV-19疫苗是安全的，且比初始剂量耐受性更好。研究人员使用系统血清学方法证明了加强剂量的该疫苗使得针对刺突蛋白的中和抗体滴度以及fc介导的功能抗体反应，包括抗体依赖的中性粒细胞/单核细胞吞噬、补体激活和自然杀伤细胞激活显著增强。加强剂量的疫苗比减量的半剂量疫苗诱发更强的抗体反应，尽管T细胞反应的大小没有随着两种增强剂量的增加而增加。这些数据支持目前正在三期临床试验中评估的两剂疫苗方案。 原文链接：https://www.nature.com/articles/s41591-020-01179-4
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  • 《两篇Nature Medicine论文表明新冠候选疫苗ChAdOx1 nCov-19在临床试验中诱导出强大的抗体和T细胞反应》
    • 来源专题：生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者：hujm
    • 发布时间：2020-12-21
    • 如今，在两项新的研究中，来自英国牛津大学的研究人员发表了ChAdOx1 nCoV-19冠状病毒疫苗I/II期临床试验的进一步数据，为正在进行的III期临床试验中转为双剂量方案的决定提供了证据，并展示了ChAdOx1 nCov-19疫苗如何诱导广泛的抗体和T细胞反应。这些研究结果于2020年12月17日在线发表在Nature Medicine期刊上，论文标题标题分别为“T cell and antibody responses induced by a single dose of ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) vaccine in a phase 1/2 clinical trial”和“Phase 1/2 trial of SARS-CoV-2 vaccine ChAdOx1 nCoV-19 with a booster dose induces multifunctional antibody responses”。 以前的研究已表明，为了开发任何针对SARS-CoV-2冠状病毒的疫苗，需要激活免疫系统的两个关键要素：针对这种冠状病毒刺突蛋白的中和抗体，这可能是免受这种病毒感染的关键；以及强大的T细胞反应。 针对第一篇论文，Katie Ewer教授说道，“这种对ChAdOx1 nCoV-19疫苗的免疫反应的高度详细分析进一步支持了这种疫苗诱导抵抗COVID-19疾病的潜力，并为这种方法的安全性提供了额外的保证。使用这些先进的免疫学技术，我们可以更好地了解有助于这种疫苗提供保护的不同细胞和抗体介导的机制，正如来自随后的3期临床试验的最新数据所证明的那样。” 这些研究人员概述了III期临床试验设计中涉及的早期阶段规划，以调查两种加强剂量方案：第一剂标准剂量后再进行第二剂标准剂量（即加强剂量），以及第一剂标准剂量后再进行第二剂较低剂量（即加强剂量，调查的目的是为了确定这是否能成为一种可行的剂量节省策略）。此外，他们还显示出对任何一种加强剂量的较低反应原性（例如手臂疼痛），并增加了免疫系统的反应；这些数据被用于支持正在进行的III期临床试验中更改的双剂量方案。 为了迅速推出任何候选疫苗，重要的是不需要对即将接受剂量的人进行筛选，而且这些作者补充说，反应原性似乎不会受到冠状病毒抗体存在的影响。 在这两种加强剂量方案中，加强剂量的ChAdOx1 nCov-19疫苗都显示出比单剂量的疫苗能诱导出更强的抗体反应，两剂标准剂量能诱导出最好的反应---这支持了之前在III期临床试验中转为两剂量疫苗方案的决定。这篇论文还表明，许多不同的抗体反应是由这种疫苗触发的，这些抗体功能可能是预防这种疾病的重要因素。 在第二篇论文中，这些作者详细介绍了对ChAdOx1 nCoV-19产生的T细胞和抗体反应的广泛调查。他们报告说，称为细胞因子的蛋白允许T细胞向机体免疫系统的其他部分产生“信号”，机体免疫系统对ChAdOx1 nCoV-19疫苗的反应主要是诱导Th1细胞因子而不是Th2细胞因子。 这些作者进一步报告了对一个T细胞亚群的诱导，已知该亚群在感染过程中特别有效地清除体内的病毒感染细胞。这种类型的T细胞反应与详细的抗体谱相结合，对于有效的疫苗非常有利，这进一步支持该疫苗作为安全疫苗的特性。
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