《利用反向疫苗学方法,识别针对SARS-CoV-2的潜在候选疫苗》

  • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
  • 编译者: hujm
  • 发布时间:2020-05-07
  • Dr. B. Lal生物技术研究所和印度阿米提大学的科研人员在bioRxiv预印本平台发表题为“Identification of potential vaccine candidates against SARS-CoV-2, A step forward to fight novel coronavirus 2019-nCoV: A Reverse Vaccinology Approach”的文章。
    文章指出,研究人员从印度的地理起源中收集了针对人类宿主的SARS-CoV-2基因组,进一步使用反向疫苗学和免疫信息学工具,发现了可以对抗COVID-19的有效候选疫苗。该研究从SARS-CoV-2的表面糖蛋白(蛋白保藏号为QIA98583.1和QHS34546.1)中发现了两个很有前途的抗原肽GVYFASTEK和NFRVQPTESIV,它们被认为与I类和II类MHC等位基因相互作用,显示出高达90%的保守性和高抗原值。随后,分子对接研究验证了这些主要抗原肽与MHC I类的HLA-A*11-01等位基因和MHC II类的HLA DRB1*04-01等位基因残基的分子相互作用。经分析,这些肽被预测为合适的表位,能够引发针对SARS-CoV-2的强烈细胞介导的免疫反应。研究结果可能有助于在不久的将来为疫苗生产选择SARS-CoV-2表位。文章称,其研究将为建立一个快速、可靠和良好的平台铺平道路,以便为对抗COVID-19提供及时的对策。
    *注,本文为预印本论文手稿,是未经同行评审的初步报告,其观点仅供科研同行交流,并不是结论性内容,请使用者谨慎使用。

  • 原文来源:https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.04.13.039198v1
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    • 发布时间:2020-04-16
    • 1.时间:2020年4月14日 2.机构或团队:Dr. B. Lal生物技术研究所、印度阿米提大学 3.事件概要: Dr. B. Lal生物技术研究所和印度阿米提大学的科研人员在bioRxiv预印本平台发表题为“Identification of potential vaccine candidates against SARS-CoV-2, A step forward to fight novel coronavirus 2019-nCoV: A Reverse Vaccinology Approach”的文章。 文章指出,研究人员从印度的地理起源中收集了针对人类宿主的SARS-CoV-2基因组,进一步使用反向疫苗学和免疫信息学工具,发现了可以对抗COVID-19的有效候选疫苗。该研究从SARS-CoV-2的表面糖蛋白(蛋白保藏号为QIA98583.1和QHS34546.1)中发现了两个很有前途的抗原肽GVYFASTEK和NFRVQPTESIV,它们被认为与I类和II类MHC等位基因相互作用,显示出高达90%的保守性和高抗原值。随后,分子对接研究验证了这些主要抗原肽与MHC I类的HLA-A*11-01等位基因和MHC II类的HLA DRB1*04-01等位基因残基的分子相互作用。经分析,这些肽被预测为合适的表位,能够引发针对SARS-CoV-2的强烈细胞介导的免疫反应。研究结果可能有助于在不久的将来为疫苗生产选择SARS-CoV-2表位。文章称,其研究将为建立一个快速、可靠和良好的平台铺平道路,以便为对抗COVID-19提供及时的对策。 *注,本文为预印本论文手稿,是未经同行评审的初步报告,其观点仅供科研同行交流,并不是结论性内容,请使用者谨慎使用。 4.附件: 原文链接:https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.04.13.039198v1
  • 《使用免疫信息学的方法设计SARS-CoV-2的多表位疫苗》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2020-03-09
    • 浙江大学医学院附属邵逸夫医院在bioRxiv预印本平台发表文章“Multi-epitope vaccine design using an immunoinformatics approach for 2019 novel coronavirus in China (SARS-CoV-2) ”。 文章指出,新型冠状病毒造成超过74000人感染和2000人死亡,迫切需要研制疫苗来抵抗SARS-CoV-2的进一步传播。研究基于病毒基因组数据,使用免疫信息学的方法鉴定了抗原性B细胞表位和人白细胞抗原(HLA)限制性T细胞表位。B细胞表位总共有61个,其中19个具有较高的潜在免疫原性,可用于疫苗设计。此外,预测出499个T细胞表位与中国人口中占比最多的34个HLA等位基因具有亲和力。基于这些表位,研究人员设计并评估了30种候选疫苗的安全风险,包括潜在的毒性,人同源药物肽和生物活性肽。多数疫苗包含B细胞和T细胞表位,可能与最流行的HLA等位基因相互作用。对接分析显示抗原表位可与相应的HLA等位基因形成稳定的氢键。综上,这些疫苗可能对病毒感染有一定的抑制作用,但仍需体外和体内实验验证其有效性。