《科学界竞相研究新冠病毒的诊断方法》

  • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
  • 编译者: hujm
  • 发布时间:2020-02-23
  • Nature biotechnology发表新闻稿“Coronavirus and the race to distribute reliable diagnostics”,详细介绍了冠状病毒爆发以来,针对冠状病毒检测和诊断技术的研究进展。文章指出,各国科学家利用公共数据竞相研发断试剂,这些实验室的早期研究为卫生部门提供了良好的参考,为疫情的控制节省了大量时间。但值得注意的是,虽然核酸检测效率很高,但由于取样的差异,核酸检测仍存在假阴性的可能。

  • 原文来源:https://www.nature.com/articles/d41587-020-00002-2
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    • 信息名称:科学界竞相研究新冠病毒的诊断方法 1.时间:2020年2月19日 2.文章来源:Nature 3.事件概要: Nature biotechnology发表新闻稿“Coronavirus and the race to distribute reliable diagnostics”,详细介绍了冠状病毒爆发以来,针对冠状病毒检测和诊断技术的研究进展。文章指出,各国科学家利用公共数据竞相研发断试剂,这些实验室的早期研究为卫生部门提供了良好的参考,为疫情的控制节省了大量时间。但值得注意的是,虽然核酸检测效率很高,但由于取样的差异,核酸检测仍存在假阴性的可能。 4.附件: 原文链接:https://www.nature.com/articles/d41587-020-00002-2
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    • 4月16日,美国科学家在Nature Biotechnology发表了一篇名为“CRISPR–Cas12-based detection of SARS-CoV-2”的研究结果,介绍了一种低成本的拭子检测方法,可以在40分钟内诊断出新冠病毒感染。这项检测是基于CRISPR–Cas12侧向流动检测技术的开发,该检测技术可用于从新冠病毒肺炎患者呼吸道拭子提取的RNA中鉴定出新冠病毒。 研究团队利用36名新冠病毒肺炎患者和42名其他呼吸道疾病患者的临床样本测试了该系统。与美国疾病预防与控制中心使用的RT-PCR检测相比,该测试的阳性预测符合率为95%,阴性预测符合率为100%。此前的RT-PCR的检测一般要等几个小时,还需要使用特殊设备、进行冷热循环。与之相比,最新基于CRISPR的方法不需要专门的设备,可以帮助缓解美国的检测积压问题。目前,美国FDA尚未批准这项试验,但正在进行临床评估。