《世卫组织启动CoViNet:全球冠状病毒网络》

  • 来源专题:新发突发传染病
  • 编译者: 张玢
  • 发布时间:2024-03-29
  • 世卫组织启动了一个新的冠状病毒网络CoViNet,以促进和协调全球专业知识和能力,以便及早准确地发现、监测和评估SARS-CoV-2、中东呼吸综合征冠状病毒和具有公共卫生重要性的新型冠状病毒。

    CoViNet扩大了在大流行初期建立的世卫组织COVID-19参考实验室网络。最初,该实验室网络专注于SARS-CoV-2(导致COVID-19的病毒),但现在将解决更广泛的冠状病毒,包括MERS-CoV和潜在的新型冠状病毒。CoViNet是一个全球实验室网络,在人类、动物和环境冠状病毒监测方面拥有专业知识。

    该网络目前包括来自世卫组织所有6个区域的21个国家的36个实验室。

    实验室代表于3月26日至27日在日内瓦举行会议,最终确定2024-2025年行动计划,以便世卫组织会员国能够更好地进行早期发现、风险评估和应对与冠状病毒相关的卫生挑战。

    CoViNet会议汇集了人类、动物和环境卫生领域的全球专家,采用全面的“同一个健康”方法来监测和评估冠状病毒的演变和传播。此次合作强调了加强监测、实验室能力、测序和数据整合的重要性,以便为世卫组织的政策提供信息并支持决策。

    “冠状病毒一次又一次地证明了它们的流行和大流行风险。我们感谢来自世界各地的合作伙伴,他们正在努力更好地了解SARS、MERS和COVID-19等高威胁冠状病毒,并检测新型冠状病毒,“世卫组织流行病和大流行防范和预防司代理司长Maria Van Kerkhove博士说。“这个新的全球冠状病毒网络将确保及时发现、监测和评估具有公共卫生重要性的冠状病毒。”

    通过CoViNet的努力产生的数据将指导世卫组织病毒进化技术咨询小组(TAG-VE)和疫苗成分技术咨询小组(TAG-CO-VAC)等机构的工作,确保全球卫生政策和工具以最新的科学信息为基础。


  • 原文来源:http://www.ithc.cn/article/464096.html
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    • 3月22日,Science期刊网站发表了题为“WHO launches global megatrial of the four most promising coronavirus treatments”的文章。 3月20日,世界卫生组织(WHO)宣布了一项名为“团结”(SOLIDARITY)的大型全球性实验,以寻求任何可能用于新型冠状病毒的治疗。这是一项前所未有的研究,是在大流行期间迅速收集强有力的科学数据的一项全面、协调的研究。这项研究可能包括数十个国家的数千名患者,设计将尽可能简单,以便被COVID-19患者冲击的不堪重负的医院也能参与进来。 科学家们已经提出了几十种现有的化合物用于测试,但世卫组织正在集中研究其中最有前途的四种疗法:(1)瑞德西韦,一种实验性抗病毒化合物;(2)氯喹和羟基氯喹,是抗疟疾药物;(3)洛匹那韦或利托那韦,两种抗艾滋病毒药物;(4)洛匹那韦/利托那韦+干扰素β组合,干扰素β是一种免疫系统信使,可以帮助削弱病毒。 关于这些药物在COVID-19患者中使用的一些数据已经得到。例如,HIV联合疗法在中国的一项小规模研究中显示失败了,但世卫组织认为,有必要对更多患者进行大规模试验。 3月22日,法国国家健康与医学研究院(INSERM)宣布,将在欧洲协同开展一项名为“发现”(Discovery)的附加实验,该试验将效仿世卫组织的做法,除了氯喹外,对相同的药物进行测试。实验将招募来自法国、西班牙、英国、德国和比荷卢等至少7个国家的3200名患者,其中800名来自法国。这项试验将由里昂大学领导。另外,其他国家或医药团队也可以组织附加研究。 SOLIDARITY实验的设计可以随时改变。一个全球数据安全监测委员会将定期审查临时结果,并决定四种药物方案是否具有明确的效果,或是否可以因为没有明显效果而放弃。而另一方面,其他几种药物,包括日本富山生产的流感药物favipiravir,可能会加入实验。 据悉,为了获得可靠结果,实验可能需要招募数千名患者。阿根廷、伊朗、南非和其他几个非欧洲国家已经签署了协议。世卫组织还希望使用相同的基本方案,进行一项预防试验,测试可能保护医护人员免受感染的药物。加入SOLIDARITY实验很容易,当确诊为COVID-19病例的患者被视为合格时,医生可以将患者的数据输入世界卫生组织网站,包括任何可能改变疾病进程的潜在情况,如糖尿病或艾滋病毒感染。参与者必须签署一份知情同意书,扫描后以电子方式发送给世卫组织。
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    • 世界卫生组织总干事谭德塞在6日的媒体通报会上正式发布针对2019冠状病毒病的全球研发路线图,明确了包括病毒自然史、流行病学、疫苗、诊断试剂、治疗工具、临床管理、伦理考量、社会科学等9大关键领域的核心优先事项。 谭德塞介绍,世卫组织与全球传染病防治研究合作组织(GLOPID-R)于2月11日至12日共同举办全球研究和创新论坛,召集400多名科学家开会确定研究重点。会上就数百个想法进行了讨论和辩论,对研发路线图的制定做出了贡献。 谭德塞强调,路线图将专注于当下可以拯救生命的研究,以及疫苗和治疗工具的长期研究重点。协调研究至关重要,这样世界各地的不同研究团队就能相互取长补短,世卫组织就能给出更好的建议,各国才能在基于证据的基础上做出拯救生命的决策。为此,世卫组织开发了一套核心规程,概述了应该如何进行研究的标准,并收集关键数据,以便能够对相同事物作出比较,并能够汇集众多研究数据。谭德塞还指出,迄今为止,世卫组织已收到40项诊断试剂的审批申请,有20种疫苗正在研发,对许多治疗工具正在进行临床试验。 世卫组织在全球研发路线图报告中指出,COVID-19的流行是前所未有的。目前最大的挑战是尚无针对COVID-19经过验证的疗法或疫苗,缺乏快速的现场诊断测试,并且在许多其他关键的研究和创新领域也存在重大研究空白。与此同时,此次疫情爆发期间,全球研究人员的交流和信息共享也是史无前例的,促进了各国科学家间的协作,使得研究行动的执行速度比以往任何时候都要快。为了进一步加强协调,全球研究路线图是一个至关重要的工具。 路线图明确了9个研发优先领域,包括交叉研究重点,并针对短期、中长期优先事项制定了未来一年内实施部分研究行动的时间表。 9个研究优先领域包括: 1、病毒的自然历史、传播和诊断:支持诊断产品的开发以改善临床过程;病毒复制、释放和自然疾病史;开发工具以研究、监测病毒表型变化和潜在适应性;免疫力特征;建立疾病模型;病毒在环境中的稳定性。 2、关于病毒起源的动物和环境研究,以及人畜共患的管理措施:识别宿主动物来源和传播途径;增进对动物向人类传播的社会经济和行为风险因素的认识,确定潜在感染的动物物种和处于高风险的社区、职业群体,以及贸易和消费相关风险;针对在人畜接触环境设计和测试降低风险的策略。 3、流行病学研究:描述COVID-19的传播动态,并了解疾病在各范围内的传播情况;描述疾病的严重程度和易感性,以促进对COVID-19的有效临床和公共卫生反应;评估管控和缓解措施的影响。 4、临床管理:定义COVID-19感染自然史;确定改善COVID-19感染患者临床结果的干预措施;确定最佳的临床实践策略以改善护理过程(包括早期诊断、出院标准、患者和接触者的最佳辅助治疗);确定如何最好地将关键研究与受影响地区能够招募患者的研究人员联系起来;开发平台以最大程度地提高试验之间数据收集的通用性,加强试验之间的协作。 5、感染的预防和控制,包括医护人员的保护:了解控制措施在医疗和社区环境中预防继发性传播的有效性;优化个人防护用品的有效性以减少传播风险;新冠病毒传播环境的最小化;了解影响感染预防和控制措施的行为及文化因素。 6、候选疗法的研发:确定用于临床评估的候选人;多个主方案以评估疗效和安全性;协作开展临床试验,以评估治疗剂的安全性和有效性。 7、候选疫苗的研发:确定用于临床评估的候选人;使用方法学上合理、伦理上可接受的疫苗试验设计,开发用于2b 期、3期阶段疫苗评估的多国主方案,确定候选疫苗在广泛使用之前是否安全有效。如果可行,应进行疫苗功效试验。 8、伦理学:识别关键知识鸿沟和研究重点;制定明确定义的研究治理框架,以使多个利益相关者(包括世卫组织、全球研究界、专家、公共卫生官员、资助者和伦理学家)之间进行有效和合乎道德的合作;持续的教育和能力建设,以促进跨领域研究的有效合作。 9、社会科学:制定指导方针和标准操作程序,以实现缓解流行病的各项机制;开发全球研究网络;了解流行病控制决策的非预期后果;了解如何减轻社会和经济影响等。 此外,该报告还就如何协调和优化全球研发资金给出建议。世卫组织指出,全球必须以高度的紧迫感提供资金,支持针对COVID-19的研究行动以拯救生命。建议建立协调的供资系统,以更有效的应对流行病;将资金主要集中在确定的研究重点上,避免孤岛和不健康的竞争,并鼓励多学科合作;加强启动紧急资金的协调;考虑使用简化和通用的申请表;定期召集资助者,通过世卫组织研发路线图的全球协调机制(GCM),促进工作协调和透明的信息交流。全球传染病防治研究合作组织正在协调资助者,在路线图中列出的9大优先领域上优化全球研究资源,避免重复。