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《1月14日_Novavax公司的新冠疫苗NVX-CoV2373在狒狒和小鼠中的免疫原性》

  • 来源专题：COVID-19科研动态监测
  • 编译者： zhangmin
  • 发布时间：2021-02-08

  • 和马里兰大学等机构的研究人员1月14日在期刊Nature Communications上在线发表了题为“SARS-CoV-2 spike glycoprotein vaccine candidate NVX-CoV2373 immunogenicity in baboons and protection in mice”的文章。
    文章报告了一种由SARS-CoV-2全长刺突（S）蛋白开发的亚单位疫（NVX-CoV2373，该疫苗在预融合构象中是稳定的。NVX-CoV2373可形成27.2nm的纳米颗粒，具有热稳定性，并与人血管紧张素转换酶2（hACE2）受体高度结合。在小鼠试验中，低剂量的含有皂苷Matrix-M佐剂的NVX-CoV2373可诱导高滴度的针对刺突蛋白的IgG，阻断hACE2受体结合，中和病毒，并保护小鼠抵抗SARS-CoV-2，尚没有发现疫苗相关的呼吸道疾病增强。NVX-CoV2373还能诱导脾脏内的多功能CD4+和CD8+T细胞、CD4+滤泡辅助T细胞和抗原特异性生发中心B细胞产生。在狒狒试验中，低剂量的含有皂苷Matrix-M佐剂的NVX-CoV2373疫苗也具有高免疫原性，可诱导抗原特异性T细胞生成，引发高滴度的针对刺突蛋白的抗体和功能抗体，阻断病毒刺突蛋白与hACE2结合以中和病毒感染。
    原文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-020-20653-8

  • 原文来源：https://www.nature.com/articles/s41467-020-20653-8
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相关报告

  • 《11月9日_Novavax将启动新冠疫苗NVX-CoV2373的III期临床试验》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：zhangmin
    • 发布时间：2020-11-18
    • 据BioSpace网站11月9日消息，总部位于美国马里兰州的疫苗生产商诺瓦瓦克斯（Novavax）宣布其候选COVID-19疫苗获得了美国食品药品管理局（FDA）的“快速通道”资格，并正准备此后在美国开始其III期研究。这项研究的数据有望支持美国对该公司疫苗的授权和批准。 Novavax专门从事亚单位疫苗的开发。这些类型的疫苗被认为在免疫功能低下的人群中使用是安全的，这是COVID-19疫苗的必要条件，而COVID-19疫苗对老年人和有潜在疾病的人尤其致命。 Novavax使用其专有的重组纳米颗粒疫苗技术来有效生产针对目标病原体的新型高免疫原性颗粒。他们将其与商标注册为Matrix-M的佐剂技术结合使用，以刺激更强的免疫反应并允许更低的剂量，这已被证明可以减少不良反应。 Novavax候选疫苗NVX-CoV2373的另一个优势是，它不需要专门的冷藏库，只要在常规的冷冻温度下就可以了。与领先的辉瑞公司的疫苗相比，后者疫苗需要超低温度的冰箱，可以在大约零下94华氏度储存。这种需求会在全球范围内导致这个具有前景的候选产品的交付和存储问题。 原文链接：https://www.biospace.com/article/underdog-novavax-fast-tracked-to-start-covid-19-phase-iii-trials-this-month-/?keywords=COVID-19
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  • 《11月23日_Novavax的候选疫苗NVX-CoV2373可预防猴子感染新冠》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：zhangmin
    • 发布时间：2020-12-22
    • Biospace网站11月23日消息称，总部位于美国马里兰州的疫苗公司Novavax表示，其COVID-19候选疫苗NVX-CoV2373可预防猴子感染SARS-CoV-2，暗示该产品可能对人类有效，Novavax将继续在人体中测试该候选疫苗。 在对猴子进行的研究中，研究人员没有在猴子的鼻子中检测到SARS-CoV-2。该病毒仅在一只接受最低疫苗剂量的猴子的肺中复制，该猴子能够在感染病毒后的四天内成功抵抗该病毒的进一步感染。 Novavax的COVID-19候选疫苗的研究人员表示，该疫苗可产生强大的抗体，此种抗体能够产生“无菌免疫力”，可阻止病毒从肺部转移到鼻子，并阻止了病毒在猴子之间的传播。 研究人员指出，在临床试验中，病毒在人体和猴子体内的作用机制可能有所不同。在美国，许多疫苗和药物研究通常在开始人类临床试验之前将猴子用作最后一步。但是，猴子只会经历轻微的COVID-19症状。 Novavax最近宣布，其COVID-19疫苗已获得美国食品药品管理局（FDA）认证的“快速通道”，使其可以在本月晚些时候进入后期试验。如果与对猴子进行研究结果一致，则III期人体试验的数据将支持美国对该疫苗的授权和批准。 该公司从美国政府的“曲速行动”获得了16亿美元资金，用于开发NVX-CoV2373。目前，Novavax正在英国进行人体试验，研究其COVID-19候选疫苗对人类的作用。一开始，该公司对9000名受试者接种了该疫苗。该公司还计划在试验的第三阶段招募15000名受试者。初步研究结果预计将在2021年初发布，甚至更早。英国已经预定了6000万剂Novavax疫苗，该疫苗将与Fujifilm Diosynth Biotechnologies合作生产。 原文链接：https://www.biospace.com/article/novavax-s-covid-19-vaccine-shows-efficacy-in-monkeys-but-does-this-translate-to-humans-/?keywords=COVID-19
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