《Nature:人类基因BTN3A3可以防止大多数禽流感病毒变种跳跃到人类中》

  • 来源专题:新发突发传染病
  • 编译者: 张玢
  • 发布时间:2023-07-13
  • 在一项新的研究中,来自英国格拉斯哥大学、爱丁堡大学和意大利养殖动物卫生与健康中心的研究人员发现了一个称为BTN3A3的人类基因可以防止大多数禽流感病毒变种跳跃到人类身上。他们发现了与BTN3A3基因有在一项新的研究中,研究人员发现了一个称为BTN3A3的人类基因可以防止大多数禽流感病毒变种跳跃到人类身上。他们发现了与BTN3A3基因有关的病毒杀伤特性。相关研究结果于2023年6月28日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“BTN3A3 evasion promotes the zoonotic potential of influenza A viruses”。

    这项新的研究涉及六年来在体外培养的人类细胞中筛选抗病毒活性的蛋白。这些作者发现大多数禽类病毒跳跃到人类细胞的尝试都被BTN3A3基因的激活所阻止。一旦被激活,体内免疫反应就会确保禽类病毒无法获得立足点,从而阻止感染。他们还发现该基因存在于每个人身上,并且在我们的基因库中已经存在了大约4000万年。仔细观察发现,当禽类病毒被识别时,该基因在肺部、鼻子和喉咙中被激活,这些部位最有可能成为传播这些病毒的区域。

    这些作者还指出,在整个历史上,从鸟类或猪身上跳跃到人类中并且掀起了流行病或大流行的病毒都表现出对BTN3A3基因激活的抵抗力。他们还指出,禽流感病毒变种在不断进化,这意味着目前被阻止跳跃到人类身上的一些禽流感病毒变种可能经过进化后可抵抗BTN3A3基因的激活,从而在未来允许这种跳跃。他们指出一种名为H7N9的禽流感病毒就是这种情况,它在2011年至2013年期间产生了抵抗性。到目前为止,这种毒株已经感染了1570人,并杀死了616人。

    这些作者表示,他们的发现可能简化未来评估禽流感病毒新毒株风险的工作---在首次发现后,可以测试它是否对BTN3A3基因提供的保护具有抵抗性。

    来源:生物谷原创Nature:人类基因BTN3A3可以防止大多数禽流感病毒变种跳跃到人类中.
  • 原文来源:http://news.bioon.com/article/5140e79707fe.html
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    • 发布时间:2023-07-06
    • 在一项新的研究中,来自英国格拉斯哥大学、爱丁堡大学和意大利养殖动物卫生与健康中心的研究人员发现了一个称为BTN3A3的人类基因可以防止大多数禽流感病毒变种跳跃到人类身上。他们发现了与BTN3A3基因有关的病毒杀伤特性。相关研究结果于2023年6月28日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“BTN3A3 evasion promotes the zoonotic potential of influenza A viruses”。 这项新的研究涉及六年来在体外培养的人类细胞中筛选抗病毒活性的蛋白。这些作者发现大多数禽类病毒跳跃到人类细胞的尝试都被BTN3A3基因的激活所阻止。一旦被激活,体内免疫反应就会确保禽类病毒无法获得立足点,从而阻止感染。他们还发现该基因存在于每个人身上,并且在我们的基因库中已经存在了大约4000万年。仔细观察发现,当禽类病毒被识别时,该基因在肺部、鼻子和喉咙中被激活,这些部位最有可能成为传播这些病毒的区域。 这些作者还指出,在整个历史上,从鸟类或猪身上跳跃到人类中并且掀起了流行病或大流行的病毒都表现出对BTN3A3基因激活的抵抗力。他们还指出,禽流感病毒变种在不断进化,这意味着目前被阻止跳跃到人类身上的一些禽流感病毒变种可能经过进化后可抵抗BTN3A3基因的激活,从而在未来允许这种跳跃。他们指出一种名为H7N9的禽流感病毒就是这种情况,它在2011年至2013年期间产生了抵抗性。到目前为止,这种毒株已经感染了1570人,并杀死了616人。 这些作者表示,他们的发现可能简化未来评估禽流感病毒新毒株风险的工作---在首次发现后,可以测试它是否对BTN3A3基因提供的保护具有抵抗性。 参考资料: 1. Rute Maria Pinto et al. BTN3A3 evasion promotes the zoonotic potential of influenza A viruses. Nature, 2023, doi:10.1038/s41586-023-06261-8. 2. Laura Graf et al. A human protein that holds bird flu viruses at bay. Nature, 2023, doi:10.1038/d41586-023-01942-w. 3. Gene found that prevents most bird flu variants from jumping to humans https://medicalxpress.com/news/2023-06-gene-bird-flu-variants-humans.html
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    • 根据一项新的研究,人类基因组中的病毒DNA是在古代感染病毒时嵌入的,可以作为抗病毒剂,保护人类细胞免受某些现代病毒的侵害。相关研究结果发表在2022年10月28日的Science期刊上,论文标题为“Evolution and antiviral activity of a human protein of retroviral origin”。 以前的研究已表明,小鼠、鸡、猫和羊的基因组中的古老病毒DNA片段---内源性逆转录病毒---通过阻止源自体外的现代病毒进入宿主细胞而对它们产生免疫力。尽管这项新的研究是在实验室中利用体外培养的人类细胞开展的,但它表明内源性逆转录病毒的抗病毒作用很可能对人类也存在。 这项新的研究很重要,因为进一步的研究可能会发现一系列天然抗病毒蛋白,导致没有自身免疫副作用的治疗。它揭示了可能存在一种基因组防御系统,这种防御系统尚未被鉴定,但可能相当广泛。 论文通讯作者、美国康乃尔大学农业与生命科学学院分子生物学与遗传学教授Cedric Feschotte说,“这一结果显示,在人类基因组中,我们有一个蛋白库,有潜力阻止广泛的病毒。” 内源性逆转录病毒约占人类基因组的8%---至少是构成蛋白编码基因的DNA数量的四倍。为了让逆转录病毒进入宿主细胞,病毒包膜蛋白与宿主细胞表面的受体结合,就像一把钥匙插入一把锁。逆转录病毒将它们的RNA引入宿主细胞,然后它们的RNA经逆转录后转化为DNA并整合到宿主的基因组中。宿主细胞遵循它们的基因指令,制造更多的病毒。 通过这种方式,病毒劫持了细胞的转录复合物来进行自我复制。通常情况下,逆转录病毒感染的细胞不会代代相传,但有些逆转录病毒感染生殖细胞,如卵子或精子,这就为逆转录病毒DNA从亲代传给后代并最终在宿主基因组中持续存在打开了大门。 在这项新的研究中,这些作者使用计算基因组学来扫描人类基因组,并对所有可能保留受体结合活性的潜在逆转录病毒包膜蛋白编码序列进行分类。他们随后进行了更多的测试,以检测这些基因序列中哪些是活跃的,即在特定的人类细胞类型中表达逆转录病毒包膜基因。 Feschotte说,“我们发现了明确的表达证据,表明许多逆转录病毒包膜基因在早期胚胎和生殖细胞中表达,还有一部分在感染时的免疫细胞中表达。” 一旦这些作者确定了在不同情况下表达的抗病毒包膜蛋白,他们就把重点放在了一种叫Suppressyn的蛋白上,因为已知它能结合一种称为ASCT2的受体,该受体是一组称为D型逆转录病毒的病毒的细胞进入点。Suppressyn在胎盘和非常早期的人类胚胎发育中显示出高水平表达。 他们随后在人类胎盘样细胞中进行了实验,因为胎盘是病毒的一种常见的入侵目标。这些细胞被暴露在一种叫做RD114的D型逆转录病毒中,已知该病毒会天然地感染猫科动物,如家猫。虽然其他不表达Suppressyn的人类细胞类型很容易被RD114感染,但胎盘和胚胎干细胞却没有被RD114感染。当他们通过实验提出胎盘细胞的Suppressyn时,它们变得容易受到RD114的感染;当让这些细胞重新表达Suppressyn时,它们又恢复了抵抗力。 此外,这些作者做了相反的实验,使用通常对RD114敏感的胚胎肾细胞系。当他们通过实验将Suppressyn引入这些细胞时,这些细胞变得对这种病毒有抵抗力。 这项新的研究显示了一种源自逆转录病毒的人类蛋白如何阻断一种细胞受体,该细胞受体允许一系列在许多非人类物种中流通的逆转录病毒进入和感染宿主细胞。Feschotte说,通过这种方式,整合到人类基因组中的古老逆转录病毒提供了一种保护发育中的胚胎免受相关病毒感染的机制。他说,未来的研究工作将探索人类基因组中编码的其他包膜蛋白的抗病毒活性。 参考资料: John A. Frank et al. Evolution and antiviral activity of a human protein of retroviral origin, Science, 2022, doi:10.1126/science.abq7871.