目前的流感疫苗不能提供针对异源流感病毒的有效保护。在幼稚雪貂和具有预先存在的流感免疫力的雪貂中进行了新型M2SR流感疫苗防止漂移的流感病毒的能力评估。在幼稚雪貂中，M2SR提供了与漂移攻击病毒类似的保护作为比较疫苗FluMist®。然而，在具有预先存在的免疫力的雪貂中，M2SR在两种模型系统中提供比FluMist更好的保护。
在第一个模型中，雪貂感染甲型H1N1流感病毒和乙型流感病毒，以模拟人类多种流感暴露。然后用H3N2 M2SR或单价H3N2 FluMist病毒（A / Brisbane / 10/2007，进化枝1）接种预先感染的雪貂血清阳性，H1N1pdm血清阳性和乙型肝炎血清，然后用漂移的H3N2病毒攻击6周。 （进化枝3C.2a）。布里斯班/ 10/2007的抗体滴度在M2SR接种的雪貂中比在预先感染的雪貂中的FluMist接种的雪貂中更高，而在幼稚的雪貂中观察到相反的效果。在用漂移的H3N2病毒攻击后，M2SR提供了比FluMist单价疫苗更好的保护。
在第二个模型中，评估了同源预先存在的免疫力对疫苗诱导的保护作用的影响。预先感染H1N1pdm病毒的雪貂在90天后用H1N1pdm M2SR或FluMist单价疫苗接种疫苗，并在6周后用大流行前季节性H1N1病毒A / Brisbane / 59/2007（Bris59）进行攻击。虽然在接种疫苗后检测到针对Bris59 HA的交叉反应性血清IgG抗体，但仅在攻击后检测到抗Bris59血凝抑制抗体。与FluMist相比，M2SR为Bris59挑战提供了更好的保护，这表明同源预先存在的免疫力比M2SR更大程度地影响FluMist病毒。
这些结果表明单次复制鼻内M2SR疫苗不仅可以防止幼稚雪貂中的漂移甲型流感病毒，而且可以预防与FluMist病毒相比具有预先存在的免疫力的病毒。
