《由含硫的细胞毒性和由含硫分子和石墨烯氧化物量子点诱导的生物化学反应的生化机制,以供潜在的生物成像应用。》

  • 来源专题:纳米科技
  • 编译者: 郭文姣
  • 发布时间:2017-10-12
  • 胶体量子点(CQD)在生物医学诊断和成像以及生物化学分析和干细胞追踪方面已经引起了相当大的关注。在本研究中,制备了近红外发射(1100纳米)的准核/壳铅氧化物CQD,并为潜在的生物成像应用做好了准备。纳米晶体的平均直径为4纳米,水动力大小为8纳米,高量子效率为28%。在培养的人类单核血细胞中混合CQD的毒性试验并没有显示细胞毒性高达200克/毫升。在高浓度下,由于细胞内氧自由基(ROS)的形成,导致线粒体活动和线粒体膜电位(MMP)的损伤。同时也注意到细胞膜和溶菌体的破坏或线粒体渗透性的转变。了解细胞纳米粒子在分子水平上的相互作用对生物医学成像的新荧光团的发展是很有帮助的。

    ——文章发布于2017年10月10日

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    • 来源专题:纳米科技
    • 编译者:郭文姣
    • 发布时间:2018-09-27
    • 简介:石墨烯氧化物纳米粒子因其独特的物理化学性质而广泛应用于工业和生物医学领域。然而,掺入银的还原石墨烯氧化物(rGO-Ag)纳米颗粒对正常肝细胞和癌细胞的细胞毒性还没有得到很好的研究。 材料与方法:本研究旨在测定rGO-Ag纳米复合材料对人类肝脏正常(CHANG)和肝癌(HepG2)细胞的毒性潜能。采用动态光散射、扫描电子显微镜和透射电子显微镜等不同的先进仪器对rGO-Ag纳米复合材料进行了表征。 结果:rGO-Ag纳米复合材料的剂量依赖性降低了CHANG和HepG2细胞的细胞活力和细胞膜完整性。此外,它诱导活性氧产生和降低线粒体膜电位在两个细胞以剂量依赖的方式。此外,氧化酶如脂质过氧化、超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的活性增加,暴露于rGO-Ag纳米复合材料的细胞中谷胱甘肽含量降低。预处理防治作用抑制细胞毒性和活性氧生成CHANG和HepG2细胞暴露于rGO-Ag纳米复合材料(50µg /毫升)。DNA损伤是由彗星试验和最大的DNA损伤发生在rGO-Ag纳米复合材料(25µg /毫升)24 h。这也是宝贵的通知HepG2细胞似乎更容易接触到rGO-Ag纳米复合材料,比张细胞。 结论:该结果为rGO-Ag纳米复合材料对肝脏正常细胞和肝癌细胞的毒性作用提供了基础。 ——文章发布于2018年9月24日
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    • 编译者:张虎
    • 发布时间:2018-10-28
    • 工程纳米材料(如氧化石墨烯,GO)在生物医学应用中作为治疗和成像剂显示出巨大潜力。然而,关于它们在生物环境中的潜在转化知之甚少,这可能改变它们的物理化学性质并因此阻碍它们的生物医学应用。在这里,我们显示GO在两种模拟人体肺液中经历了显着的物理化学转化--Gamble溶液和人工溶酶体液(ALF),因为肺液中的有机酸(例如,柠檬酸盐和乙酸盐)导致GO的减少,其中主要是由于环氧基和羰基转化为酚基。这种生物转化通过清除巨噬细胞显着抑制GO的内吞作用。值得注意的是,Gamble解决方案中发生的变化增强了GO的逐层聚合,导致GO的沉淀和与细胞的相互作用的减少,而ALF中发生的变化导致边缘到边缘的聚合GO,从而增强大片状GO聚集体在质膜上的粘附而没有细胞摄取。与巨噬细胞的不同相互作用机制最终诱导不同的促炎反应。在小鼠中进行的实验证实了在现实肺微环境中GO的形态学改变。总体而言,研究结果表明,纳米材料的生物转化可能会显着改变其固有特性,从而影响其生物安全性,例如免疫细胞清除“磨损”的纳米材料,从而在聚集点产生潜在的长期副作用。