《罗敏/卢智刚/高海/赵允合作报道肿瘤免疫治疗新靶点》

  • 来源专题:战略生物资源
  • 编译者: 郭文姣
  • 发布时间:2023-09-28
  • 2023年9月6日,复旦大学生物医学研究院罗敏/卢智刚/高海合作团队和中国科学院分子细胞科学卓越创新中心赵允团队合作在 Nature杂志在线发表题为CD300ld on neutrophils is required for tumour-driven immune suppression的研究文章。该研究发现一个全新的、功能高度保守的肿瘤免疫抑制受体CD300ld。CD300ld在PMN-MDSCs上特异性高表达,是调控PMN-MDSCs募集及免疫抑制功能的关键受体。靶向CD300ld能够通过抑制 PMN-MDSCs的募集和功能,重塑肿瘤免疫微环境,从而产生广谱抗肿瘤效果。CD300ld靶点显示出很好的安全性、保守性,抗肿瘤有效性、及与PD1 靶点的协同性,有望成为肿瘤免疫治疗新的理想靶点。

    编译来源:https://mp.weixin.qq.com/s/QCAcvkDKgaqV26-1yIb9Zg

相关报告
  • 《广州生物院在肿瘤免疫治疗小鼠模型构建上获进展》

    • 来源专题:中国科学院亮点监测
    • 编译者:yanyf@mail.las.ac.cn
    • 发布时间:2019-01-10
    • 10月2日,中国科学院广州生物医药与健康研究院李鹏课题组在国际期刊mAbs上在线发表了新的动物模型研究成果“Establishment of peripheral blood mononuclear cell-derived humanized lung cancer mouse models for studying efficacy of PD-L1/PD-1 targeted immunotherapy”。该研究探索了利用患者外周血淋巴细胞快速建立小鼠模型的方法,并首次建立了免疫系统与肿瘤组织来源于同一患者的小鼠模型。   近年来,随着免疫检查点机制的阐明与嵌合抗原受体T细胞技术的发展,免疫疗法成为治疗肿瘤的最新方向。小鼠模型是研究与评估肿瘤免疫治疗的常用模型,其中,在小鼠体内重建人免疫系统是建立动物模型的关键。然而,目前广泛应用的小鼠模型并没有统一的重建人类免疫系统的方法与标准,对肿瘤免疫疗法的临床前研究与疗效评估造成一定的阻碍。在该研究中,研究人员首先利用不同来源的免疫细胞在免疫缺陷的小鼠体内成功重建了免疫系统,再进一步地建立携带肺癌患者肿瘤的异种移植模型,利用靶向PD-1/PD-L1的抗体进行治疗用以评估免疫重建的效率与治疗效果。该研究首次对比了不同方法在重建免疫系统效率上的差异,探索了利用患者外周血淋巴细胞快速建立小鼠模型的方法。   目前广泛应用的小鼠模型是采用健康供者的细胞重建免疫系统的,对肿瘤组织产生异体间的免疫排斥,不能精准地反应免疫疗法对肿瘤的治疗效果。该研究首次从肺癌患者的肿瘤组织中分离浸润性T细胞,与肿瘤共同移植,建立了“升级版”的小鼠模型:在同一小鼠体内携带同一患者的免疫细胞与肿瘤组织。   该研究系统对比了建立肿瘤免疫治疗的小鼠模型的方法,探索了利用外周血淋巴细胞快速建立小鼠模型的优势;同时建立了免疫系统与肿瘤组织来源于同一患者的小鼠模型,新的模型能更真实地模拟患者的体内环境,为肿瘤免疫治疗提供了更精准的研究与评价工具。   该研究获得中国科学院战略先导项目,广东省和广州市的经费支持。
  • 《肿瘤微环境反应性药物染料肽纳米组装用于增强肿瘤靶向性、穿透性和光化学免疫治疗》

    • 来源专题:纳米科技
    • 编译者:郭文姣
    • 发布时间:2019-03-22
    • 由治疗学构建的纳米药物在生物医学应用中具有独特的、不可替代的优势,尤其是在癌症治疗药物传递方面。然而,用于构建具有肿瘤微环境因子响应性的治疗学纳米药物的策略仍然很复杂。本研究采用一种简单易行的操作方法构建了一个基于治疗学的纳米系统,该系统具有活性肿瘤靶向性、增强穿透性、刺激反应性药物释放行为以及程序性细胞死亡‐1/程序性细胞死亡‐配体1 (PD‐1/PD‐L1)阻断介导的免疫调节以增强肿瘤免疫治疗。基质金属蛋白酶‐2反应肽与Lyp‐1序列的存在有助于肿瘤主动靶向的成功和增强纳米颗粒在肿瘤组织中的渗透。所得到的纳米系统在第一个24小时内明显抑制了原发肿瘤的生长(超过97.5%的肿瘤细胞受到抑制),结合光热治疗可达到完全抑制。IR820作为治疗药物的载体,被用作光热疗法的光敏剂。d‐肽是PD‐1/PD‐L1阻断的拮抗剂,进一步缓解了远端肿瘤的进展和侵袭性。因此,提供了一种治疗学构建的多功能纳米系统来实现组合治疗策略,以提高治疗结果。 ——文章发布于2019年3月20日