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《SARS-CoV-2突变株BA.2.87.1的抗原性评价》

  • 来源专题：新发突发传染病
  • 编译者： 张玢
  • 发布时间：2024-03-12
  • 最近出现的SARS-CoV-2突变变种BA.2.87.1，相对于BA.2有65个尖峰突变，引起了全世界的关注。在本研究中，我们阐明了BA.2.87.1的抗原性和免疫逃逸能力。我们的研究结果表明，BA.2.87.1比JN.1更容易产生XBB诱导的体液免疫。值得注意的是，BA.2.87.1在受体结合域(RBD)缺乏关键的逃逸突变，从而允许各种类型的中和抗体(NAB)被XBB或BA.2.86亚型逃逸而中和BA.2.87.1，尽管N-末端结构域(NTD)的缺失，特别是15-23del和136-146del，弥补了对体液免疫的抵抗。有趣的是，已发现几种中和抗体药物可以恢复对BA.2.87.1的疗效，包括SA58、REGN-10933和COV2-2196。因此，我们的结果表明，在BA.2.87.1获得多个RBD突变以实现与JN.1相当的充分免疫逃避之前，它可能不会广泛传播。
  • 原文来源：https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.03.07.583823v1
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    • 编译者：张玢
    • 发布时间：2023-09-26
    • 新出现的SARS-CoV-2盐化变种BA.2.86引起了全球关注。截至2023年9月8日，共检测到95个序列，其中早期序列来自多个国家，与流行病学无关，并且在没有旅行史的个体中发现，表明存在潜在的国际传播。2023年8月18日，世卫组织将该变异株指定为正在监测的变异株，因为它携带许多突变。BA.2.86 包含许多与当前流行的菌株明显偏离的突变，与 BA.2 相比有 33 个尖峰突变和 14 个受体结合域 （RBD） 突变，与 XBB.1.5 相比有 35 个尖峰突变和 12 个 RBD 突变（附录 1 p 7）。随着与XBB.1.5（T19I，24_26del，A27S，G142D，144del，G339H，G446S，N460K和F486P）的共同突变，BA.2.86的RBD上的其他突变I332V，K356T，V445H，N450D，N481K，A484K和483del可能会增强先前报道的免疫逃逸.1,2N末端结构域上的许多不寻常突变，例如R21T，S50L，69_70del， V127F、F157S、R158G、211del、L212I、L216F、H245N 和 A264D 也可能改变 BA.2.86 的抗原性。这些发现强调了BA.2.86在全球传播的潜力。因此，迫切需要对BA.2.86的抗原性和感染性进行实验评估。
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  • 《SARS-CoV-2 BA.2.87.1变异株的中和敏感性》
    • 来源专题：新发突发传染病
    • 编译者：张玢
    • 发布时间：2024-03-25
    • 在BA.1/BA.2和随后的BA.2.86谱系在全球迅速接管和占据主导地位的背景下，高度分化的新型冠状病毒变体的出现需要进行表征和密切监测。最近，在南非发现了另一个这样的BA.2后代，命名为BA.2.87.1。在这里，我们使用刺突假型病毒表明，BA.2.87.1比其他目前流行的变异体如JN.1对瑞典流行的抗体反应的中和抗性更低。此外，我们表明单价XBB.1.5适应的加强剂将BA.2.87.1的中和抗体滴度提高了近4倍。虽然，BA.2.87.1可能无法战胜目前流行的其他谱系，但高度分化变异体的反复出现和传播表明，未来可能会出现另一次类似于Omicron替代的大规模抗原转移。 文献信息：Daniel J Sheward, Ulrika Marking, Oscar Bladh, Sofia Held, Elise Looyens, Lena Vandenabeele, Sandra Muschiol, Katherina Aguilera, Nina Greilert Norin, Sofia Oling, Michelle Westerberg, Darren Martin, Gunilla B Karlsson Hedestam, Jan Albert, Charlotte Thalin, Ben Murrell. Neutralisation sensitivity of the SARS-CoV-2 BA.2.87.1 variant. bioRxiv 2024.03.21.586176; doi: https://doi.org/10.1101/2024.03.21.586176
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