《国家药监局附条件批准北京科兴新型冠状病毒灭活疫苗注册申请》

• 来源专题：中国科学院文献情报生命健康领域集成服务门户
• 编译者： 江洪波
• 发布时间：2021-02-26
• 原文来源：https://www.nmpa.gov.cn/yaopin/ypjgdt/20210206154636109.html

2021年2月6日，国家药监局（NMPA）附条件批准北京科兴中维生物技术有限公司的新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）注册申请。该疫苗适用于预防新型冠状病毒感染所致的疾病（COVID-19）。NMPA根据《疫苗管理法》《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准上市注册申请。NMPA要求该疫苗上市许可持有人继续开展相关研究工作，完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。