弓形虫病对公共卫生构成挑战。到目前为止，只有有限的一组药物已经上市用于临床应用。本文描述了识别弓形虫新型药物靶点的方法，并回顾了过去20年的文献。
在过去的二十年里，对作为潜在药物靶点的弓形虫基本蛋白的研究为治疗弓形虫病的新型化合物带来了希望。尽管在体外有很好的疗效，但这些化合物中只有少数几类在合适的啮齿动物模型中是有效的，而且没有一种化合物能够通过障碍而应用于人体。这表明基于靶点的药物发现并不比经典的筛选方法好。在这两种情况下，必须考虑宿主的脱靶效应和不良副作用。对寄生虫和宿主产生的与候选药物物理结合的蛋白质进行蛋白质组学驱动的分析，可能是一个合适的工具，以确定药物靶点的特征，而与药物发现方法无关。
