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《抗 SARS-CoV-2灭活疫苗候选株 BBIBP-COV的研制》

  • 来源专题：新发突发疾病（新型冠状病毒肺炎）
  • 编译者： 蒋君
  • 发布时间：2020-08-24

  • 由严重急性呼吸综合征冠状病毒2型（SARS-CoV-2）引起的2019冠状病毒病（COVID-19）大流行威胁着全球公共卫生。为了预防和控制COVID-19，迫切需要研制一种疫苗。在这里，我们报告了一种灭活SARS-CoV-2候选疫苗（BBIBP-CorV）的中试生产，该疫苗在小鼠、大鼠、豚鼠、兔子和非人灵长类动物（食蟹猴和恒河猴）中诱导高水平的中和抗体滴度，以提供对SARS-CoV-2的保护。使用2μg/剂量的BBIBP-CorV进行两次剂量的免疫接种，可有效地保护恒河猴免受SARS-CoV-2气管内攻击，且无可检测到的抗体依赖性感染增强。此外，BBIBP-CorV具有高效的生产效率和良好的遗传稳定性。这些结果支持了BBIBP-CorV在临床试验中的进一步评估。

  • 原文来源：;https://www.cell.com/cell/pdf/S0092-8674(20)30695-4.pdf
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  • 《7月3日_北京科兴生物制品等关于SARS-CoV-2候选灭活疫苗的研制》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：zhangmin
    • 发布时间：2020-07-07
    • 《科学》于7月3日发表了关于北京科兴生物制品有限公司、北京协和医学院等机构的文章“Development of an inactivated vaccine candidate for SARS-CoV-2”，介绍了一种SARS-CoV-2候选灭活疫苗的研制进展。 文章指出，SARS-CoV-2的全球传播导致了疫苗开发的紧急竞赛。该团队曾报告了一种名为PiCoVacc的早期候选疫苗的临床前结果，该疫苗在短期研究中对猕猴抗SARS-CoV-2感染起到了保护作用。研究人员从世界各地的11名住院患者身上获得了多种SARS-CoV-2毒株，然后用化学方法灭活了这种病毒的有害特性。用两种剂量疫苗中的一种对动物进行免疫，然后用SARS-CoV-2接种。接受最低剂量治疗的动物显示感染得到控制的迹象，而接受最高剂量治疗的动物在感染后7天内咽喉或肺部没有检测到病毒载量。下一步将是在人体上测试安全性和有效性。 在本文中，研究人员该团队开发了PiCoVacc的中试规模，这是一种纯化的SARS-CoV-2灭活病毒候选疫苗，它能在小鼠、大鼠和非人灵长类动物中诱导SARS-CoV-2特异性中和抗体。这些抗体中和了10个代表性的SARS-CoV-2毒株，表明可能对其他毒株具有更广泛的中和能力。使用两种不同剂量（每剂3或6微克）的三种免疫分别在猕猴中分别提供了部分或完全保护，以抵抗SARS-CoV-2攻击，而未观察到抗体依赖性的感染增强。这些数据支持了PiCoVacc用于人类的临床开发和试验。 原文链接：https://science.sciencemag.org/content/369/6499/77
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  • 《4月19日_SARS-CoV-2灭活疫苗的快速开发》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：zhangmin
    • 发布时间：2020-04-21
    • 1.时间：2020年4月19日 2.机构或团队：北京科兴生物制品有限公司、北京协和医学院、中国科学院生物物理研究所、浙江省疾病预防控制中心、中国疾病预防控制中心传染病预防控制所、军事医学科学院微生物与流行病学研究所、中国食品药品检定研究院 3.事件概要： 4月19日，bioRxiv预印本平台发布题为“Rapid development of an inactivated vaccine for SARS-CoV-2”的文章。 该研究开发了纯化的灭活SARS-CoV-2病毒候选疫苗（PiCoVacc）的中试规模，该疫苗可在小鼠、大鼠和非人类灵长类动物中诱导SARS-CoV-2特异性中和抗体。这些抗体有效地中和了10个代表性SARS-CoV-2菌株，表明可能对全球流行的SARS-CoV-2菌株具有更广泛的中和能力。两种不同剂量（每剂3μg或6μg）的免疫分别为猕猴提供了针对SARS-CoV-2攻击的部分或完全保护，而没有任何抗体依赖的病毒感染增强作用。文章表示，通过监测猕猴的临床体征、血液学和生化指标以及组织形态学分析，对PiCoVacc进行的系统评价表明它是安全的。这些数据支持针对人类的SARS-CoV-2疫苗的快速临床开发。 *注，本文为预印本论文手稿，是未经同行评审的初步报告，其观点仅供科研同行交流，并不是结论性内容，请使用者谨慎使用。 4.附件： 原文链接https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.04.17.046375v1
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