提出了一种基于金属-有机框架(MOFs)-派生的多孔Co3O4 -改性TiO2纳米od阵列的分级结构光阳极，该阵列以Si(MOFs -派生Co3O4 / TiO2 / Si)为原料，以光电化学(PEC)水氧化为光阳极。ternary Co3O4 / TiO2 / Si异质结显示了增强的载体分离性能和电子注入效率。在三元体系中,异常二型二氧化钛之间的异质结和Si介绍,因为硅的导带和价带位置高于二氧化钛,二氧化钛的photogenerated电子将迅速重组与Si的photogenerated漏洞,从而导致一个有效分离photogenerated电子从硅/孔二氧化钛在二氧化钛/硅界面,大大提高了分离效率photogenerated孔二氧化钛和增强了photogenerated电子注入效率Si。由于大的比表面积和多孔的通道结构，mofs派生的Co3O4明显提高了光学反应性能和表面水氧化动力学。相比MOFs-derived Co3O4 /二氧化钛/ FTO光电阳极,协同函数在MOFs-derived Co3O4 /二氧化钛/ Si NR光电阳极带来极大地增强了photoconversion效率0.54%(1.04 V vs可逆氢电极)和光电流密度2.71 mA厘米−2在碱性电解液。该工作为基于模材料的高性能PEC水分型光电阳极的构建提供了很好的方法。
——文章发布于2017年8月15日
