背景:胰岛细胞移植是1型糖尿病的关键治疗方法之一。了解胰岛素融合和胞外分泌的机制对改善胰岛细胞移植和糖尿病的治疗具有重要意义。由于缺乏适当的动态成像，或在纳米级成像过程中缺乏适当的细胞保存，这些现象没有得到充分的评估。
方法:通过维持胰腺的原生环境β-cells两个石墨烯单层表,我们能够监控使用原位石墨烯液体细胞亚细胞事件(相关)透射电子显微镜(TEM)和高时间和高空间分辨率。
结果:首次对胰岛素颗粒在融合后期的成核和生长进行了纳米级成像。从质膜释放胰岛素涉及到质膜的降解和胰岛素颗粒短轴的急剧减少。连续的胞吐结果表明，新的胰岛素颗粒成核、生长和附着在已经固定的胰岛素颗粒上，由于总表面的减少，这在热力学上是有利的，进一步降低了吉布斯自由能。已经固定的胰岛素向细胞的收缩也首次在纳米尺度上实时监测。
结论:调查的胰岛素通过GLC-TEMβ-cells颗粒动力学可以调查。我们的研究结果与这一技术为小说的发展开辟新的领域药物对病理胰腺β-cells,因为这种方法便于观察活细胞的刺激的影响和胰岛素的颗粒。
——文章发布于2019年1月7日
