《利用纳米酶的电化学免疫分析法测定糖化白蛋白》

  • 来源专题:纳米科技
  • 编译者: 郭文姣
  • 发布时间:2020-06-28
  • 我们开发了一种新的基于纳米酶的电化学免疫测定方法,用于监测已知的能反映短期血糖水平的糖化白蛋白(GA)。在本研究中,我们合成了尿液样Pt纳米酶(uPtNZs),并分别以3,3 ',5,5 ' -四甲基联苯胺(TMB)和硫氨酸为底物,将其应用于比色法和电化学法灵敏测定人血清白蛋白(tHSA)中的GA含量。在过氧化氢存在下,uPtNZs表现出过氧化物酶模拟活性。用硼酸(BA)-琼脂糖珠通过特定的顺-二醇相互作用捕获GA。用GA抗体(GA- ab)修饰uPtNZs,形成GA/ ba -琼脂糖珠夹心复合体。在50 mg/mL的tHSA中,随着GA百分比的增加,Ab-uPtNZ/GA/ ba -琼脂糖珠络合物的含量增加。比色法在0.02 ~ 10% (10 mg/mL - 5 mg/mL) GA之间呈线性关系,LOD为0.02% (9.2 mg/mL)。电化学检测中,GA浓度为0.01 ~ 20% (5 - 10 mg/mL), LOD为0.008% (3.8 mg/mL)。人体血浆中测定的GA回收率为106 ~ 107%。结果表明,uPtNZs电化学分析是一种很有前途的测定GA的方法。

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    • 来源专题:纳米科技
    • 编译者:郭文姣
    • 发布时间:2018-10-10
    • 背景:微量白蛋白尿(mAlb)检测对于肾病和低蛋白血症的诊断和预后至关重要。本文建立了一种新的表面增强拉曼散射(SERS)定量分析方法来检测尿液中的mAlb。 方法:将mAlb免疫反应与石墨烯氧化物纳米带(GONR)-HAuCl4-H2O2的金纳米反应相结合,以维多利亚蓝B (VBB)为分子探针,SERS峰值为1615 cm-1,建立了一种新的尿微量mAlb的SERS定量分析策略。 结果:SERS定量分析方法的线性范围为0.065 ~ 2.62 ng/mL,检出限为0.02 ng/mL。将SERS方法应用于尿液中mAlb的分析,具有较好的准确性和可靠性,相对标准偏差为0.49%-2.28%,回收率为96.9%-109.8%。 结论:新的SERS定量分析方法灵敏度高,选择性好,简便易行。应用于尿液中mAlb的分析,结果令人满意。 ——文章发布于2018年10月5日
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    • 来源专题:纳米科技
    • 编译者:郭文姣
    • 发布时间:2020-09-07
    • 自然于2020年8月06日发布关于“纳米蛋白质组学能够对人血清中的低丰度蛋白进行蛋白分解分析”的文章,文章指出由上至下的质谱分析(MS)为基础的蛋白质组学提供了对蛋白质形态的全面分析,以实现对蛋白质功能的全蛋白理解。然而,由于血液蛋白质组的异常动态范围,MS检测血液中低丰度蛋白质仍然是一个未解决的挑战。在此,我们开发了一种集成的纳米蛋白质组学方法,将肽功能化超顺磁性纳米颗粒(NPs)与自上而下的质谱联用,用于直接从血清中富集和综合分析心肌肌钙蛋白I (cTnI),这是一种金标准的心脏生物标志物。这些NPs能够敏感性地富集cTnI (<1 ng/mL),具有高特异性和重复性,同时消耗高含量的蛋白,如人血清白蛋白(>1010比cTnI丰富)。我们证明了自顶向下的纳米蛋白质组学可以提供高分辨率的不同cTnI蛋白质形态的分子指纹图谱,以建立蛋白质形态的病理生理关系。这种可伸缩的、可重复的无抗体策略通常可以使直接从血清中提取的低丰度蛋白的蛋白分解分析能够揭示以前无法实现的分子细节。