《用于生物光子成像和靶向治疗的光响应纳米医学》

  • 来源专题:重大新药创制—研发动态
  • 编译者: 杜慧
  • 发布时间:2018-10-15
  • 纳米粒子(NPs)在多模式成像,药物递送和人类疾病的靶向治疗中具有关键作用。 由于NP的高稳定性,高有效负载,多功能性,设计灵活性和靶组织的有效递送等性质,纳米医学采用了各种类型的NP来增强靶向和治疗功效。 在这篇综述中,我们主要关注光响应材料,如荧光团,光敏剂,半导体聚合物,碳结构,金颗粒,量子点和上转换晶体,在生物医学的应用。 利用这些纳米材料,NP成为了生物光子成像(发光,光声,表面增强拉曼散射和光学相干断层扫描)以及靶向治疗(光动力疗法,光热疗法和光响应药物释放)的增长潜力。

相关报告
  • 《靶向金纳米粒,用于胰腺癌的多模态成像和治疗》

    • 来源专题:纳米科技
    • 编译者:郭文姣
    • 发布时间:2018-10-31
    • 目的:早期诊断和治疗是改善胰腺癌预后的关键。然而,传统的成像技术并没有显著提高早期疾病的检测能力。在这项研究中,我们开发了一种多功能的热囊纳米形式,以准确诊断和有效治疗胰腺癌。 方法:以透明质酸(HA)修饰的金纳米粒子(AuNCs)为基础,与抗糖苷-1 (gpc1)抗体、冬氨酸(oridonin)、钆(Gd)和Cy7染料结合,制备了一种新型的热致纳米粒子(NP)。我们评估了GPC1-Gd-ORI@HAuNCs-Cy7 NPs (ORI-GPC1-NPs)的特性,包括形态、水动力大小、稳定性和表面化学物质。我们测量了药物在体外的装载和释放效率。近红外荧光(NIRF)/磁共振成像(MRI)和治疗能力进行了体外和体内测试。 结果:pri - gpc1 - nps具有较长时间的稳定性和荧光/MRI特性。生物透射电镜(bio-TEM)成像显示,orie -GPC1- nps被内吞入panc1和BXPC-3(过表达GPC1)中,但不在293t细胞(GPC1-阴性)中。与ORI和orie - nps相比,orie - gpc1 - nps明显抑制了胰腺癌细胞的存活,并增强了细胞凋亡。此外,血液测试表明,orie - gpc1 - nps的毒性可以忽略不计。体内研究表明,orie - gpc1 - nps可用于胰腺肿瘤异种移植小鼠的多模态成像和靶向治疗。 结论:pri - gpc1 - np是一种很有前途的同时诊断和有效治疗胰腺癌的热疗平台。 ——文章发布于2018年6月26日
  • 《肾病杀手易受纳米靶向治疗》

    • 来源专题:纳米科技
    • 编译者:郭文姣
    • 发布时间:2019-03-06
    • 克莱姆森大学(Clemson University)的研究人员将一种螯合剂装入一个纳米大小的归巢装置,在动物模型中逆转了慢性肾病最致命的影响。在美国,慢性肾病每年造成的死亡人数超过乳腺癌或前列腺癌。 当肾脏停止正常工作时,钙在动脉组织中堆积,导致心脏病。尽管近50万美国人接受肾脏透析,但心脏病是慢性肾病患者死亡的主要原因。 “这些发现在科学上非常令人兴奋,但对成千上万的患者来说也是如此,他们有可能在某一天从这项技术中受益,”克莱姆森大学(Clemson)的亨特基金会主席、生物工程教授、这项研究的首席研究员纳伦维亚瓦哈瑞(Naren Vyavahare)说。 螯合,一种从身体中去除铁和铅等金属的方法,已经被用于一些心脏病患者的实验中。这种疗法尚未获得美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration,简称fda)的批准,但美国国立卫生研究院(National Institutes of Health,简称nih)已经赞助了两项大型多中心研究,使用乙二胺四乙酸(简称EDTA)作为心脏疾病患者的螯合疗法。 在临床研究中,EDTA包括在体内循环的输液中;它是系统性的,非特异性的。Vyavahare说,这种螯合方法在改善心脏功能方面已经显示出良好的效果,尤其是在糖尿病患者中。但是EDTA的输注治疗是很困难的(一年需要40次输注),而且它会引起副作用,包括血液和骨骼中的钙流失。 2014年,Clemson Vyavahare的团队证明了一种有针对性的方法是有效的。在没有肾脏疾病的动物身上,他们将含有EDTA和特殊抗体的纳米颗粒装载在受损的弹力蛋白上,这些抗体能够识别并锁定受损的弹力蛋白,从而将治疗直接送到因钙化而受损的动脉部位。 现在,在自然杂志《科学报告》2019年2月22日发表的一篇论文中,Vyavahare的团队成员描述了他们如何开发出一种模仿人类慢性肾病的动物模型。动物被注射EDTA,就像在NIH的人体试验中一样,EDTA被包裹在纳米颗粒中,与一种寻找受损弹性蛋白的抗体结合。在接受靶向治疗的动物中,钙的积累被破坏而没有产生副作用。此外,即使有其他慢性肾病的迹象,钙化在最后一次注射后4周内也没有恢复。 佛罗里达州迈阿密海滩西奈山医学中心(Mount Sinai Medical Center)的医学主席兼心脏病学主任格瓦西奥·拉马斯(Gervasio Lamas)说,“对于我们这些相信钙不仅是冠心病的被动指标,还是积极参与者的人来说,维亚瓦哈医生的工作极其重要。”Lamas是美国国立卫生研究院资助的螯合疗法评估试验的首席研究员,他没有参与克莱姆森的研究。 “靶向药物的潜力是巨大的,维阿瓦哈雷博士开发的靶向方法是独特的,”拉玛斯说。 Vyavahare和他的合著者写道,在之前的一项研究中,他们发现,当多酚与纳米颗粒一起输送时,“能够再生退化的主动脉弹性蛋白”。因此,这是一个令人兴奋的机会,双纳米粒子治疗,首先使用EDTA去除钙沉积,然后恢复内侧弹性蛋白层(多酚)。 Vyavahare对钙化引起的弹性蛋白降解和损伤进行了近20年的研究。他是南卡罗来纳州组织再生生物材料中心的主任。 这种纳米颗粒输送技术已经获得了初创公司Vyavahare帮助创立的Elastrin Therapeutics的许可。他担任公司的首席科学官。 ”最近的资金我们收到国家卫生研究院开展更多的研究在理解钙化的逆转是如何工作的,和Elastrin疗法公司许可从克莱姆森大学这项技术,我们相信我们能够将这种方法用于临床试验在未来的几年里,“Vyavahare说。