《美国FDA授予Prosthetic公司新型抗菌素PLG0206合格传染病产品（QIDP）资格》

• 来源专题：生物安全知识资源中心 | 领域情报网
• 编译者： hujm
• 发布时间：2018-06-08
• 原文来源：https://www.empr.com/drugs-in-the-pipeline/prosthetic-joint-infection-treatment-plg0206-peptilogics-engineered-cationic-antibiotic-peptide/article/770689/

Prosthetic生物技术公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予新型抗菌素PLG0206治疗人工关节感染（PJI）的合格传染病产品（QIDP）资格。PJI是一种严重的关节置换术并发症。

PLG0206采用Prosthetic公司专有的eCAP（工程化阳离子抗菌肽）平台设计，该平台能增强天然存在的多肽中发现的抗菌活性，并提高安全性。eCAP被设计为作为一种静脉注射（IV）抗菌素，通过靶向并破坏细菌膜而具有高度放大的活性。这将导致通过化学失衡快速消除细菌而不引起菌体裂解。与目前大多数有效对抗细菌活跃生长的抗生素不同，eCAP已显示出对正在生长以及处于休眠状态的细菌均有效。

临床前研究表明，在移植物生物膜模型中，采用PLG0206处理能根除多种不同的生物膜相关细菌（包括甲氧西林敏感[MSSA]和耐甲氧西林[MRSA]金黄色葡萄球菌分离株），该数据提示PLG0206可以在临床上快速杀灭与植入物相关的生物膜细菌。

Prosthetic临床及监管顾问Ian Friedland表示，PLG0206针对人工关节感染中常见多药耐药病原体谱的效力，构成了该药物与目前临床实践中所用抗生素方法的差别特征。

QIDP认定意味着，在成功完成临床项目后，PLG0206将获得优先审查权。而快速通道地位旨在促进FDA和制药公司在药物开发上的沟通和协作。QIDP是2012年7月美国《FDA安全与创新法案》（FDA Safety and Innovation Act）下GIAN法案产生的新药特批通道，旨在激励抗生素研发，以应对严重威胁生命的细菌感染。简单地说，QIDP=研究阶段快速通道（fast track）+审批阶段优先审评（priority review）+上市后5年额外市场独占权。