《烟草NtabCrRLK12基因在解除烟草连作障碍中的应用 [发明]》

  • 来源专题:转基因生物新品种培育
  • 编译者: 姜丽华
  • 发布时间:2023-03-08
  • 烟草NtabCrRLK12基因在解除烟草连作障碍中的应用 [发明]


    申请号:CN202211498755.X


    申请日:2022.11.28


    国家/省市:43(湖南)


    公开号:CN115747249A


    公开日:2023.03.07


    授权公告号:


    授权公告日:无


    主分类号:C12N15/82  


    分类号:C12N15/82;C12N15/54;C12N9/12;A01H5/00;A01H6/82


    申请人:湖南大学  


    申请人地址:410082 湖南省长沙市岳麓区麓山南路2号


    发明人:于峰  张意  汪龙  伍斗生  朱思睿  


    当前权利人:湖南大学  


    代理人:林传贵


    代理机构:长沙和雅知识产权代理事务所(普通合伙) 43238


    范畴分类:18H


    当前状态:审中


    摘要: 本发明属于农业技术领域,具体涉及NtabCrRLK12烟草突变体解除烟草连作障碍中的应用,本发明发现NtabCrRLK12基因是影响水稻根系土壤解除烟草连作障碍的关键因子,公开了NtabCrRLK12基因或含有NtabCrRLK12基因的生物材料在解除烟草连作障碍中的应用,还利用基因编辑、物理诱变或化学诱变对烟草中NtabCrRLK12基因进行定点突变,获得并应用解除烟草连作障碍优异的基因资源。通过CRISPR/Cas9编辑技术定点敲除烟草中的NtabCrRLK12基因,基因突变材料在解除烟草中具有良好的作用。


    主权利要求: 1.NtabCrRLK12基因或含有所述NtabCrRLK12基因的生物材料在解除烟草连作障碍中的应用,其特征在于,所述NtabCrRLK12基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。



  • 原文来源:https://cprs.patentstar.com.cn/Search/Detail?ANE=9GIH8EEA9DGC9HEE7CEA9EGC9DCAAEEAACHA9BEDAGGA9GCE
相关报告
  • 《烟草尼古丁生物合成的转录调控基因NtMYB3-LIKE及应用 [发明]》

    • 来源专题:转基因生物新品种培育
    • 编译者:姜丽华
    • 发布时间:2023-03-08
    • 烟草尼古丁生物合成的转录调控基因NtMYB3-LIKE及应用  [发明]                申请号:CN202211468775.2                申请日:2022.11.22                国家/省市:53(云南)                公开号:CN115724935A                公开日:2023.03.03                授权公告号:                授权公告日:无                主分类号:C07K14/415                  分类号:C07K14/415;C12N15/29;C12N15/82;A01H5/12;A01H6/82;C12N15/10                申请人:云南省烟草农业科学研究院                  申请人地址:650000 云南省昆明市五华区圆通街33号                发明人:隋学艺  周骏  宋中邦  张洪博  张谊寒  陈小龙  王丙武  高玉龙  赵璐  童治军  高宪辉  祁林  袁诚  吴兴富  焦芳婵  李勇  黄昌军  刘勇  邹聪明                  当前权利人:云南省烟草农业科学研究院                  代理人:张勋                代理机构:成都市鼎宏恒业知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 51248                范畴分类:18G                当前状态:审中                                                                                                摘要:                 本发明公开了一种烟草尼古丁生物合成的转录调控基因NtMYB3?LIKE及应用,尼古丁生物合成转录调控基因NtMYB3?LIKE核苷酸序列如SEQID:No.1所示,编码的氨基酸序列如SEQID:No.2所示。本发明还公开了尼古丁合成调控基因NtMYB3?LIKE的克隆方法,具体步骤包括:A、确定NtMYB3?LIKE基因序列;B、提取烟草RNA,反转录得到第一链cDNA;C、根据NtMYB3?LIKE基因序列设计合成特异性引物,以cDNA作为模板,进行PCR扩增;D、回收和纯化PCR产物;E、构建了含NtMYB3?LIKE基因的过表达载体。将过表达载体通过农杆菌介导的转化在烟草中过表达,制备转基因植株。获得的转基因植株中部和下部叶片中尼古丁含量比对照分别下降了~36%和~40%。说明烟草NtMYB3?LIKE基因在降低烟叶中尼古丁含量方面具有应用前景。                                                        主权利要求:                                    1.一段烟草尼古丁生物合成的转录调控基因NtMYB3-LIKE,其特征在于,所述的烟草尼古丁生物合成转录调控基因NtMYB3-LIKE的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1所示。                                    
  • 《五个烟草金属硫蛋白基因的新应用》

    • 来源专题:生物科技领域知识集成服务
    • 编译者:陈方
    • 发布时间:2019-05-03
    • CN105505950B 五个烟草金属硫蛋白基因的新应用 专利申请人:中国科学院华南植物园 本发明公开了五个烟草金属硫蛋白NtMT1,NtMT2,NtMT3,NtMT4和NtMT5及其编码基因在改良植物对重金属镉的耐受性或富集性中的应用。该基因在工程菌酿酒酵母中表达可以提高酵母对镉的耐受能力,同时使酵母中镉的含量提高,表明五个烟草金属硫蛋白具有重金属镉解毒的能力;此外,表达五个烟草金属硫蛋白基因的酵母对氧化胁迫的耐受性提高。若将该基因在工程菌中进行转基因表达,一方面,可以改变工程菌对重金属镉耐受性,另一方面也可以提高转基因工程菌对重金属镉的积累,从而将该工程菌应用于环境污染中重金属镉的微生物修复工程。该基因具有应用于植物抗镉的遗传工程育种的潜力,通过调控该基因在植物中的表达,获取重金属镉超积累的转基因植物,用于重金属污染的植物修复工程。