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《一种突变基因及其用于构建斑色鱼鳞癣小型猪模型的用途》

  • 来源专题：生物科技领域知识集成服务
  • 编译者： 陈方
  • 发布时间：2020-09-10

  • CN110846321A 一种突变基因及其用于构建斑色鱼鳞癣小型猪模型的用途
    专利权人：中国科学院动物研究所
    本发明提供一种小型猪的ABCA12突变基因，所述突变基因与野生型猪ABCA12基因相比，具有IVS49?727A>G的突变。本发明提供了一种构建体，所述构建体包含所述ABCA12突变基因。本发明还提供了一种重组细胞，所述重组细胞由所述构建体转化受体细胞获得。本发明提供了一种制备人类斑色鱼鳞癣小型猪模型的方法，所述方法包括：改变小型猪的ABCA12基因，使ABCA12基因的位于第49号内含子的第727位碱基由A变为G。利用本发明提供的ABCA12突变基因制备大型人类斑色鱼鳞癣猪模型，研究人类斑色鱼鳞癣的发病机理，对于临床预防、诊断和治疗人类斑色鱼鳞癣具有重大的指导意义。

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    • 编译者：陈方
    • 发布时间：2020-09-10
    • CN107760713B 一种非人哺乳动物神经精神疾病动物模型的建立方法及其用途 专利权人：中国科学院上海药物研究所 本发明提供了一种非人哺乳动物神经精神疾病动物模型的建立方法及其用途，具体地，本发明提供了一种非人哺乳动物的神经精神疾病动物模型的制备方法，该方法包括以下步骤：（a）提供非人哺乳动物的细胞，将所述细胞中的Glce基因失活，得到Glce基因失活的非人哺乳动物细胞；（b）利用步骤（a）中得到的Glce基因失活的细胞，制备得到Glce基因失活的神经精神疾病动物模型。本发明的动物模型是一种有效的神经精神疾病动物模型，可用于研究精神分裂症、躁郁症、抑郁症、焦虑症、恐惧症、孤独症谱系障碍、中风和老年痴呆症等神经精神疾病，并可以用于特定药物的筛选和测试试验。
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  • 《广州生物院在斑马鱼中构建出一种肠道炎症模型》
    • 来源专题：中国科学院文献情报先进能源知识资源中心 |领域情报网
    • 编译者：guokm
    • 发布时间：2018-07-11
    • 7月6日，国际学术期刊《自然-通讯》（Nature Communications）在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院裴端卿和舒晓东研究团队关于斑马鱼研究的最新成果“Deficiency in class III PI3-kinase confers postnatal lethality with IBD-like features in zebrafish”。该研究利用斑马鱼突变体模拟了炎症性肠病的部分表型，并且结合体外细胞3D培养结果解释其发病机制。 　　炎症性肠病是一类消化系统产生的自身免疫性疾病的总称，主要包括克罗恩氏病和溃疡性肠炎等，患者主要集中在北美、北欧以及澳大利亚等西方国家。2016年，美国的炎症性肠病患者超过300万，而国内的发病率为3.3/100,000，呈现低龄化、逐年升高的趋势。临床表现为腹泻、腹痛、贫血等症状，患者遭受了严重的身心折磨，然而目前对其发病机理的研究尚处于探索阶段。 　　斑马鱼是一种热带鱼，身体延长而略呈纺锤形，头小而稍尖，吻较短，全身布满多条深蓝色纵纹，与银白色或金黄色纵纹相间排列，纹路比较有条理，在水族箱内成群游动时犹如奔驰于非洲草原的斑马群，故此得斑马鱼之美称。斑马鱼早期胚胎体外发育、产卵量高，和人类基因有着87%的高度同源性，被广泛用于发育研究以及药物筛选。斑马鱼作为模式生物的优势很突出，这意味着其实验结果大多数情况下适用于人体。 　　斑马鱼肠道早期发育与高等动物类似，因此也是炎症性肠病研究的理想模型之一。该研究利用基因编辑技术获得了两种pik3c3突变品系。通过组织学、分子生物学以及电镜检测，研究人员确定了突变体中肠道炎症的基本表型。机理方面的研究表明，肠道炎症反应的激活不是微生物以及外界环境所引起的，而是肠道上皮细胞自主性损伤从而招募大量的中性粒细胞所导致的，这是与已知的斑马鱼肠道炎症模型的最大区别。 　　为了确定突变体致死的根本原因是否是免疫系统的缺陷，科研人员决定在培养皿中研究“干净的肠道”。Caco2细胞系是人源结肠癌细胞，当在培养皿底部铺一层Matrigel时，5天以后就能形成类似肠腔的“甜甜圈”结构。在该体系下抑制PIK3C3的表达，也会导致细胞连接的破坏。体外模型进一步证明，上皮结构的破坏是上皮细胞自主性的。此外，研究团队利用斑马鱼发现了多个囊泡运输蛋白在早期发育过程中的作用。PIK3C3也通过其催化产物磷酸肌醇 3-磷酸（PI3P）调控体内的囊泡运输等过程。 　　该研究既完善了磷酸肌醇（PI）代谢产物在肠道炎症方面的作用，也为炎症肠病的药物筛选提供了新的平台。目前，仅有部分药物能够缓解炎症性肠病症状，使得患者进入缓解期。该研究中的肠道自主性炎症模型对药物靶点的筛选具有推动作用。 　　广州生物院-中国科学技术大学联合培养博士生赵绍阳和广州生物院夏建红为论文共同第一作者，裴端卿和舒晓东为通讯作者。该研究得到了国家自然科学基金、国家重大科学研究计划、中国科学院战略性先导科技专项及广东省科技计划项目等的经费资助。
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