《快速风险评估：2019年欧盟欧洲经济区由Aptima Combo 2 CT/NG测定（Hologic）的沙眼衣原体假阴性测试结果》

• 来源专题：动植物疫病
• 编译者： 刘小燕
• 发布时间：2019-07-01

2018年6月接受检测的患者被确定为最早发现不一致结果的病例。在芬兰使用AC2的实验室中，由于假阴性或可疑结果可能遗漏的病例可能占CT阳性病例的6~10%。2019年5月中旬，Hologic证实23S rRNA基因的突变可能是导致不一致结果的根本原因，并于2019年6月发布了紧急现场安全通知。另外，瑞典的两个样本已经被证实具有23S rRNA基因突变，在发布此风险评估时，其他成员国正在调查不一致的AC2/ACT结果。