盐胁迫是影响大豆在盐渍土条件下生长和产量的主要因素之一。尽管近几十年来对大豆耐盐性进行了大量的研究，但对大豆耐盐性调控的具体信号途径和信号分子尚不清楚。本研究采用基于双向凝胶电泳（2-DE）和质谱分析法（MS）的蛋白质组学技术，鉴定大豆植株耐盐性的蛋白质。采用实时定量PCR（qRT-PCR）和免疫印迹（WB）对2-DE/MS的结果进行验证。根据2-DE和MS的结果，选择耐盐大豆品种中的葡萄糖基转移酶（GsGT4）、4-香豆酸、辅酶A连接酶（Gs4CL1）、丝裂原活化蛋白激酶4（GsMAPK4）、脱水反应元件结合蛋白（GsDREB1）、大豆冷调控基因（GsSRC1），以及GsMAPK4进行后续研究。我们用丝裂原活化蛋白激酶4（GsMAPK4）转化大豆植株，并用PCR和WB筛选出转基因大豆植株，证实了GsMAPK4在转基因大豆中的表达。GsMAPK4过表达转基因植株对盐胁迫的耐受性显著增强，表明GsMAPK4在耐盐性中起着关键作用。我们的研究将为更好地理解分子水平上的耐盐调节提供新的见解。
