信息名称：美国国立卫生研究院初步临床研究显示瑞德西韦可缩短下呼吸道感染的COVID-19成人住院患者的康复时间
1.时间：2020年5月22日
2.机构或团队：美国国立卫生研究院过敏和传染病研究所、美国健康科学统一服务大学、埃默里大学等
3.事件概要：
美国国立卫生研究院过敏和传染病研究所等于5月22日在The New England Journal of Medicine上发表题为“Remdesivir for the Treatment of Covid-19 — Preliminary Report”的文章。文章指出，尽管已经评估了几种治疗COVID-19的药物，但还没有一种药物被证明是有效的。文章中，研究人员进行了一项双盲、随机、安慰剂对照的试验，在有证据显示下呼吸道受到影响的COVID-19住院成人患者中静脉注射瑞德西韦。患者被随机分配注射瑞德西韦（第1天200mg负荷剂量，随后最多9天，每天100mg）或安慰剂，最长10天。作者得出结论，瑞德西韦优于安慰剂，可缩短下呼吸道感染的COVID-19成人住院患者的康复时间。
4.附件：
原文链接：
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2007764
美国国立卫生研究院过敏和传染病研究所等于5月22日在The New England Journal of Medicine上发表题为“Remdesivir for the Treatment of Covid-19 — Preliminary Report”的文章。文章指出，尽管已经评估了几种治疗COVID-19的药物，但还没有一种药物被证明是有效的。文章中，研究人员进行了一项双盲、随机、安慰剂对照的试验，在有证据显示下呼吸道受到影响的COVID-19住院成人患者中静脉注射瑞德西韦。患者被随机分配注射瑞德西韦（第1天200mg负荷剂量，随后最多9天，每天100mg）或安慰剂，最长10天。作者得出结论，瑞德西韦优于安慰剂，可缩短下呼吸道感染的COVID-19成人住院患者的康复时间。
