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《欧洲议会正式批准“新冠通行证”》

  • 来源专题：新发突发疾病（新型冠状病毒肺炎）
  • 编译者： 蒋君
  • 发布时间：2021-06-11

  • 6月9日，正在法国斯特拉斯堡举行的欧洲议会全会正式批准“新冠通行证”。该通行证将于今年7月1日正式启用，将包含疫苗接种证明、核酸检测阴性或新冠康复等信息，旨在促进欧盟成员国公民在欧盟境内自由流动。

    欧盟方面此前表示，欧盟27个成员国必须在6月做好充分准备，其中一些成员国还将有6周的过渡期。欧盟委员会将向各成员国提供技术和资金支持，并拨款1亿欧元支持成员国降低检测费用。

    欧盟委员会于3月17日发布了有关“新冠通行证”的立法提案，随后欧盟三大机构就相关问题达成共识。

  • 原文来源：;https://baijiahao.baidu.com/s?id=1702080150927981432&wfr=spider&for=pc
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  • 《欧洲议会批准可再生能源，生物燃料目标在红色II。》
    • 来源专题：可再生能源
    • 编译者：pengh
    • 发布时间：2018-01-26
    • 欧洲议会成员于1月17日通过了一套建议，为可再生能源、能源效率和可再生交通燃料制定新目标。这些提议还将限制第一代生物燃料，并逐步淘汰棕榈油的使用。这些提议被称为2020年后欧盟可再生能源指令(RED II)。 这些提议设定了能源效率提高35%的欧盟水平目标，从可再生能源中获得的能源占总能源消耗的35%，到2030年可再生能源占能源比重的12%。为了达到总体目标，欧盟成员国被要求制定自己的国家目标，并根据《能源联盟管理条例草案》对其进行监督和实现。 欧洲议会发布的一份新闻稿解释了可再生能源的目标，以492票对88票，107票弃权获得通过。根据该提议，为每个成员国设定的国家目标在一定条件下将被允许偏差至多10%。 关于生物量，欧洲议会议员表示，他们希望可再生能源支持计划的设计，以避免鼓励在有更好的工业或材料用途的情况下，鼓励不可持续地使用生物质用于能源生产。对于能源发电来说，他们认为应该优先考虑燃烧木材废料和残留物。 根据可再生能源在运输方面的建议，成员国必须确保在运输中消耗的能源中有12%来自可再生能源。第一代生物燃料的贡献将在2017年达到上限，在公路和铁路运输中最高可达7%。欧洲议会议员还投票禁止在2021年使用棕榈油。先进的生物燃料、非生物来源的可再生运输燃料、基于废弃物的化石燃料和可再生能源的比例必须在2021年至少达到1.5%，2030年增加到10%。 这些提议还包括能源效率、电动汽车充电站和消费者发电和能源社区的相关规定。此外，每个成员国将在2019年1月1日之前向欧盟委员会提交一份综合的国家能源和气候计划，此后每10年提交一次。第一个计划是在2021-2030年完成。委员会将对计划进行评估，并提出建议或采取补救措施，如果它认为已经取得了不足的进展或采取了不充分的行动。 欧洲可再生乙醇协会(ePURE)称，欧洲议会(European Parliament)投票决定淘汰棕榈油，并允许一些基于农作物的生物燃料成为一种受欢迎的认识，即欧盟需要所有能在对抗气候变化方面获得的可持续工具。 ePURE还呼吁欧盟做更多的工作，强调对可再生能源政策的需要，而这种政策看起来不像“常规”或“先进”，而是考虑生物燃料的实际可持续性认证。ePure说，欧洲的乙醇是由欧洲作物生产的，与化石汽油相比，平均温室气体(GHG)减少66%，没有副作用。该组织还指出，生产乙醇有助于抵消进口高蛋白动物饲料的需要。 ePURE秘书长Emmanuel Desplechin说:“欧洲人应该得到一个符合政治家承诺的气候政策。”“议会发出的信息是，不是所有的生物燃料都是平等的，因为他们把重点放在清除那些导致森林砍伐的东西，比如棕榈油。但它的修正案仍有可能使欧盟成员国更难切实地促进可再生能源的运输。 ”作为主要的可再生能源政策的欧盟机构开始谈判的post - 2020年期间,欧盟必须继续致力于有意义的绑定目标的可再生能源将伤员转移,不依赖于人工乘数来创建更好的性能的假象,使国家更容易满足他们的目标,“Desplechin说。“它还应将以农作物为基础的生物燃料的最大贡献保持在7%，这对保护当前和未来的投资至关重要。”它需要一个强有力的承诺来增加先进的生物燃料。 “欧盟仍然可以让这项立法生效，”他继续说道。“通过授权成员国使用本国的可再生能源解决方案，欧洲可以真正履行其在巴黎的承诺。” Novozymes称传统生物燃料的上限是一个错失的机会。“妥协帽所有现有常规生物燃料消费水平,未能区分最可持续的,如乙醇,”Thomas Schrøder说,副总统在诺维信Biorefining商业。“在对抗气候变化的斗争中，这是一个错失的机会。” Schrøder还强调,12%的目标应该是在完全不使用人工计数机制。此外，他还称议会决定为高级生物燃料制定具体的混合义务是一个积极的举措。 “谈判委员会现在可以开始,“Schrøder补充道。“在这一过程中，最重要的是要充分利用这两种立场，并确保所有可持续的解决方案都能有效地促进欧洲的脱碳化。” 欧洲生物量协会(AEBIOM)说，议会对生物质可持续性的风险评估方法将确保木材生物量有助于减少二氧化碳的排放，并源于可持续管理的森林。 AEBIOM秘书长Jean-Marc Jossart表示:“这种方法将使固体生物量在欧洲能源转型中发挥关键作用，同时提供连贯和现实的可持续保障措施。”“无论如何，生物能源部门在诸如级联原则这样的关键尝试中必须保持谨慎。” 根据AEBIOM的说法，欧洲议会采取的方法通常与安理会和委员会的立场一致。该组织说，它希望在这一特定的生物能源可持续发展文件中，能够顺利、连贯地进行三段论。 德拉克斯也参与了议会的行动。Drax Group首席执行官威尔·嘉丁纳(Will Gardiner)表示:“生物量对我们的电力系统的脱碳起着至关重要的作用，为数百万家庭和企业提供可持续、可靠的低碳能源。”“我们很高兴欧盟议会认识到生物量的重要组成部分，我们期待着立法进程的下一个阶段，并在引入稳健、可行的可持续性标准方面取得进一步进展。” ——文章发布于2018年1月17日
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  • 《FDA批准第三款新冠疫苗紧急使用授权》
    • 来源专题：中国科学院病毒学领域知识资源中心
    • 编译者：malili
    • 发布时间：2021-03-23
    • 美国食品和药物管理局（FDA）批准强生公司（Johnson＆Johnson）生产的新冠疫苗可在美国紧急使用，适用于18岁及以上人群预防由新型冠状病毒感染引起的疾病（COVID-19）。 这是继美国制药商辉瑞公司与德国公司BioNTech合作开发的第一种疫苗以及美国制药商Moderna公司开发的第二种疫苗之后，第三种在该国获得FDA紧急使用授权的COVID-19疫苗，同时，也是美国首例单剂COVID-19疫苗。 强生疫苗是一款26型腺病毒（Ad26）腺病毒载体疫苗，其最大特点是仅需单次接种，这与前两款在美获批的新冠疫苗——辉瑞与莫德纳疫苗不同；它的起效速率更快，并且这种疫苗不需要超低温保存，可以在常规冷藏温度（2-8°C）中保存3个月。 此次获得FDA紧急使用授权（EUA）是基于所获得的所有科学证据，包括来自3期ENSEMBLE研究的数据。研究数据表明，接种28天后，疫苗在所有研究区域中，对于预防重度新冠肺炎的总体保护效力为85%，并证明可预防因新冠肺炎引起的住院和死亡。 据强生公司介绍，这款疫苗对南非发现的变异病毒等多种变异新冠病毒均能起到预防重症的效果。 预计在3月底之前强生公司将生产2000万剂疫苗，在第二季度结束前生产1亿剂疫苗。 紧急使用授权（EUA）的条款允许在收集更多数据的同时使用该疫苗。公司计划在2021年下半年向FDA提交生物制品许可申请。 此外，强生公司近期已经向欧洲药品管理局提交了欧洲有条件上市许可申请，并向世界卫生组织（WHO）提交了其新冠肺炎候选疫苗的紧急使用清单（EUL）申请。同时，该公司在全球范围内的多个国家/地区已启动单剂量新冠肺炎候选疫苗的滚动申报程序。 截至目前，国内已有4款获批上市的新冠疫苗产品，三个灭活疫苗，一个腺病毒载体疫苗，它们分别是国药集团中国生物新冠灭活疫苗、北京科兴中维生物技术有限公司的新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）、国药集团中国生物武汉生物制品研究所有限责任公司的新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞），康希诺生物股份公司重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）。其中，强生疫苗与我国康希诺生物股份公司与陈薇院士团队合作研发的康希诺疫苗（Ad5-nCoV）采取的技术路线相同，且都为单次接种。(生物谷Bioon.com）
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