《国家纳米中心DNA纳米生物技术研究取得进展》

  • 来源专题:中国科学院亮点监测
  • 编译者: feifei
  • 发布时间:2019-01-08
  • 近日,中国科学院国家纳米科学中心李乐乐课题组在 DNA 纳米生物技术用于核酸递送的研究中取得新进展。相关研究成果“ Engineering Multifunctional DNA Hybrid Nanospheres through Coordination-Driven Self-Assembly ”于 12 月 20 日以 Hot Paper 发表在《德国应用化学》杂志上 ( Angew. Chem., Int. Ed. 2018, DOI: 10.1002/anie.201810735) 。该课题组受传统金属 - 有机配位化学的启发,首次提出利用金属配位驱动自组装构建 DNA 纳米结构的新概念,发明了一种自组装合成 DNA 纳米结构的新方法学,构建了一类新型 DNA 纳米材料 —— 金属 -DNA 纳米结构,并表明该体系可用于细胞及活体水平高效核酸递送。

相关报告
  • 《新技术可以提高纳米药物的治疗效率》

    • 来源专题:纳米科技
    • 编译者:郭文姣
    • 发布时间:2020-07-29
    • 莫斯科物理与技术研究所的研究人员和他们的同事从Shemyakin-Ovchinnikov有机化学研究所和普罗霍罗夫普通物理研究所俄罗斯科学院已经开发出一种突破性技术要解决的关键问题,避免引入小说几十年来药物进入临床实践。 这种新溶液可以延长任何纳米药物的血液循环,提高其治疗效率。俄罗斯研究人员的研究发表在《自然生物医学工程》杂志上,并在该杂志的新闻和观点部分刊登了专题报道。 19世纪末以来,医学化学的发展导致了传统医学向化学公式严格定义的药物的转变。尽管已有150年的历史,这种模式仍然是绝大多数现代药物的基础。它们的活性分子倾向于执行一个简单的功能:激活或停用某个受体。 然而,自20世纪70年代以来,许多实验室一直在研究能够同时实现多种复杂功能的新一代药物。例如,通过一系列生化线索来识别癌细胞,向医生指示肿瘤的位置,然后通过毒素和加热来摧毁所有的恶性细胞。 由于一个分子不能完成所有这些功能,一个更大的超分子结构,或纳米颗粒,必须使用。 然而,尽管纳米材料的种类繁多,迄今为止,只有最简单的具有高度特异性功能的纳米材料进入临床实践。使用治疗性纳米颗粒的主要问题与我们免疫系统惊人的效率有关。千百年来,进化完善了人体消除纳米大小外来实体的能力,从病毒到烟雾颗粒。 在合理的剂量下,大多数人工纳米颗粒能在几分钟甚至几秒钟内被免疫系统从血液中清除。这意味着,无论药物多么复杂,大部分剂量甚至都没有机会接触目标,而是会影响健康组织,通常是以有毒的方式。 由MIPT纳米生物技术实验室负责人Maxim Nikitin领导的俄罗斯研究团队在他们最近的论文中提出了一项突破性的通用技术,可以显著延长血液循环,提高各种纳米制剂的治疗效率,而不需要对其进行修饰。 这项技术利用了免疫系统不断从血液中清除旧的、“过期的”红细胞的事实——人体每天约有1%的红细胞。“我们假设,如果我们稍微加强这个自然过程,我们可以欺骗免疫系统。当它开始忙于清除红血球时,人们对清除治疗性纳米颗粒的关注较少。重要的是,我们想以最温和的方式转移免疫系统的注意力,最理想的是通过人体固有的机制,而不是通过人工物质。” 研究小组发现了一种优雅的解决方案,即向小鼠注射红血球特异性抗体。这些分子构成了哺乳动物免疫系统的基础。他们识别出需要从身体中去除的实体,在这里是红细胞。 这一假设被证明是正确的,而且小剂量的抗体——每公斤体重1.25毫克——被证明非常有效,能将纳米颗粒的血液循环延长几十倍。这种权衡是非常温和的,小鼠的红细胞水平仅下降了5%,比贫血的水平少了两倍。 研究人员发现,他们的方法被称为单核吞噬细胞系统的“细胞封锁”,适用于所有的纳米颗粒。它延长了微小的量子点测量循环时间只有8纳米,中等规模的100纳米粒子,和大型微米大小的,以及最先进的nanoagents批准使用在人类身上:一种“隐形”脂质体,伪装自己下一个高度惰性聚乙二醇涂层来躲避免疫系统。 与此同时,无论是小剂量还是在脓毒症的情况下,细胞阻滞都不会损害人体抵御血液中细菌(天然微粒)的能力。 这项新技术使纳米颗粒的广泛应用成为可能。在一组小鼠实验中,研究人员在所谓的纳米制剂主动输送到细胞方面取得了显著进展。 它包括配备特殊分子的纳米颗粒来识别靶细胞。一个例子就是使用识别T细胞的CD4受体的抗体。给这些细胞的药物输送将有助于治疗自身免疫性疾病和其他疾病。 在小鼠体内诱导细胞阻滞使纳米颗粒的循环时间从通常的3-5分钟增加到1小时以上。在没有细胞阻滞的情况下,清除速度过快,无法与靶细胞结合,但在细胞阻滞后,药物表现出异常高的靶向效率,与体外达到的水平相当。 该实验凸显了这项新技术的巨大潜力,不仅可以增强纳米制剂的性能,还可以使之前在体内完全低效的纳米制剂成为可能。 团队继续演示他们的癌症治疗技术的适用性,与cytoblockade使23倍更有效的磁纳米粒子的引导交付肿瘤(图1)。这种交付技术利用磁场来指导,集中注意力,并保留磁代理在肿瘤减少系统性毒性。这种传递只适用于纳米颗粒,而不适用于分子。 该研究报告了一种有效的治疗黑色素瘤的方法,即使用载磁铁矿的脂质体和化疗药物阿霉素,如果不使用红细胞抗体则完全无效。研究表明,改善磁传递对五种不同性质的肿瘤,包括黑色素瘤和乳腺癌。 他说:“我们观察到,对于我们所针对的每种癌症,纳米剂的输送都得到了改善。特别重要的是,这种方法在小鼠体内的人类肿瘤细胞上起作用,”研究合著者伊万·泽莱普金评论道,他是RAS生物有机化学研究所和MIPT的初级研究员。 值得注意的是,这项新技术使一种已获批准用于人体的商业脂质体制剂的治疗得到改进。这意味着细胞阻滞不仅打开了新的治疗机会,而且加强了现有的治疗机会。 作者指出,纳米颗粒性能的增强与血液循环时间的延长密切相关。这种相关性可以通过研究小组开发的一种高灵敏度的磁粒子定量方法来建立。它能够以一种无创的方式检测血液中颗粒消除的动力学——也就是说,不抽血。 这种方法不仅能让我们实时测量血液中的颗粒含量。它使整个研究中,因为这将不可能测量如此大量的纳米粒子动能概要文件使用任何其他现有方法在一个合理的时间内,”切赫尼基丁说,他是这项研究的合作者之一Biophotonics实验室主管和RAS的普通物理研究所。 这项新开发的技术在转化为临床应用方面尤其有前景,因为抗d抗体与rhd阳性的红细胞结合,长期以来被批准用于治疗免疫血小板减少症和预防恒河猴疾病。因此,利用已获批准的药物,对人类新技术的评估可以在不久的将来开始。 毫无疑问,纳米医学与现有的抗d或改进的下一代抗红细胞抗体的联合作用应该在严格的临床试验中进行检验。然而,我们对这项技术及其在癌症等需要靶向药物治疗的严重疾病中的应用感到非常乐观。” “既然这项历时七年的复杂研究已经发表,我们将尽一切努力将其转化为临床实践。因此,我们正在寻找有兴趣加入这个团队的合作者和积极的同事。” 自cytoblockade技术是通用的兼容nanoagents,不需要修改,它有可能成为比PEGylation大大更有效率,这是发达国家在70年代以来产生了数十亿产业“长期循环”的药物,与数十名临床批准的药物。 这组作者认为,这项拟议的技术可能为最先进的纳米制剂在体内的使用打开大门,主要关注的是功能性而不是隐形特性。 根据材料科学中最先进的理念制备的新型生物医学纳米材料,可以立即被引入体内的生命科学研究,然后迅速完善到临床应用。
  • 《国家纳米中心在分子组装体系上转换圆偏振发光领域取得进展》

    • 来源专题:中国科学院亮点监测
    • 编译者:yanyf@mail.las.ac.cn
    • 发布时间:2018-10-12
    •         近日,Angew. Chem. Int. Ed.刊发了中国科学院国家纳米科学中心研究员段鹏飞团队和刘鸣华团队合作完成的工作(Dual upconverted and downconverted circularly polarized luminescence in donor-acceptor assemblies)。该工作首次报道在同一个体系中实现了手性和激发态能量转移调控的双重圆偏振发光,为设计新型手性发光材料提供了一种新的途径。   具有圆偏振发光(CPL)特性的材料在显示、信息加密、存储、光电器件以及不对称光催化等方面具有潜在的应用价值,在近年来受到越来越多的研究关注。如何能够构筑发射方向可控兼具高发光不对称因子(glum)一直是CPL研究领域中的前沿挑战。分子通过自组装在超分子层次上形成有序的组装结构往往表现出相对单分子状态放大的功能和性质,因此分子组装体系在构筑具有CPL发射特性材料方面具有显著的优势。自从2016年以来,国家纳米中心团队在手性超分子组装体系中构筑圆偏振发光材料方面做出了一系列的系统性研究工作。例如,他们利用自组装手性纳米管为主体基质,将非手性的有机染料分子、半导体量子点和钙钛矿纳米晶等,分别与手性凝胶共组装,实现了超分子手性向非手性的发光纳米材料的传递,并且实现了全光谱范围的圆偏振光发射,为CPL发光材料的制备提供了一种简单易行的思路和途径(Adv. Mater. 2017, 29, 1606503;Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 12174;Adv. Mater. 2018, 30, 1705011)。   在传统的CPL研究领域中,大部分工作都集中在从单一手性通道来研究体系的CPL性质,即用激发光直接激发手性发光物质,其从激发态返回到基态的过程中发射出CPL,但却很少有报道将手性和其它信息通道结合起来研究体系的性质,期望能够赋予体系一些新的性质和功能。他们设计合成了一种含有手性谷氨酰胺衍生物的凝胶因子,发现该凝胶因子可以自组装形成手性螺旋纳米纤维结构,并且表现出超分子手性和CPL特性。当将非手性的染料掺杂到凝胶体系中,染料和凝胶因子可以共组装形成纳米螺旋结构。并且在共组装的过程中,凝胶因子的手性和激发态能量可以在超分子层次上传递到原本非手性的染料分子聚集体上,非手性的染料分子聚集体能够同时捕获手性凝胶因子的手性和激发态能量,并且表现出能量转移放大的圆偏振发光特性。这一研究成果开辟了自组装体系中手性和能量传递的新思路,为设计新的增强CPL这一研究成果开辟了自组装体系中手性和能量传递的新思路,为设计新的增强材料发光不对称因子(glum)提供了全新的启示(Nat. Commun., 2017, 8, 15727)。   更进一步,他们将手性和基于三重态-三重态湮灭机制的光子频率上转换(TTA-UC)集成在同一个体系中,在这个工作中,轴手性的联二萘胺衍生物作为三重态能量的电子受体,非手性的敏化剂为三重态能量的电子给体。研究发现,联二萘胺受体分子通过TTA-UC机制被激发而发射出CPL的发光不对称因子的glum值比直接激发下的glum值增强了将近20倍,从而表现出上转换增强的圆偏振发射(J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 9783;图1)。这个工作开拓了上转换圆偏振发光这个新领域,为增强CPL材料发光不对称因子(glum)提供了新的思路。   在最新的研究工作中,他们进一步将上转换圆偏振发光的概念拓展到超分子组装体系中(Angew. Chem. Int. Ed., DOI:10.1002/anie.201804402;图2)。他们设计合成了手性凝胶因子和非手性的敏化剂。在两者形成的共组装体中,手性从凝胶因子传递到非手性敏化剂,而在532 nm 激光激发下,三重态能量从非手性敏化剂传递到手性凝胶因子,从而实现了手性和能量在给体和受体分子之间的双向传递过程。手性和能量的双向传递导致体系能够发射双重的上转换和下转换圆偏振光。这是首次报道在同一个体系中实现了手性和激发态能量转移调控的双重圆偏振光发光,为设计新型手性发光材料提供了一个新的途径。   该系列研究工作得到了中国科学院率先行动“相关人才计划”基金、国家自然科学基金和科技部纳米重点专项和重点研发计划等的支持。