《3月1日_整合素在SARS-CoV-2进入宿主细胞中的潜在作用》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: zhangmin
  • 发布时间:2020-03-02
  • 1.时间:2020年3月1日

    2.信息来源:Antiviral Research

    3.机构或团队:瑞士生物信息学研究所

    4.事件概要:

    瑞士生物信息学研究所在Antiviral Research发表论文“A potential role for integrins in host cell entry by SARS-CoV-2”。

    作者认为SARS-CoV-2可以通过刺突蛋白(S)中RGD保守序列部分结合到宿主细胞整合素上,从而进入宿主细胞。RGD序列是结合整合素家族所需的最小肽序列,PROSITE筛选结果显示该序列在其他冠状病毒(包括SARS)中没有出现。文章猜测病毒与整合素的结合可能对ACE2结合起补充作用,如通过整合素发出的信号促进内吞,也可能是病毒分别通过与ACE2或整合素结合感染不同的细胞,相关机制还有待进一步研究。

    5.附件:

    原文链接:

    https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0166354220300929

  • 原文来源:https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0166354220300929
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    • 整合素可能作为SARS-CoV-2的替代受体,并可能参与其传播和病理。SARS-CoV-2的穗状蛋白获得了一个已知的与整合素结合的RGD基序。这种基序在其他冠状病毒中不存在。整合素结合基序位于穗蛋白表面,靠近ACE2受体结合区。整合素结合可能是一个有希望的治疗靶点,应该进行实验测试。