《Cell:肠道细菌在生酮饮食的抗癫痫作用中起着关键作用》

  • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
  • 编译者: hujm
  • 发布时间:2018-05-26
  • 在一项新的研究中,来自美国加州大学洛杉矶分校的研究人员鉴定出在高脂肪低碳水化合物生酮饮食(high-fat, low-carbohydrate ketogenic diet)的抗癫痫作用中起着重要作用的特定肠道细菌。这项研究是首次建立癫痫易感性和肠道菌群---人体肠道中存在着的100万亿个左右的细菌和其他微生物---之间的因果关系。相关研究结果于2018年5月24日在线发表在Cell期刊上,论文标题为“The Gut Microbiota Mediates the Anti-Seizure Effects of the Ketogenic Diet”。论文通信作者为加州大学洛杉矶分校综合生物学与生理学助理教授Elaine Hsiao博士。

    Hsiao说,这种生酮饮食具有许多健康益处,包括对抗癫痫药物不作出反应的癫痫患儿遭受更少的癫痫发作。然而,人们对这种饮食如何帮助癫痫患儿一直没有给出明确的解释。

    Hsiao实验室的研究人员推测肠道菌群通过这种生酮饮食发生改变,并且对这种饮食的抗癫痫作用是重要的。Hsiao的研究团队全面调查了肠道菌群是否影响这种生酮饮食阻止癫痫发作的能力,而且如果是这样的话,肠道菌群如何实现这些效果。

    在这项将小鼠作为更全面理解癫痫的动物模型的研究中,这些研究人员发现这种饮食在不到四天的时间内就会大幅改变肠道菌群,而且吃这种饮食的小鼠的癫痫发作显著减少。

    为了测试肠道菌群对阻止癫痫发作是否是重要的,这些研究人员分析了生酮饮食对两种小鼠的影响:那些在无菌实验室环境中作为无菌饲养的小鼠,以及那些用抗生素治疗来杀灭肠道微生物的小鼠。

    论文第一作者、Hsiao实验室研究生Christine Olson 说,“在这两种小鼠下,我们发现生酮饮食不再有效地阻止癫痫发作。 这表明肠道菌群对这种饮食有效地减少癫痫发作是必需的。”

    这些研究人员鉴定出肠道菌群DNA的确切核苷酸分子顺序,以便确定哪些细菌存在以及这些细菌在吃这种饮食后的水平。他们鉴定出两种类型的细菌---Akkermansia muciniphila和Parabacteroides,这种生酮饮食会增加它们的水平,而且它们在提供这种保护中发挥着关键作用。

    有了这些新知识,这些研究人员研究了给予这两种细菌的无菌小鼠。Olson说,“我们发现如果我们能够一起给予这两种特定的细菌,那么我们就能够恢复生酮饮食对这种这些小鼠的保护作用。如果我们进给予这两种细菌中的一种,那么它们就不会阻止癫痫发作。这表明这两种不同的细菌当它们都存在时发挥一种独特的功能。”

    这些研究人员测量了肠道、血液和海马体---一个在扩散癫痫中起着重要作用的大脑区域---中的数百种生化物质的水平。他们发现,这些在肠道菌群中的水平可通过生酮饮食加以提高的细菌会以影响海马体中的神经递质的方式改变肠道和血液中的生化物质水平。

    这些细菌是如何做到这一点的?论文共同作者、Hsiao实验室博士后学者Helen Vuong 说,“这些细菌增加大脑中的γ-氨基丁酸(GABA)---一种沉默神经元的神经递质---相对于大脑中的谷氨酸---一种激活神经元使之放电的神经递质---的水平。”

    Vuong说,“这项研究鼓励着我们研究肠道微生物的类似作用是否也在吃生酮饮食的人身上观察到。”

    Hsiao说,“这些对健康和疾病的影响是有前景的,但是还需开展更多的研究来测试在小鼠中的发现是否也适用于人类。”

  • 原文来源:https://doi.org/10.1016/j.cell.2018.04.027
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    • 标题:Ketogenic diet inhibits glioma progression by promoting gut microbiota-derived butyrate production DOI:10.1016/j.ccell.2025.09.002 日期:2025.9.25 这篇文章主要讲了生酮饮食(Ketogenic Diet, KD)通过调节肠道微生物群,促进肠道菌群产生丁酸盐(butyrate),从而抑制胶质瘤(glioma)进展的机制。 核心发现总结如下: 1. 胶质瘤患者肠道菌群失调 胶质瘤患者肠道中产生丁酸的细菌(尤其是 R. faecis)显著减少; 粪便和血清中的丁酸水平也明显降低; 这些变化与肿瘤等级和患者生存期密切相关。 2. 肠道菌群影响胶质瘤进展 用抗生素清除肠道菌群会加速小鼠胶质瘤生长; 补充健康的肠道菌群或 R. faecis 可抑制肿瘤发展; 丁酸是关键的功能性代谢物,能激活小胶质细胞中的 caspase-3,诱导其抗肿瘤表型。 3. 生酮饮食通过肠道菌群抑制胶质瘤 生酮饮食可重塑肠道菌群结构,增加 A. muciniphila 的丰度; A. muciniphila 通过降解黏液蛋白(Mucin-2)产生乙酸,支持 R. faecis 合成丁酸; 丁酸进一步激活小胶质细胞的 caspase-3,诱导其抗肿瘤活性,从而抑制肿瘤进展。 4. 机制验证 丁酸、A. muciniphila、R. faecis 或联合补充可恢复抗生素或无菌条件下小鼠的生酮饮食抗肿瘤效应; 小胶质细胞缺失或 caspase-3 基因敲除会完全阻断生酮饮食和丁酸的抗肿瘤作用。 研究意义: 首次系统揭示了“肠道菌群-丁酸-小胶质细胞-caspase-3”轴在胶质瘤中的作用; 提出生酮饮食不仅是能量代谢干预手段,更是一种通过调节肠道菌群发挥抗肿瘤作用的策略; 为胶质瘤的微生物组靶向治疗提供了理论依据和潜在干预手段(如丁酸补充、益生菌干预等)。 ?? 研究局限: 主要基于小鼠模型,人类是否同样有效尚需验证; 丁酸如何特异性激活小胶质细胞 caspase-3的机制尚未完全阐明; 是否还有其他免疫细胞参与尚不清楚。 研究结果 胶质瘤患者肠道菌群与代谢物特征分析 这一部分中,作者主要对胶质瘤患者与健康对照者的肠道菌群结构和代谢物进行了系统比较,核心发现如下: 肠道菌群结构差异: β多样性分析显示,胶质瘤患者与健康对照者的肠道菌群结构显著不同; 胶质瘤患者中Bacillota门(即Firmicutes)丰度下降,Bacillota/Bacteroidetes比值降低,提示存在菌群失调; 产丁酸菌显著减少,尤其是 Roseburia faecis(R. faecis) 丰度下降最为明显,且随肿瘤等级升高而进一步降低; R. faecis 被认为是区分胶质瘤患者与健康人群以及不同肿瘤等级的重要标志菌(AUC值高达0.8636); 其他因素如性别、年龄、BMI对菌群结构影响较小。 粪便代谢物差异: 靶向代谢组学分析发现,胶质瘤患者粪便中丁酸(butyrate)含量显著下降,是区分患者与健康人群的关键代谢物; 丁酸水平与肿瘤等级呈负相关; 丁酸水平与 R. faecis 丰度呈正相关; 血清中丁酸水平也呈现与粪便一致的变化趋势; 高丁酸水平或高 R. faecis 丰度的患者生存期更长。 ? 总结: 这一部分通过临床样本分析,首次系统揭示了胶质瘤患者存在“产丁酸菌减少 → 丁酸水平下降”这一肠道微生态失衡特征,并提示这种变化可能与肿瘤进展和预后密切相关,为后续机制研究提供了关键线索。 肠道菌群影响胶质瘤的发展 这一部分中,作者通过小鼠模型实验系统验证了肠道菌群对胶质瘤发展的影响,主要发现如下: 实验设计: 使用多种小鼠模型(C57BL/6J、NOD-SCID、LVRshp53转基因模型); 设置抗生素清除菌群(ABX)、无菌(GF)、粪菌移植(FMT)等实验组; 评估肿瘤大小、Ki67增殖指数、小鼠生存期等指标。 主要结果: 1. 肠道菌群缺失促进胶质瘤进展 抗生素处理(ABX)或无菌(GF)条件下,小鼠肿瘤明显增大,Ki67表达升高,生存期缩短; 说明肠道菌群在抑制胶质瘤发展中起重要作用。 2. 健康人粪菌移植抑制肿瘤,胶质瘤患者粪菌无此效果 将健康人(HC)或胶质瘤患者(GBM)粪便菌群移植给无菌小鼠; HC-FMT可显著减小肿瘤体积、延长生存期; GBM-FMT对肿瘤无明显影响; 进一步分析发现,HC-FMT小鼠中 R. faecis 丰度升高,GBM-FMT组无此变化。 3. R. faecis 单独补充即可抑制胶质瘤 单独灌胃 R. faecis 可显著抑制肿瘤生长、延长生存期; 其效果与HC-FMT相当; 抗生素清除菌群后,R. faecis 的保护作用消失,再次补充后可恢复。 ? 总结: 这一部分通过功能验证实验明确指出: 肠道菌群,尤其是产丁酸菌 R. faecis,在抑制胶质瘤发展中发挥关键作用。 丁酸是肠道菌群产生的功能性抑瘤代谢物 这一部分,作者通过粪菌移植小鼠模型和代谢组学分析,明确了丁酸(butyrate, BA)是肠道菌群发挥抑瘤作用的关键功能代谢物,主要结果如下: 1?? HC-FMT vs GBM-FMT 代谢谱差异 对接受健康人(HC-FMT)与胶质瘤患者(GBM-FMT)粪菌移植的无菌小鼠进行粪便、血清、肿瘤组织代谢组检测; 丁酸(BA) 被一致识别为区分两组的最关键代谢物; GBM-FMT小鼠中,BA含量在三种样本中均显著下降,并与 R. faecis 丰度呈正相关。 2?? BA 单独补充即可逆转抗生素促进的肿瘤生长 在抗生素清除菌群的条件下,口服BA或SCFA混合物(含BA)均可显著抑制肿瘤体积、延长生存期; BA单独即可达到与混合SCFAs相同的抑瘤效果,证明BA是功能性抑瘤代谢物; 在多种模型(C57BL/6J、NOD-SCID、LVRshp53)中结果一致。 3?? BA 补充可恢复抗生素清除后的抑瘤表型 抗生素处理后,R. faecis 抑瘤作用消失; 补充BA可完全恢复其抑瘤效果,说明BA是R. faecis 发挥作用的主要下游效应分子。 ? 总结 这一部分功能性地验证了BA是肠道菌群(特别是R. faecis)抑制胶质瘤的核心活性代谢物,为后续机制研究(BA如何作用于免疫细胞)奠定基础。 肠道菌群来源的丁酸诱导胶质瘤中小胶质细胞的抗肿瘤表型 这一部分,作者通过单核转录组测序(snRNA-seq) 和 流式细胞术 等功能实验,阐明了肠道菌群产生的丁酸(BA)如何通过重塑小胶质细胞(microglia)表型来抑制胶质瘤进展,主要结果如下: 1. 单核转录组揭示小胶质细胞表型改变 对 HC-FMT 与 GBM-FMT 小鼠的肿瘤组织进行 snRNA-seq; 发现 GBM-FMT 组中,促瘤基因(如 Spp1、Ccl12、Il6ra 等)表达升高,NOTCH、IL-6-JAK-STAT3 等促瘤通路富集; 小胶质细胞来源的肿瘤相关巨噬细胞(TAM-MG)中,促瘤亚群(MG2)比例增加,抑瘤亚群(MG1)比例减少; 表明肠道菌群缺失会诱导小胶质细胞向促瘤表型极化。 2. BA 可逆转小胶质细胞的促瘤表型 抗生素(ABX)或无菌(GF)条件下,TAM-MG 中 IL-6 升高、iNOS 降低(促瘤表型); 补充 HC-FMT、R. faecis 或 BA 可恢复 iNOS 表达、抑制 IL-6 表达,诱导 抗肿瘤表型; 该作用仅在小胶质细胞(TAM-MG)中观察到,在单核细胞来源的巨噬细胞(TAM-MDM)中不显著; 体外实验也证实,BA 处理可逆转胶质瘤细胞条件培养基诱导的 BV2/HMC3 小胶质细胞 IL-6↑、iNOS↓ 的促瘤表型。 3. 小胶质细胞是 BA 抑瘤作用的必需靶细胞 使用 CX3CR1-CreERT2:R26-iDTR 系统特异性清除小胶质细胞; 清除后,BA 或 R. faecis 的抑瘤作用完全消失; 证明 BA 必须通过作用于小胶质细胞才能发挥抗肿瘤效应。 ? 总结: 这一部分功能性证实了: 肠道菌群产生的丁酸(BA)通过诱导小胶质细胞向抗肿瘤表型极化(IL-6↓、iNOS↑),从而抑制胶质瘤进展。 丁酸通过激活CASP3诱导胶质瘤中小胶质细胞的抗肿瘤表型 这一部分,作者通过体内外功能实验与遗传干预手段,明确了丁酸(BA)通过激活小胶质细胞中的caspase-3(CASP3)来诱导其抗肿瘤表型,从而抑制胶质瘤进展。核心发现如下: 1?? BA恢复小胶质细胞中cleaved-CASP3表达 在抗生素(ABX)或无菌(GF)条件下,TAM-MG中cleaved-CASP3(C-CASP3)水平显著下降; 补充HC-FMT、R. faecis或BA可恢复C-CASP3表达; 该作用仅见于小胶质细胞(TAM-MG),在单核细胞来源的巨噬细胞(TAM-MDM)中不显著; 体外实验也证实,BA可恢复胶质瘤细胞条件培养基诱导的BV2/HMC3小胶质细胞CASP3活性下降。 2?? CASP3是BA诱导抗肿瘤表型的必需分子 使用siRNA敲低CASP3后,BA无法逆转条件培养基诱导的: IL-6升高、iNOS下降; 小胶质细胞促进胶质瘤细胞侵袭、迁移和增殖的能力; 说明BA必须通过激活CASP3才能诱导小胶质细胞的抗肿瘤表型。 3?? 遗传敲除小胶质细胞CASP3阻断BA的抑瘤作用 使用AAV-Tmem119-shCasp3或CX3CR1-CreERT2:CASP3^flox/flox小鼠特异性敲除小胶质细胞CASP3; 敲除后,BA或R. faecis: 无法诱导TAM-MG的IL-6↓、iNOS↑; 失去抑制肿瘤生长和延长生存期的作用; 进一步证明CASP3是BA在小胶质细胞中发挥抑瘤作用的唯一必需下游分子。 ? 总结 这一部分功能性证实了: 丁酸(BA)通过激活小胶质细胞中的caspase-3,诱导其抗肿瘤表型(IL-6↓、iNOS↑),从而抑制胶质瘤进展。 CASP3是BA作用于小胶质细胞的核心分子开关,为后续干预策略提供了明确靶点。 生酮饮食通过重塑肠道菌群抑制胶质瘤进展 这一部分,作者通过多种小鼠模型和菌群干预实验,系统验证了生酮饮食(KD)通过重塑肠道菌群来抑制胶质瘤进展的核心机制,主要结果如下: 1?? KD显著抑制胶质瘤进展 在C57BL/6J和NOD-SCID小鼠中,KD明显减小肿瘤体积、延长生存期; 该抑瘤效应在多种胶质瘤模型(GL261、1016B、LVRshp53)中一致存在。 2?? KD重塑肠道菌群结构 KD降低菌群α多样性,显著改变β多样性; Akkermansia muciniphila(A. muciniphila)丰度显著升高,成为KD干预后的核心功能菌; 该变化在不同品系小鼠中均可重复。 3?? KD的抑瘤作用依赖于肠道菌群 抗生素(ABX)清除菌群后,KD的抑瘤效应完全消失; 在无菌(GF)小鼠中,KD同样失去抑瘤作用; 说明KD必须通过肠道菌群才能发挥抗胶质瘤作用。 4?? A. muciniphila 和 R. faecis 联合恢复KD的抑瘤作用 在ABX或GF条件下,单独或联合补充A. muciniphila 和 R. faecis; 可恢复KD诱导的抑瘤效应,包括减小肿瘤体积、延长生存期; 提示这两种菌是KD发挥抗瘤作用的关键执行者。 ? 总结 这一部分功能性地证实了: 生酮饮食通过重塑肠道菌群(特别是富集A. muciniphila)来抑制胶质瘤进展,其抗瘤作用完全依赖于肠道菌群的存在。 为后续“菌群-代谢物-免疫”机制链提供了关键节点。 肠道菌群产生的丁酸介导了生酮饮食的抗胶质瘤作用 这一部分,作者通过代谢组学和功能补充实验,明确了生酮饮食(KD)通过促进肠道菌群产生丁酸(BA)来发挥抗胶质瘤作用,主要结果如下: 1?? KD显著提高体内丁酸水平 在粪便、血清和肿瘤组织中,KD均显著升高丁酸(BA)含量; 该效应与A. muciniphila丰度呈正相关; 抗生素(ABX)清除菌群后,KD诱导的BA升高被完全阻断。 2?? BA是KD抗胶质瘤作用的关键代谢介质 在ABX或无菌(GF)条件下,补充BA或SCFA混合物; 可完全恢复KD的抑瘤效应,包括减小肿瘤体积和延长生存期; 在多种模型(C57BL/6J、NOD-SCID、LVRshp53)中结果一致; 表明BA是KD抗瘤作用中唯一必需的菌群代谢产物。 3?? A. muciniphila 和 R. faecis 协同恢复KD-BA轴 A. muciniphila 提供乙酸,支持 R. faecis 合成丁酸; 联合补充两株菌可恢复KD诱导的BA升高和抑瘤作用; 进一步证明KD通过菌群-BA轴发挥抗瘤效应。 ? 总结 这一部分功能性地锁定了: 生酮饮食通过促进肠道菌群(尤其是A. muciniphila和R. faecis)产生丁酸(BA),从而介导其抗胶质瘤作用。 BA是KD抗瘤效应的核心代谢介质,为后续“BA-小胶质细胞-CASP3”机制链提供关键基础。 生酮饮食依赖Mucin-2提高丁酸含量 这一部分,作者通过基因敲除、菌群共培养与饮食干预等手段,阐明了生酮饮食(KD)依赖肠道黏液蛋白Mucin-2(Muc2)来提升丁酸(BA)含量的机制,主要结果如下: 1?? KD上调Muc2表达 KD显著增加小鼠结肠Muc2/MUC2的mRNA和蛋白水平; Muc2是肠道黏液层的主要成分,为A. muciniphila提供代谢底物。 2?? Muc2缺失抑制KD-BA轴 用AAV-shMuc2敲低Muc2后: A. muciniphila丰度下降; 乙酸和丁酸含量减少; KD的抑瘤效应减弱; 补充乙酸可恢复BA水平和抑瘤作用,说明Muc2通过提供乙酸前体间接促进BA合成。 3?? A. muciniphila + R. faecis共培养验证 在体外以黏液蛋白为唯一碳源共培养两株菌: A. muciniphila先降解黏液产生乙酸; R. faecis利用乙酸合成丁酸; 无黏液或缺少任一菌株时,丁酸产量显著下降; 直接补充乙酸可替代黏液,恢复丁酸合成。 4?? KD+菊粉增强Muc2-BA轴 在KD中添加可发酵纤维(菊粉): 进一步提高Muc2表达; 协同增加A. muciniphila和R. faecis丰度; 丁酸水平显著升高,抑瘤效果优于经典KD。 ? 总结 这一部分机制性地阐明了: 生酮饮食通过上调Mucin-2表达,为A. muciniphila提供黏液底物,促进其产生乙酸,进而支持R. faecis合成丁酸,从而增强抗胶质瘤作用。 Muc2是KD-BA轴的关键肠道屏障节点,也为“改良KD配方(如添加菊粉)”提供了理论依据。 生酮饮食通过激活CASP3诱导小胶质细胞抗肿瘤表型,从而抑制胶质瘤进展 这一部分,作者整合前序结果,系统论证了生酮饮食(KD)通过激活小胶质细胞内的caspase-3(CASP3)将其极化为抗肿瘤表型,从而抑制胶质瘤进展的完整机制链。关键发现如下: 1?? KD→菌群→BA→小胶质细胞表型 KD显著提高肿瘤内丁酸(BA)水平(依赖菌群); BA恢复并激活TAM-MG中的cleaved-CASP3; 伴随“IL-6↓、iNOS↑”的抗肿瘤表型; 抗生素或无菌条件阻断上述效应,补充A. muciniphila+R. faecis或BA可完全恢复。 2?? 小胶质细胞是KD-CASP3轴的唯一靶细胞 使用CX3CR1-CreERT2:R26-iDTR系统特异性清除小胶质细胞: KD的抑瘤作用完全消失; BA或联合菌株补充亦无效; 证明小胶质细胞是KD发挥抗瘤作用不可或缺的执行细胞。 3?? CASP3是KD-BA诱导抗肿瘤表型的必需下游分子 在小胶质细胞内基因敲除CASP3(AAV-shCasp3或CX3CR1-CreERT2:CASP3^flox/flox): BA无法诱导IL-6↓、iNOS↑; KD、BA或联合菌株的抑瘤效应全部被废除; 说明CASP3激活是小胶质细胞获得抗肿瘤功能的必要且充分条件。 ? 总结 该部分“完整闭合了“KD→菌群→BA→小胶质细胞CASP3激活→抗肿瘤表型→胶质瘤抑制”这一机制链: 生酮饮食通过菌群产生的丁酸激活小胶质细胞CASP3,将其极化为抗肿瘤表型,从而抑制胶质瘤进展。 小胶质细胞与CASP3分别作为必需细胞靶点和核心分子开关,为临床联合干预提供精准靶标。 讨论 1?? 首次锁定“菌群-丁酸-小胶质细胞”轴为胶质瘤治疗新靶点 既往仅知胶质瘤患者菌群失调;本研究功能证实R. faecis及其代谢产物丁酸(BA)可直接抑制肿瘤,并揭示其通过激活小胶质细胞CASP3实现; 将“菌群-SCFAs-小胶质细胞”从神经退行性疾病扩展到脑肿瘤领域,为肠道-脑轴研究提供新范式。 2?? 生酮饮食的抗肿瘤效应由“菌群-BA”介导,而非酮体 证明KD的抑瘤作用完全依赖菌群及其产生的BA,而非传统认为的β-羟丁酸; 提出**“KD是可调控菌群的膳食干预手段”**的新概念,为个性化营养治疗奠定理论基础。 3?? Mucin-2是KD-BA轴的肠道关键节点 KD上调Muc2→A. muciniphila降解黏液产生乙酸→R. faecis合成BA; 证实可发酵纤维(菊粉)增强该环路,提示**改良KD(添加膳食纤维)**可提高临床疗效。 4?? 小胶质细胞CASP3是BA作用的唯一分子开关 既往报道胶质瘤细胞可抑制小胶质细胞CASP3以促瘤; 本研究反向证明BA恢复CASP3活性,将其极化为抗肿瘤表型,且敲除CASP3后BA完全失效,确立CASP3为必需且充分下游效应分子。 5?? 临床转化方向 R. faecis或BA可作为益生菌或代谢物补充剂,用于胶质瘤辅助疗法; 菌群+KD联合干预可实现“膳食-微生物组”个体化精准治疗。 6?? 研究局限 小鼠模型为主,人类是否同样有效需临床试验验证; 其他免疫细胞(如T细胞)是否参与BA抗瘤作用未探明; BA如何特异性激活小胶质细胞CASP3的分子细节仍需深入; 菌群中是否存在其他协同代谢物尚未排除。
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    • 编译者:mall
    • 发布时间:2019-08-29
    • 2019年8月28日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国麻省理工学院的研究人员发现了生酮饮食或高脂肪饮食的意外效果:高水平的酮体(ketone body),即脂肪分解产生的分子,有助于肠道维持大量的成体干细胞,这是对于保持肠道内壁健康至关重要。他们还发现即便在没有摄入高脂肪饮食的情形下,肠道干细胞会也产生异常高水平的酮体。这些酮体激活了一种众所周知的称为Notch的信号通路,该通路之前已被证实有助于调节干细胞分化。相关研究结果近期发表在Cell期刊上,论文标题为“Ketone Body Signaling Mediates Intestinal Stem Cell Homeostasis and Adaptation to Diet”。 图片来自Cell, 2019, doi:10.1016/j.cell.2019.07.048。 论文通讯作者、麻省理工学院科赫综合癌症研究所成员、生物学副教授Omer Yilmaz说,“酮体是代谢物如何指导肠道干细胞命运的首批例子之一。这些酮体通常被认为在营养压力期间在能量维持中起关键作用,它们通过激活Notch通路来增强干细胞功能。不同营养状态或饮食中酮体水平的变化使得干细胞能够适应不同的生理学条件。” 在这项针对小鼠的研究中,这些研究人员发现,与摄入正常饮食的小鼠体内的肠道干细胞相比,生酮饮食增强肠道干细胞的再生能力,使得它们能够更好地从肠道内壁的损伤中恢复过来。 一种意料之外的作用 成体干细胞可以分化成许多不同的细胞类型,存在于整个身体的多种组织中。这些干细胞在肠道中特别重要,这是因为肠道内壁每隔几天就会更换一次。Yilmaz实验室此前已证实禁食可以增强年老小鼠的干细胞功能,而且高脂肪饮食可以刺激肠道干细胞的快速生长。 在这项研究中,Yilmaz及其团队想要研究代谢在肠道干细胞功能中的潜在作用。通过分析基因表达数据,论文第一作者、Yilmaz实验室成员Chia-Wei Cheng发现参与酮体产生的几种酶在肠道干细胞中要比在其他类型的细胞中更丰富。 当摄入高脂肪饮食时,细胞利用这些酶将脂肪分解成酮体,在没有碳水化合物的情况下,身体可以将这些酮体用作燃料。然而,鉴于这些酶在肠道干细胞中如此活跃,即使在摄入正常饮食的情形下,这些干细胞也会产生异常高水平的酮体。 这些研究人员吃惊地发现这些酮体激活Notch信号通路,已知这种信号通道在调节干细胞功能(比如再生受损组织)中起着至关重要的作用。 Cheng说,“肠道干细胞可以自我产生酮体,并通过微调一种控制细胞谱系和命运的内在发育途径来维持它们自身的干性(stemness)。” 在小鼠中,这些研究人员发现生酮饮食可以增强这种效果,而摄入这种饮食的小鼠能够更好地再生新的肠道组织。当他们给小鼠喂食高糖饮食时,他们观察到了相反的效果:酮体产生和干细胞功能都下降了。 干细胞功能 这项研究有助于回答Yilmaz在证实禁食和高脂肪饮食均可增强肠道干细胞功能的之前研究中提出的一些问题。这些新发现表明任何限制碳水化合物摄入的饮食都可刺激酮体产生,从而有助于促进干细胞增殖。 Yilmaz说,“在食物被剥夺期间,酮体在肠道中大量产生并且在保存和增强肠道干细胞活性的过程中发挥着重要作用。当食物不易获得时,肠道可能需要保存干细胞功能,以便当营养物充足时,你会有一群非常活跃的肠道干细胞,这些干细胞能够继续在肠道中定植。” Yilmaz说,这些研究结果表明,生酮饮食可以促进肠道内的酮体产生,这可能有助于修复肠道内壁遭受的损伤。肠道损伤可能发生在接受放疗或化疗的癌症患者身上。 这些研究人员如今计划研究其他类型组织中的成体干细胞是否使用酮体来调节它们的功能。另一个关键问题是酮体诱导的干细胞活性是否与癌症产生有关,这是因为有证据表明肠道和其他组织中的某些肿瘤来自干细胞。 Yilmaz说,“如果一种干预措施促进干细胞---一群作为某些肿瘤起源的细胞---增殖,那么这样的干预是否可能会增加癌症风险?这是我们想要了解的。这些酮体在肿瘤形成的早期阶段发挥了什么作用?通过饮食或小分子过多地驱动这种通路是否会影响癌症产生?我们仍然不知道这些问题的答案。”(生物谷 Bioon.com) 参考资料: 1.Chia-Wei Cheng et al. Ketone Body Signaling Mediates Intestinal Stem Cell Homeostasis and Adaptation to Diet. Cell, 2019, doi:10.1016/j.cell.2019.07.048. 2.Study links certain metabolites to stem cell function in the intestine http://news.mit.edu/2019/ketones-stem-cell-intestine-0822