西方大学的研究人员开发了一种将DNA编辑工具CRISPR-Cas9传递到实验室微生物中的新方法，从而提供了一种有效地对特定细菌发起针对性攻击的方法。
今天发表在《自然通讯》上的这项研究开辟了使用CRISPR改变人的微生物组组成的可能性，这种方式可以因人而异。它还提供了替代传统抗生素的潜在替代品，可以杀死诸如金黄色葡萄球菌（Staph A）或大肠杆菌（E. coli）的细菌。
Western的舒利克医学院和牙科学院的助理教授Bogumil Karas博士说：“我对这项工作感到兴奋的主要原因之一是，它具有广泛的现实应用范围。” “它具有开发下一代抗菌剂的潜力，即使对所有已知抗生素都有抗药性的细菌也将有效。该技术还可以用于帮助'优质'细菌产生化合物来治疗蛋白质缺乏症。”
CRISPR代表簇状规则间隔的短回文重复序列，可进行编程以靶向特定的遗传密码片段并在精确位置编辑DNA。研究人员使用CRISPR永久修饰活细胞和生物体中的基因。
通过这种方式，可以对CRISPR进行编程以杀死细菌，但是直到现在，还没有一种方法可以有效，特异性地靶向某些细菌菌株。
Schulich Medicine＆Dentistry教授David Edgell表示：“使用CRISPR杀死事物并不是什么新主意，因为这是CRISPR的自然做法。 “问题一直是如何将CRISPR送到想要的位置。其他传递系统只能到达几个地点，而我们的地点可以到任何地方。”
Western公司开发的传递系统利用细菌的自然复制能力-称为细菌结合-将CRISPR传递给特定细菌，以改变其DNA并杀死它。
“包括CRISPR在内的任何治疗剂的特异性递送通常是开发新疗法的最大瓶颈之一。通过开发这种新的递送系统，我们创造了新的工具，可以在不久的将来帮助我们开发更有效的疗法”，卡拉斯说。
该团队表示，他们的交付系统不仅广泛适用，而且比以前的系统更有效。
“我们能够证明在与生物膜紧密接触的条件下，传递媒介几乎完全转移到了另一种细菌中-生物膜。这很重要，因为生物膜是大多数细菌的自然状态，并且能够在这样的条件下转移DNA通常很困难，但是我们找到了一种简便而有效的方法，”舒利希医学与牙科教授Gregory Gloor博士说。
——文章发布于2019年10月4日
