《Resverlogix公司新药获美国FDA突破性疗法认定》

  • 来源专题:中国科学院文献情报生命健康领域集成服务门户
  • 编译者: 赵若春
  • 发布时间:2020-03-21
  • 2020年2月3日Resverlogix公司官网报道,美国FDA授予其Apabetalone(RVX-208)突破性疗法认定,以结合标准护理方法(包括高强度他汀类药物),作为二级预防疗法治疗由2型糖尿病和急性冠脉综合征引起的主要不良心血管事件。

    Resverlogix公司开发的Apabetalone是一种选择性BET抑制剂。BET抑制被认为是一种可以调节致病基因表达的表观遗传机制。Apabetalone是针对BET蛋白中的第二个溴结构域(BD2)的选择性BET抑制剂。它对BD2的选择性抑制可以产生一组特定的生物学效应,对高危心血管疾病、糖尿病、慢性肾脏疾病、依赖血液透析治疗的终末期肾脏疾病、神经退行性疾病、法布里病(fabry disease)等患者具有潜在的治疗益处和良好的安全性。患者的BET蛋白可能作用于DNA上以提高基因表达,从而指示细胞产生有助于疾病的蛋白。Apabetalone具有独特的作用机制,如(图 1)所示在“转录”水平起作用,通过阻断BET蛋白的作用,进而使失调蛋白的增加产量回落至更健康的水平。

     

    图 1 Apabetalone的作用机制(图片来源:Resverlogix官网)

    该突破性疗法的认定是基于一项名为BETonMACE的3期临床试验获得的积极数据。该试验结果表明,与只接受标准护理疗法的对照组相比,Apabetalone治疗可显著减少了患者因充血性心力衰竭而导致的住院,并改善了两个预先指定患者亚组(包括患有慢性肾脏疾病的亚组)的心血管结局。在中重度认知功能减退的心血管疾病患者亚组中,还通过蒙特利尔认知评估量表(MoCA)的评估,该亚组中患者在认知方面也表现出明显的改善。通过对BETonMACE中不良事件的分析以及该试验的独立数据和安全监控委员会的9份阳性报告,进一步验证了Apabetalone的一致安全性。

  • 原文来源:;https://www.resverlogix.com/investors/news?article=660
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    • 第一三共公司(Daiichi Sankyo)今日宣布FDA已授予其在研新药quizartinib突破性疗法认定。Quizartinib是一款在研的FLT3抑制剂,用于治疗罹患复发性/难治性FLT3-ITD急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。本次认定将加速针对quizartinib的研发,有望早日为患者带来新药。 AML是一种恶性血液和骨髓癌症,导致患者体内功能失常的癌变白细胞不受控制地增生和积累,并影响正常血细胞的生成。美国今年预计将有超过19000名新确诊患者,以及超过10000个AML死亡案例。2005-2011年的调查结果显示,AML患者的5年存活率只有26%,在所有白血病类型中是最低的。FLT3基因突变是AML患者中最常见的遗传变异,而FLT3-ITD是发生率最高的FLT3基因突变,大约四分之一的AML患者携带这种突变。与没有携带这种突变的患者相比,带有FLT3-ITD突变的患者其预后更差,癌症复发几率更高,且复发后死亡风险更大。这些患者即便接受造血干细胞移植(HSCT),治疗后的癌症复发几率仍比没有携带这种突变的患者高。目前,还未有针对这一疾病的疗法获批。因此,本次突破性疗法认定有望为FLT3-ITD患者带来新的希望。 本次斩获突破性疗法认定的quizartinib是第一三共公司开发的口服FLT3抑制剂。此次突破性疗法认定的批准是基于quizartinib的关键3期临床试验QuANTUM-R的良好结果,该试验数据已于2018年6月在欧洲血液学会第23届大会上公布。QuANTUM-R是一项关键的全球性、开放标签、随机3期研究,其试验结果显示,口服特异性FLT3抑制剂quizartinib单一疗法与化疗相比,延长了复发性/难治性FLT3-ITD急性骨髓性白血病患者的总生存期。QuANTUM-R显示出的安全性与quizartinib的临床开发项目一致。 “近几十年来,针对FLT3-ITD突变的复发性/难治性AML疗法的发展缓慢且有限。FLT3-ITD急性骨髓性白血病是一种极具侵袭性且预后不良的白血病。Quizartinib是第一个与化疗相比,能有效延长FLT3-ITD突变的复发性/难治性AML患者总生存期的口服特异性FLT3抑制剂,”第一三共公司副总裁兼肿瘤研发部AML部负责人Arnaud Lesegretain先生表示:“我们对于此次突破性疗法认定获得批准表示十分激动,并期待与FDA紧密合作,为患者尽快带来更多的疗法选择。” 除了突破性疗法认定,quizartinib针对复发性/难治性AML疗法还获得了FDA的快速通道资格,以及FDA与欧洲药品管理局(EMA)颁发的针对AML的孤儿药资格。Quizartinib还处于研发阶段,并未在任何国家受到批准,安全性与耐受性还有待认证。但本次批准有望加速该药的发展,实为患者们的一大喜讯。
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    • 8月1日,日本第一三共制药公司表示,美国FDA已经授予公司口服特异性FLT3抑制剂quizartinib(奎扎替尼)用于复发性/难治性FLT3-ITD急性髓细胞白血病(AML)治疗的突破性疗法认定。 公司研发负责人Arnaud Lesegretain表示:“过去几十年来,对于复发/难治性FLT3-ITD AML的治疗进展很有限,这是一种极具侵袭性的疾病,预后一般很差。与化疗相比,quizartinib是第一种以口服单一药物的方式显着改善整体生存率的FLT 3抑制剂。令我们兴奋的是该药物此次获得突破性疗法认定,期待与FDA紧密合作,尽快为患者带来这一潜在的新的治疗方案。” 这项突破性疗法指定是根据在2008年6月欧洲血液学协会第23次大会全体会议上公布的关键性临床3期试验QuANTUM-R的结果批准的。该研究有367例患者随机分为quizartinib 组(n=245)和化疗组(n=122),在研究分析截止时间,中位随访时间为102.4周。结果显示,与接受补救性化疗的患者相比,接受quizartinib的患者的死亡风险降低24%(HR = 0.76,P = 0.0177,95%CI 0.58-0.98)。接受quizartinib治疗的患者的中位总生存期为6.2个月,而接受补救性化疗的患者为4.7个月。接受quizartinib的患者在一年时的生存率是27%,而接受补救性化疗的患者为20%。 在大会上提交的安全数据与以前观察到的状况一致,优于补救性化疗方案。接受单剂quizartinib(n=241)的患者与接受抢救化疗的患者(n=94)所发生的紧急不良事件的发生率相当。在接受研究的患者中,最常见的不良事件(>30%,任何级别)包括恶心、血小板减少、疲劳、肌肉骨骼疼痛、发热、贫血、中性粒细胞减少、发热、呕吐和低钾血症。 quizartinib是第一三共公司开发的一种小分子受体酪氨酸激酶抑制剂,分子靶标为FLT3(也称为CD135)。FLT3是一种原癌基因,FLT3突变是急性髓性白血病中最常见的突变,这种突变的存在也是不良结果的标志。该药物目前处在复发/难治性FLT3-ITD AML患者治疗的临床3期研究阶段。 除了突破性治疗认定外,该药物还被美国FDA授予治疗复发性/难治性AML的快速通道地位,同时还被美国FDA及欧洲EMA授予治疗AML的孤儿药资格。 复发/难治性AML领域存在大量未满足的医疗需求,因为可用的治疗方案有限,而且对于复发/难治性FLT3-ITD AML患者也尚未有批准的靶向治疗。quizartinib所表现出的治疗效果无疑将会为这类AML患者带来新的治疗希望。