曼彻斯特大学的科学家开发出第一种成功治疗动物肺结核的非抗生素药物。
该团队希望经过10年艰苦研究后开发的化合物将在三到四年内在人体上进行试验。
该药物通过靶向结核分枝杆菌的防御而不是细菌本身 - 也可以消除其日益普遍的抗生素抗性菌株。
由医学研究委员会资助的研究今天发表在“药物化学杂志”上。
虽然结核病疫苗是在100年前开发出来的，但全世界有三分之一的人被认为感染了传染病。
全世界每年大约有170万人死于虫子，2018年有730万人被诊断和治疗，高于2016年的630万人。
它在非洲，印度和中国最为常见，但随着英国的崛起，伦敦经常被描述为欧洲的结核病首都。
患者被迫在6至8个月内服用强效抗生素混合物，经常会产生令人不快的副作用，并有20％的风险会使疾病复发。
但现在，曼彻斯特大学队的发现已被证实在美国罗格斯大学的豚鼠中有效。
用该化合物治疗患有急性和慢性结核感染的动物，该化合物是在研究了许多被认为具有相似性质的其他衍生物和化合物后发现的。
Lydia Tabernero教授是项目负责人。她说：“动物研究显示我们的化合物不会直接杀死细菌，导致细菌负荷显着减少，这一事实非常显着。
“60多年来，医生唯一可以用来对抗结核病的武器就是抗生素。但抗药性正成为一个越来越令人担忧的问题，长期治疗对患者来说既困难又痛苦。
“目前的治疗方法并不能保证疾病得以消除：抗生素不能清除感染，并且感染耐药细菌的风险非常高。
“但是，通过禁用这种秘密细菌的防御，我们很高兴找到一种方法来增强身体免疫系统完成其工作的机会，从而消除病原体。”
结核分枝杆菌分泌称为毒力因子的分子 - 细胞的秘密武器 - 阻止对感染的免疫反应，使其难以治疗。
研究小组确定了一种名为MptpB的毒力因子作为合适的靶标，当它被阻断时，白细胞可以更有效的方式杀死结核分枝杆菌
Tabernero教授补充说：“关于MptpB的好处在于人类没有任何相似之处 - 所以阻止它的化合物对人体细胞没有毒性。
“由于细菌没有直接受到威胁，因此不太可能对这种新药产生耐药性，这将是目前抗生素的一个主要优势，因为细菌已经变得耐药。
“结核病是一种非常难以治疗的疾病，因此我们认为这是一项重大突破。
“我们研究的下一阶段是进一步优化化合物，但我们希望临床试验可以长达四年之久。
