《Cell:肠道细菌在生酮饮食的抗癫痫作用中起着关键作用》

  • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
  • 编译者: hujm
  • 发布时间:2018-05-26
  • 在一项新的研究中,来自美国加州大学洛杉矶分校的研究人员鉴定出在高脂肪低碳水化合物生酮饮食(high-fat, low-carbohydrate ketogenic diet)的抗癫痫作用中起着重要作用的特定肠道细菌。这项研究是首次建立癫痫易感性和肠道菌群---人体肠道中存在着的100万亿个左右的细菌和其他微生物---之间的因果关系。相关研究结果于2018年5月24日在线发表在Cell期刊上,论文标题为“The Gut Microbiota Mediates the Anti-Seizure Effects of the Ketogenic Diet”。论文通信作者为加州大学洛杉矶分校综合生物学与生理学助理教授Elaine Hsiao博士。

    Hsiao说,这种生酮饮食具有许多健康益处,包括对抗癫痫药物不作出反应的癫痫患儿遭受更少的癫痫发作。然而,人们对这种饮食如何帮助癫痫患儿一直没有给出明确的解释。

    Hsiao实验室的研究人员推测肠道菌群通过这种生酮饮食发生改变,并且对这种饮食的抗癫痫作用是重要的。Hsiao的研究团队全面调查了肠道菌群是否影响这种生酮饮食阻止癫痫发作的能力,而且如果是这样的话,肠道菌群如何实现这些效果。

    在这项将小鼠作为更全面理解癫痫的动物模型的研究中,这些研究人员发现这种饮食在不到四天的时间内就会大幅改变肠道菌群,而且吃这种饮食的小鼠的癫痫发作显著减少。

    为了测试肠道菌群对阻止癫痫发作是否是重要的,这些研究人员分析了生酮饮食对两种小鼠的影响:那些在无菌实验室环境中作为无菌饲养的小鼠,以及那些用抗生素治疗来杀灭肠道微生物的小鼠。

    论文第一作者、Hsiao实验室研究生Christine Olson 说,“在这两种小鼠下,我们发现生酮饮食不再有效地阻止癫痫发作。 这表明肠道菌群对这种饮食有效地减少癫痫发作是必需的。”

    这些研究人员鉴定出肠道菌群DNA的确切核苷酸分子顺序,以便确定哪些细菌存在以及这些细菌在吃这种饮食后的水平。他们鉴定出两种类型的细菌---Akkermansia muciniphila和Parabacteroides,这种生酮饮食会增加它们的水平,而且它们在提供这种保护中发挥着关键作用。

    有了这些新知识,这些研究人员研究了给予这两种细菌的无菌小鼠。Olson说,“我们发现如果我们能够一起给予这两种特定的细菌,那么我们就能够恢复生酮饮食对这种这些小鼠的保护作用。如果我们进给予这两种细菌中的一种,那么它们就不会阻止癫痫发作。这表明这两种不同的细菌当它们都存在时发挥一种独特的功能。”

    这些研究人员测量了肠道、血液和海马体---一个在扩散癫痫中起着重要作用的大脑区域---中的数百种生化物质的水平。他们发现,这些在肠道菌群中的水平可通过生酮饮食加以提高的细菌会以影响海马体中的神经递质的方式改变肠道和血液中的生化物质水平。

    这些细菌是如何做到这一点的?论文共同作者、Hsiao实验室博士后学者Helen Vuong 说,“这些细菌增加大脑中的γ-氨基丁酸(GABA)---一种沉默神经元的神经递质---相对于大脑中的谷氨酸---一种激活神经元使之放电的神经递质---的水平。”

    Vuong说,“这项研究鼓励着我们研究肠道微生物的类似作用是否也在吃生酮饮食的人身上观察到。”

    Hsiao说,“这些对健康和疾病的影响是有前景的,但是还需开展更多的研究来测试在小鼠中的发现是否也适用于人类。”

  • 原文来源:https://doi.org/10.1016/j.cell.2018.04.027
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    • 2019年8月28日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国麻省理工学院的研究人员发现了生酮饮食或高脂肪饮食的意外效果:高水平的酮体(ketone body),即脂肪分解产生的分子,有助于肠道维持大量的成体干细胞,这是对于保持肠道内壁健康至关重要。他们还发现即便在没有摄入高脂肪饮食的情形下,肠道干细胞会也产生异常高水平的酮体。这些酮体激活了一种众所周知的称为Notch的信号通路,该通路之前已被证实有助于调节干细胞分化。相关研究结果近期发表在Cell期刊上,论文标题为“Ketone Body Signaling Mediates Intestinal Stem Cell Homeostasis and Adaptation to Diet”。 图片来自Cell, 2019, doi:10.1016/j.cell.2019.07.048。 论文通讯作者、麻省理工学院科赫综合癌症研究所成员、生物学副教授Omer Yilmaz说,“酮体是代谢物如何指导肠道干细胞命运的首批例子之一。这些酮体通常被认为在营养压力期间在能量维持中起关键作用,它们通过激活Notch通路来增强干细胞功能。不同营养状态或饮食中酮体水平的变化使得干细胞能够适应不同的生理学条件。” 在这项针对小鼠的研究中,这些研究人员发现,与摄入正常饮食的小鼠体内的肠道干细胞相比,生酮饮食增强肠道干细胞的再生能力,使得它们能够更好地从肠道内壁的损伤中恢复过来。 一种意料之外的作用 成体干细胞可以分化成许多不同的细胞类型,存在于整个身体的多种组织中。这些干细胞在肠道中特别重要,这是因为肠道内壁每隔几天就会更换一次。Yilmaz实验室此前已证实禁食可以增强年老小鼠的干细胞功能,而且高脂肪饮食可以刺激肠道干细胞的快速生长。 在这项研究中,Yilmaz及其团队想要研究代谢在肠道干细胞功能中的潜在作用。通过分析基因表达数据,论文第一作者、Yilmaz实验室成员Chia-Wei Cheng发现参与酮体产生的几种酶在肠道干细胞中要比在其他类型的细胞中更丰富。 当摄入高脂肪饮食时,细胞利用这些酶将脂肪分解成酮体,在没有碳水化合物的情况下,身体可以将这些酮体用作燃料。然而,鉴于这些酶在肠道干细胞中如此活跃,即使在摄入正常饮食的情形下,这些干细胞也会产生异常高水平的酮体。 这些研究人员吃惊地发现这些酮体激活Notch信号通路,已知这种信号通道在调节干细胞功能(比如再生受损组织)中起着至关重要的作用。 Cheng说,“肠道干细胞可以自我产生酮体,并通过微调一种控制细胞谱系和命运的内在发育途径来维持它们自身的干性(stemness)。” 在小鼠中,这些研究人员发现生酮饮食可以增强这种效果,而摄入这种饮食的小鼠能够更好地再生新的肠道组织。当他们给小鼠喂食高糖饮食时,他们观察到了相反的效果:酮体产生和干细胞功能都下降了。 干细胞功能 这项研究有助于回答Yilmaz在证实禁食和高脂肪饮食均可增强肠道干细胞功能的之前研究中提出的一些问题。这些新发现表明任何限制碳水化合物摄入的饮食都可刺激酮体产生,从而有助于促进干细胞增殖。 Yilmaz说,“在食物被剥夺期间,酮体在肠道中大量产生并且在保存和增强肠道干细胞活性的过程中发挥着重要作用。当食物不易获得时,肠道可能需要保存干细胞功能,以便当营养物充足时,你会有一群非常活跃的肠道干细胞,这些干细胞能够继续在肠道中定植。” Yilmaz说,这些研究结果表明,生酮饮食可以促进肠道内的酮体产生,这可能有助于修复肠道内壁遭受的损伤。肠道损伤可能发生在接受放疗或化疗的癌症患者身上。 这些研究人员如今计划研究其他类型组织中的成体干细胞是否使用酮体来调节它们的功能。另一个关键问题是酮体诱导的干细胞活性是否与癌症产生有关,这是因为有证据表明肠道和其他组织中的某些肿瘤来自干细胞。 Yilmaz说,“如果一种干预措施促进干细胞---一群作为某些肿瘤起源的细胞---增殖,那么这样的干预是否可能会增加癌症风险?这是我们想要了解的。这些酮体在肿瘤形成的早期阶段发挥了什么作用?通过饮食或小分子过多地驱动这种通路是否会影响癌症产生?我们仍然不知道这些问题的答案。”(生物谷 Bioon.com) 参考资料: 1.Chia-Wei Cheng et al. Ketone Body Signaling Mediates Intestinal Stem Cell Homeostasis and Adaptation to Diet. Cell, 2019, doi:10.1016/j.cell.2019.07.048. 2.Study links certain metabolites to stem cell function in the intestine http://news.mit.edu/2019/ketones-stem-cell-intestine-0822
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