《土著居民中的丙型肝炎病毒感染:美国和加拿大的系统评价。》

  • 来源专题:实验室生物安全
  • 编译者: 张虎
  • 发布时间:2019-12-01
  • 美洲印第安人/阿拉斯加原住民(AI / AN)和加拿大原住民受丙型肝炎病毒(HCV)感染的影响不成比例,但在流行病学研究和调查中所占的比例通常不足,这些数据通常用于为公共卫生工作提供信息。为了解决这个问题,我们对已发表和未发表的文献进行了系统的综述,并总结了我们在这些土著人群中HCV流行的发现。我们发现美国AI / AN与加拿大原住民之间HCV流行的流行病学文献存在差异。可追溯至1995年的有限数据表明,在AI / AN(1.49%至67.60%)和原住民(2.28%至90.24%)中,HCV的流行范围很广。由于注射吸毒会导致更高的感染风险,因此包括注射吸毒者或专门针对注射吸毒者的研究报告了这两个国家的患病率最高。据报告,对普通土著居民的患病率较低,尽管在加拿大,本次审查发现的最低患病率是原住民的三倍。这次审查强调了有关丙肝病毒流行程度的现有数据的差异,并强调了对土著人民进行一致和增强的丙肝病毒监测和报告的必要性。此外,研究结果支持了先前的报道,即该疾病对土著人民的影响比一般人群更大。建议部落和社区领导人加强监测工作,并扩大惠及所有土著人民的资金,以帮助预防和支付医疗费用,以制止这种流行病。

  • 原文来源:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31781749
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  • 《Simeprevir用于治疗慢性丙型肝炎病毒感染》

    • 来源专题:重大新药创制—研发动态
    • 编译者:佟琦
    • 发布时间:2015-04-10
    • Simeprevir(OlysioTM; GalexosTM; Sovriad®)为一种口服NS3/4A蛋白酶抑制剂,用于治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。该篇综述研究与欧盟simeprevir商标有关。在概念验证研究中,Simeprevir具有强效抗病毒活性。除HCV基因型3外,Simeprevir对所有HCV基因型均有效。在慢性HCV基因型1患者中,未接受过治疗患者以及复发患者接受“Simeprevir+聚乙二醇干扰素α/利巴韦林(PR)”治疗组的SVR12率明显高于“安慰剂+PR”治疗组。在那些对既往治疗部分反应和不反应的患者中,“Simeprevir+PR”治疗组的SVR12比率并非逊于“Telaprevir+PR”治疗组。“Simeprevir+PR”对于同时感染HCV基因型1/HIV-1患者来说,也是有效的。对既往治疗无反应、未见严重肝纤维化患者纳入队列1中,未接受过治疗、伴有严重肝纤维化患者纳入队列2中。队列1和队列2患者接受“Simeprevir+Sofosbuvir”治疗,SVR12比率为92%。慢性HCV基因型4患者接受“Simeprevir+PR”治疗。其中,未接受过治疗患者的SVR12为83%,复发患者的SVR12为87%,对既往治疗无反应患者的SVR12为40%。接受“Simeprevir+PR”治疗的患者发生3级/4级不良反应和严重不良反应的比例与接受“安慰剂+PR”治疗患者类似。大多数由Simeprevir诱发的皮疹都是轻微的。Simeprevir也会引起严重光敏感反应,但比例非常低。综上所述,Simeprevir对感染慢性HCV基因型1和4的患者来说,都是有效的。
  • 《丙型肝炎病毒感染和药物治疗计划的作用。》

    • 来源专题:实验室生物安全
    • 编译者:苑晓梅
    • 发布时间:2019-12-09
    • DAA方案的出现引起了医院药剂师作用的演变,从而导致了更专业的药物治疗模型的发展。三名临床药剂师被并入西班牙马德里一家普通三级教学医院的药房,旨在开发和实施HCV感染患者的CPCP。药剂师负责向医生提出标准和当地指南,监测对指南的遵守情况,管理药物相互作用和药物不良事件(ADE),提供患者教育以及评估健康结果和费用。实施步骤包括(1)估计医疗保健需求和药房资源;(2)定义CPCP的工作流程;(3)定义治疗护理计划,为此开发了支持药物验证,检测和管理的工具。 ADEs和药物与药物的相互作用,以及(4)在安全性和成本效益方面进行计划评估。还评估了药剂师的干预措施,错误被拦截的严重程度以及患者对CPCP的满意度。该CPCP证明,药剂师在整个护理计划中的参与可防止该人群中的有害用药错误(每位患者0.1)并节省大量成本(1,930位接受治疗的患者120万欧元)。