近年来,一种新的冠状病毒(SARS-COV-2)在武汉爆发。在遗传学上,它与SARS-CoV和MERS-CoV密切相关。形势越来越严峻,迫切需要设计一种适合SARS-COV-2的多肽疫苗组分。在这里,我们对spike糖蛋白进行了表征以获得免疫原性表位。接下来,我们选择了13个主要的组织相容性复合物(MHC)I和3个MHC-II表位,它们具有抗原特性。这些表位通常与特定的连接体连接以构建疫苗成分,并与toll样受体-5分子对接以获得结合亲和力。因此,为了提供这些表位的快速免疫原性特征,我们进行了免疫信息学分析,以便疫苗的快速发展可以提前结束这种灾难性的情况。