1月16日,我国百济神州自主研发的抗癌药物zanubrutinib首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的突破性疗法认定,这是中国创新药走向全球的重要里程碑。zanubrutinib是一款在研的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制剂,用于治疗套细胞淋巴瘤。目前,该病生存期仅3-4年,难以治愈且多数被发现时已进入癌症晚期。