Nature Microbiology期刊于12月21日发表了德国亥姆霍兹感染研究中心和美国斯坦福大学等的文章“The SARS-CoV-2 RNA-protein interactome in infected human cells”，文章描述了SARS-CoV-2 RNA-蛋白质在受感染的人类细胞中相互作用。
文章称，研究SARS-CoV-2病毒RNA在感染过程中与宿主细胞蛋白质的相互作用，可以提高对病毒RNA功能和宿主先天免疫反应的理解。利用RNA反义纯化和质谱分析，该研究鉴定了104种人类蛋白质，这些蛋白质可直接特异性地与感染人体细胞中的SARS-CoV-2 RNA结合。研究人员将SARS-CoV-2 RNA相互作用组与病毒感染诱导的蛋白质组丰度变化相结合，并将相互作用组蛋白质与SARS-CoV-2感染相关的细胞通路相连接。该研究通过遗传干扰证明，细胞核酸结合蛋白（CNBP）和La相关蛋白1（LARP1）是两种最富集病毒RNA的结合物，可限制SARS-CoV-2在受感染细胞中的复制，并提供了它们直接RNA接触位点的全域图谱。药理学抑制其他三个RNA相互作用组成员PPIA、ATP1A1和ARP2/3复合物，减少了两种人类细胞系中的病毒复制。鉴定宿主依赖性因子和防御策略将改善针对SARS-CoV-2的靶向治疗药物的设计。
来源：https://www.nature.com/articles/s41564-020-00846-z
