《Cell:新研究表明新冠病毒并不感染人类嗅球神经元,但能感染嗅觉上皮的支柱细胞》

  • 来源专题:国家病毒资源库信息情报服务平台
  • 编译者: mall
  • 发布时间:2023-06-20
  • 2021年11月30日讯/生物谷BIOON/---如今人们普遍知道,COVID-19与嗅觉的短暂或长期丧失有关,但其机制仍然不清楚。一个尚未解决的问题是嗅觉神经是否能够为SARS-CoV-2提供进入大脑的途径。在一项新的研究中,来自德国马克斯-普朗克神经遗传学研究室和比利时鲁汶大学等研究机构的研究人员报告说,SARS-CoV-2似乎没有感染COVID-19患者的嗅觉上皮的感觉神经元。此外,他们未能找到这种病毒感染嗅球神经元的证据。相反,支柱细胞(sustentacular cell)是它在嗅觉上皮的主要靶细胞类型。鉴于SARS-CoV2放过了嗅感觉神经元(olfactory sensory neuron)和嗅球神经元,它似乎不是一种嗜神经病毒。相关研究结果发表在2021年11月24日的Cell期刊上,论文标题为“Visualizing in deceased COVID-19 patients how SARS-CoV-2 attacks the respiratory and olfactory mucosae but spares the olfactory bulb”。

    为了感染宿主细胞,SARS-CoV-2必须与细胞膜上的受体结合,而它的典型进入受体是ACE2。早期的研究已表明,ACE2是由人类嗅觉上皮的支柱细胞表达的,但不是由嗅感觉神经元表达的。嗅感觉神经元是由吸入空气中的气味剂刺激的神经细胞,可将电信号传递给嗅球。目前还没有关于人类嗅觉上皮细胞的功能的文献。在实验室动物中的研究表明,支柱细胞为嗅感觉神经元提供各种支持性功能,包括结构支持和代谢支持。这两种类型的细胞在人的一生中不断地从嗅觉上皮的干细胞中再生出来。

    由于嗅觉粘膜隐藏在鼻腔深处,在COVID-19患者身上采集这种组织样本并不是一种实用的选择。因此,这些作者开发了一种新的方案,从已故的COVID-19患者身上采集组织样本。对照组织样本取自死于其他原因且在死亡时未感染SARS-CoV-2的患者。这种工作流程开始于耳鼻喉科医生通知重症监护室或病房中的COVID-19患者的死亡。他们使用内窥镜,从呼吸道和嗅觉粘膜以及两个嗅球收集组织样本。他们能够在患者死亡后的60至90分钟内完成这方面的工作。论文共同通讯作者、鲁汶大学耳鼻喉科医生Laura Van Gerven说,“由于死后间隔时间短,所采集的组织样本处于天然状态,可用于分子生物学研究。”

    使用RNAscope进行分析

    这些作者使用专门设计的探针对这些组织样本的切片进行染色,并在共聚焦显微镜下对其进行分析。这种超灵敏的分析方法---称为RNAscope---使得在单细胞内可视化观察SARS-CoV-2的多种类型的RNA分子成为可能。他们能够通过同时用不同的颜色观察多种细胞类型所特有的RNA分子,并结合使用抗体的经典细胞染色方法,将受感染的细胞分配到特定的细胞类型。论文共同通讯作者、马克斯-普朗克神经遗传学研究室主任Peter Mombaerts说,“我们的结果表明,SARS-CoV-2感染了COVID-19患者嗅觉上皮的支柱细胞,并在这些细胞中进行了强有力的复制。”

    通过使用NanoString技术公司(NanoString Technologies Inc.)的Digital Spatial Profiler进行的一种新的全转录组分析方法,对COVID-19患者的嗅觉粘膜切片的分析显示,SARS-CoV-2对嗅觉上皮的支柱细胞的感染并不改变附近嗅感觉神经元中嗅觉受体基因的表达。

    柔脑膜(leptomeninges)中的病毒RNA

    在嗅球神经元中也不能检测到病毒RNA。有趣的是,在三分之一的病例中,这些作者在嗅球周围的柔脑膜中检测到了病毒RNA。在这些解剖位置,病毒RNA可能不存在于被病毒感染的细胞中,而可能来自于可能通过搭上嗅觉神经的便车或通过血流进入脑膜的病毒颗粒。另外,柔脑膜中的病毒RNA可能只是代表漂浮在血液中的病毒RNA分子,而不是被包装在病毒颗粒中。

    因此,这些结果并不支持以前关于SARS-CoV-2能感染人类神经细胞的说法。换句话说,SARS-CoV-2似乎并不是一种嗜神经病毒。这些作者推测,COVID-19患者中的短暂性嗅觉功能障碍是由支柱细胞对嗅感觉神经元的支持不足引发的。因此,该病毒会间接影响嗅感觉神经元,但不会直接感染它们。支柱细胞感染的病理后果可能因患者而异。他们推测,由于支柱细胞位于鼻粘膜表面,免疫系统可能无法为这些细胞提供充分保护使它们免于感染。他们进一步推测,一些接种疫苗的人或康复的患者在接触SARS-CoV-2后可能仍然会失去嗅觉。(生物谷 Bioon.com)

    参考资料:

    Mona Khan et al. Visualizing in deceased COVID-19 patients how SARS-CoV-2 attacks the respiratory and olfactory mucosae but spares the olfactory bulb. Cell, 2021, doi:10.1016/j.cell.2021.10.027.

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    • 来源专题:生物安全知识资源中心—领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2021-11-30
    • 如今人们普遍知道,COVID-19与嗅觉的短暂或长期丧失有关,但其机制仍然不清楚。一个尚未解决的问题是嗅觉神经是否能够为SARS-CoV-2提供进入大脑的途径。在一项新的研究中,来自德国马克斯-普朗克神经遗传学研究室和比利时鲁汶大学等研究机构的研究人员报告说,SARS-CoV-2似乎没有感染COVID-19患者的嗅觉上皮的感觉神经元。此外,他们未能找到这种病毒感染嗅球神经元的证据。相反,支柱细胞(sustentacular cell)是它在嗅觉上皮的主要靶细胞类型。鉴于SARS-CoV2放过了嗅感觉神经元(olfactory sensory neuron)和嗅球神经元,它似乎不是一种嗜神经病毒。相关研究结果发表在2021年11月24日的Cell期刊上,论文标题为“Visualizing in deceased COVID-19 patients how SARS-CoV-2 attacks the respiratory and olfactory mucosae but spares the olfactory bulb”。 为了感染宿主细胞,SARS-CoV-2必须与细胞膜上的受体结合,而它的典型进入受体是ACE2。早期的研究已表明,ACE2是由人类嗅觉上皮的支柱细胞表达的,但不是由嗅感觉神经元表达的。嗅感觉神经元是由吸入空气中的气味剂刺激的神经细胞,可将电信号传递给嗅球。目前还没有关于人类嗅觉上皮细胞的功能的文献。在实验室动物中的研究表明,支柱细胞为嗅感觉神经元提供各种支持性功能,包括结构支持和代谢支持。这两种类型的细胞在人的一生中不断地从嗅觉上皮的干细胞中再生出来。 由于嗅觉粘膜隐藏在鼻腔深处,在COVID-19患者身上采集这种组织样本并不是一种实用的选择。因此,这些作者开发了一种新的方案,从已故的COVID-19患者身上采集组织样本。对照组织样本取自死于其他原因且在死亡时未感染SARS-CoV-2的患者。这种工作流程开始于耳鼻喉科医生通知重症监护室或病房中的COVID-19患者的死亡。他们使用内窥镜,从呼吸道和嗅觉粘膜以及两个嗅球收集组织样本。他们能够在患者死亡后的60至90分钟内完成这方面的工作。论文共同通讯作者、鲁汶大学耳鼻喉科医生Laura Van Gerven说,“由于死后间隔时间短,所采集的组织样本处于天然状态,可用于分子生物学研究。” 使用RNAscope进行分析 这些作者使用专门设计的探针对这些组织样本的切片进行染色,并在共聚焦显微镜下对其进行分析。这种超灵敏的分析方法---称为RNAscope---使得在单细胞内可视化观察SARS-CoV-2的多种类型的RNA分子成为可能。他们能够通过同时用不同的颜色观察多种细胞类型所特有的RNA分子,并结合使用抗体的经典细胞染色方法,将受感染的细胞分配到特定的细胞类型。论文共同通讯作者、马克斯-普朗克神经遗传学研究室主任Peter Mombaerts说,“我们的结果表明,SARS-CoV-2感染了COVID-19患者嗅觉上皮的支柱细胞,并在这些细胞中进行了强有力的复制。” 通过使用NanoString技术公司(NanoString Technologies Inc.)的Digital Spatial Profiler进行的一种新的全转录组分析方法,对COVID-19患者的嗅觉粘膜切片的分析显示,SARS-CoV-2对嗅觉上皮的支柱细胞的感染并不改变附近嗅感觉神经元中嗅觉受体基因的表达。 柔脑膜(leptomeninges)中的病毒RNA 在嗅球神经元中也不能检测到病毒RNA。有趣的是,在三分之一的病例中,这些作者在嗅球周围的柔脑膜中检测到了病毒RNA。在这些解剖位置,病毒RNA可能不存在于被病毒感染的细胞中,而可能来自于可能通过搭上嗅觉神经的便车或通过血流进入脑膜的病毒颗粒。另外,柔脑膜中的病毒RNA可能只是代表漂浮在血液中的病毒RNA分子,而不是被包装在病毒颗粒中。 因此,这些结果并不支持以前关于SARS-CoV-2能感染人类神经细胞的说法。换句话说,SARS-CoV-2似乎并不是一种嗜神经病毒。这些作者推测,COVID-19患者中的短暂性嗅觉功能障碍是由支柱细胞对嗅感觉神经元的支持不足引发的。因此,该病毒会间接影响嗅感觉神经元,但不会直接感染它们。支柱细胞感染的病理后果可能因患者而异。他们推测,由于支柱细胞位于鼻粘膜表面,免疫系统可能无法为这些细胞提供充分保护使它们免于感染。他们进一步推测,一些接种疫苗的人或康复的患者在接触SARS-CoV-2后可能仍然会失去嗅觉。 参考资料: Mona Khan et al. Visualizing in deceased COVID-19 patients how SARS-CoV-2 attacks the respiratory and olfactory mucosae but spares the olfactory bulb. Cell, 2021, doi:10.1016/j.cell.2021.10.027.
  • 《COVID-19如何导致嗅觉丧失:嗅觉支持细胞,而不是神经元,易受新型冠状病毒感染》

    • 来源专题:生物安全网络监测与评估
    • 编译者:yanyf@mail.las.ac.cn
    • 发布时间:2020-07-27
    • 暂时嗅觉丧失或嗅觉丧失是COVID-19的主要神经症状,也是最早和最常见报告的指标之一。研究表明,它比发烧和咳嗽等其他众所周知的症状更能预测疾病,但COVID-19患者嗅觉丧失的潜在机制尚不清楚。 现在,由哈佛医学院神经科学家领导的一个国际研究小组已经确定了最容易受到SARS-CoV-2感染的嗅细胞类型,SARS-CoV-2是导致COVID-19的病毒。 令人惊讶的是,探测嗅觉并将其传递给大脑的感觉神经元并不属于脆弱的细胞类型。 在7月24日的《科学进展》杂志上,研究小组发现嗅觉感觉神经元并不表达编码ACE2受体蛋白的基因,而SARS-CoV-2正是通过这种蛋白进入人类细胞的。相反,ACE2表达在为嗅觉感觉神经元提供代谢和结构支持的细胞中,也表达在某些干细胞和血管细胞中。 研究结果表明,非神经元细胞类型的感染可能是COVID-19患者嗅觉缺失的原因,这有助于更好地了解疾病的进展。 “我们的发现表明,新型冠状病毒改变病人的嗅觉不是通过直接感染神经元,而是通过影响支持细胞的功能,”资深研究作者Sandeep Robert Datta说,他是HMS Blavatnik研究所的神经生物学副教授。 Datta补充说,这意味着在大多数情况下,SARS-CoV-2感染不太可能永久性地损害嗅觉神经回路并导致持续性嗅觉丧失,这种情况与各种心理和社会健康问题有关,尤其是抑郁和焦虑。 “我认为这是一个好消息,因为一旦感染被清除,嗅觉神经元似乎不需要被替换或从头开始重建,”他说。“但我们需要更多的数据和对潜在机制的更好理解来证实这一结论。” 最新数据显示,大多数COVID-19患者出现一定程度的嗅觉缺失,多数是暂时性的。对电子健康记录的分析表明,与非新冠肺炎患者相比,新冠肺炎患者出现嗅觉丧失的可能性要高出27倍,但发热、咳嗽或呼吸困难的可能性仅高出2.2至2.6倍左右。 一些研究暗示,COVID-19的嗅觉缺失不同于其他病毒感染(包括其他冠状病毒)引起的嗅觉缺失。 例如,COVID-19患者的嗅觉通常需要几周时间才能恢复,而从嗅觉丧失症中恢复所需的时间要比从病毒感染中恢复所需的时间快得多,这些病毒感染会直接损害嗅觉神经元。此外,许多病毒会引发上呼吸道问题,如鼻塞,从而导致短暂的嗅觉丧失。然而,一些COVID-19患者出现嗅觉缺失,但没有任何鼻塞。 确定脆弱性 在目前的研究中,Datta和同事们通过精确定位最容易感染SARS-CoV-2的细胞类型,来更好地了解COVID-19患者的嗅觉是如何改变的。 他们首先分析现有的单细胞测序数据集,这些数据集将人类、小鼠和非人灵长类动物上鼻腔中成千上万个细胞表达的基因进行了总分类。 研究小组集中研究了在人类呼吸道细胞中广泛发现的ACE2基因,该基因编码了SARS-CoV-2进入人类细胞的主要受体蛋白。他们还研究了另一个基因TMPRSS2,该基因编码一种被认为对进入细胞的SARS-CoV-2很重要的酶。 分析显示ACE2和TMPRSS2都是通过嗅觉上皮细胞表达的——嗅觉上皮细胞是鼻腔顶部负责嗅觉检测的特殊组织,里面有嗅觉感觉神经元和各种支持细胞。 然而,这两个基因都不是通过嗅觉感觉神经元表达的。相比之下,这些神经元确实表达了与其他冠状病毒进入细胞的能力相关的基因。 研究人员发现,嗅觉上皮细胞中的两种特定细胞表达ACE2的水平与在下呼吸道细胞中观察到的相似,而下呼吸道是SARS-CoV-2最常见的目标,这表明它们很容易受到感染。 这些细胞包括支撑细胞,它包裹在感觉神经元周围,被认为提供结构和代谢支持,以及基底细胞,它们充当干细胞,在受损后再生嗅觉上皮。免疫染色证实了这两个基因编码的蛋白存在于这些细胞中。 在另外的实验中,研究人员发现,与处于静止状态的干细胞相比,人工损伤后的嗅觉上皮干细胞表达ACE2蛋白的水平更高。作者说,这可能意味着额外的SARS-CoV-2脆弱性,但尚不清楚这对COVID-19患者嗅觉缺失的临床过程是否或如何重要。 Datta和同事们还分析了老鼠嗅球中近5万个细胞的基因表达情况。嗅球是前脑的结构,接收来自嗅觉神经元的信号,负责气味的初始处理。 嗅球神经元不表达ACE2。该基因和相关蛋白只存在于血管细胞中,特别是周细胞中,周细胞参与血压调节、血脑屏障维护和炎症反应。嗅球中没有细胞类型表达TMPRSS2基因。 嗅觉丧失的线索 作者说,这些数据表明,covid -19相关的嗅觉缺失可能是由于嗅觉上皮细胞中支持细胞的暂时功能丧失,这间接导致了嗅觉感觉神经元的变化。 “然而,我们还不完全了解这些变化是什么,”达塔说。“支持细胞在很大程度上被忽视了,我们似乎需要关注它们,就像我们越来越重视神经胶质细胞在大脑中的重要作用一样。” 这些发现还为covid -19相关的神经问题提供了有趣的线索。作者说,这些观察结果与假设是一致的,即SARS-CoV-2不会直接感染神经元,而是可能通过影响神经系统中的血管细胞而干扰大脑功能。他们补充说,这需要进一步的调查来证实。 现在,这项研究结果有助于加快努力,更好地了解COVID-19患者的嗅觉丧失情况,进而可能导致嗅觉丧失的治疗,以及改进基于嗅觉的疾病诊断方法的发展。 “嗅觉缺失似乎是一种奇怪的现象,但它对一小部分人来说可能是毁灭性的,因为他们的症状持续存在,”达塔说。“如果越来越多的人永久丧失嗅觉,这可能会造成严重的心理后果,并可能成为一个重大的公共健康问题。” 研究小组还希望这些数据能够帮助解决疾病进展的问题,比如鼻子是否作为SARS-CoV-2的蓄水池。这组作者说,这样的努力将需要在允许进行活冠状病毒实验的设施中进行研究,并对人体尸检数据进行分析,这些数据目前仍难以获得。然而,大流行时代的科学研究的协作精神需要乐观。 Datta说:“我们开始这项工作是因为我的实验室有几个数据集准备在大流行袭来时进行分析,我们还发表了初步的预印本。”“之后发生的事情令人惊讶,世界各地的研究人员提出与我们分享和合并他们的数据,就像一个即兴的全球联盟。这是一项真正的合作成果。” 这项研究的共同第一作者是David Brann, Tatsuya Tsukahara和Caleb Weinreb。额外的作者包括Marcela Lipovsek,柯恩Van den河岸,男孩锣,丽贝卡机会,伊恩•麦考利Hsin-jung周,拉塞尔·弗莱彻,迪亚Das,凯利街,赫克托耳Roux de Bezieux Yoon-Gi崔大卫。Risso, Sandrine Dudoit,伊丽莎白Purdom,乔纳森•米尔Ralph Abi赫克曼于Matsunami总裁中西宏明,达伦·洛根,马修·布拉德利·戈尔茨坦格拉布和约翰Ngai。 这项研究得到了美国国立卫生研究院(赠款RO11DC016222和U19 NS112953)以及全球大脑西蒙斯合作组织的资助。其他的资助信息可以在论文的全文中找到。