6月10日，Cell发表了题为“A SARS-CoV-2 infection model in mice demonstrates protection by neutralizing antibodies”的文章。
SARS-CoV-2已经引起了一场导致数百万人感染的流行病。评估抑制SARS-CoV-2感染和改善疾病的潜在疗法和疫苗的一个局限因素是缺乏大量易感的动物模型。由于小鼠血管紧张素转换酶2（ACE2）受体的物种特异性差异，市场上可买到的实验室小鼠模型不易感染SARS-CoV-2。
在本文中，美国华盛顿大学和爱荷华大学的研究团队通过鼻腔给药将编码人ACE2的复制缺陷型腺病毒导入BALB/c小鼠中，并在肺组织中建立受体表达。研究发现，hACE2转基因小鼠感染SARS-CoV-2后，肺组织病毒滴度升高，肺组织病理学改变，体重减轻。一种中和单克隆抗体的被动转移减少了病毒在肺部的损伤，减轻了炎症和体重减轻现象，表明这种中和单克隆抗体对SARS-CoV-2引起的肺部感染和炎症有一定保护作用。因此，文章认为开发一种用于SARS-CoV-2感染和发病机制研究的小鼠模型将加快SARS-CoV-2治疗方法和疫苗的评估和部署。
