《2019冠状病毒病新闻:心脏炎症、疫苗有效性等》

  • 来源专题:生物安全网络监测与评估
  • 编译者: yanyf@mail.las.ac.cn
  • 发布时间:2021-05-09
  • 有大量关于COVID-19和疫苗的新信息。以下是一些热门新闻的摘要。

    当局仍然不确定辉瑞生物技术疫苗是否与心脏炎症有关

    以色列政府开展的一项初步研究表明,18岁至30岁人群的心脏炎症-心肌炎和辉瑞生物科技COVID-19疫苗之间可能存在联系。然而,这一比率似乎并不高于大流行前的人口。以色列卫生部一个负责监测疫苗副作用的委员会观察了62例心肌炎病例,其中包括2例死亡,这些人接受了辉瑞生物科技(Pfizer-BioNTech)疫苗。其中56人是在第二次注射后,55人是男性,大多数年龄在18岁至30岁之间。据报告,在死亡的两人中,他们身体健康,以前没有任何疾病。一名22岁的女性,另一名35岁的男性。报告还指出,以色列已有500万人接种了COVID-19疫苗。

    该国的流行病应对协调员纳赫曼·阿什(Nachman Ash)证实,接种疫苗的人群中发生了“数十起”心心炎事件,但强调他们尚未得出任何结论。他还指出,确认两者之间的联系可能很困难,因为心肌炎通常不会出现并发症,而且可能由多种病毒引起。前几年报告的病例数量也差不多。

    在回应该报告时,辉瑞对路透社表示,“不良事件会定期进行全面审查,我们没有发现心肌炎的发生率高于一般人群的预期。”与疫苗的因果关系尚未确定。目前没有证据表明使用辉瑞/BNT COVID-19疫苗存在心肌炎风险。”

    在一篇相关报道中,欧洲药品管理局(European Medicines Agency)的安全委员会表示,它意识到了这一问题,并正在进行调查。该机构的药物警戒风险评估委员会表示,“没有迹象表明这些病例是由疫苗引起的。”

    美国疾病控制和预防中心(CDC)也在4月底表示,没有发现心脏炎症和COVID-19疫苗之间的联系,实际上一直有意在2亿多剂疫苗中寻找这种联系。

    Moderna和辉瑞的疫苗对儿童有效且安全

    Moderna报告了其针对12至17岁青少年的II/III期试验的积极数据。辉瑞还报告称,其疫苗对12至15岁的儿童100%有效。辉瑞biotech疫苗在这一年龄组的紧急使用授权(EUA)有望很快获得。

    Moderna在一份财务报告中公布了这些数据,并指出该疫苗普遍耐受性良好,大多数“不良事件”都是轻度或中度的。最常见的副作用是注射部位疼痛,还有一些轻微症状,如头痛、疲劳、肌肉酸痛和寒战。

    Moderna对6个月至11岁儿童进行的第二阶段KidCOVE研究正在进行中。辉瑞还在进行针对6个月至11岁儿童的研究,预计将在今年晚些时候公布结果。

    COVID-19疫苗可减少无症状感染者

    圣犹大儿童研究医院报告称,COVID-19疫苗接种显著降低了COVID-19症状和无症状感染。这项研究对5217名工作人员进行了调查,是首批证明接种疫苗和减少无症状感染之间存在联系的研究之一。

    圣犹大传染病部的Diego Hijano说:“尽管还需要进一步的研究,通过预防感染,包括在没有症状的人群中,接种疫苗很可能会减少SARS-CoV-2的传播。”

    在以色列特拉维夫苏尔斯基医疗中心进行的第二项类似研究也得到了类似的结果。他们的研究计算出,完全接种疫苗的人出现感染症状的可能性比未接种疫苗的人低97%。即使是部分接种疫苗的人,有症状感染的风险也下降了89%。

    另一项关于阿斯利康血栓的研究,益处大于风险

    丹麦和挪威的一项研究昨天发表在《英国医学杂志》上,比较了接种疫苗28天后丹麦和挪威291264名65岁以下成年人的共病。所有患者的中位年龄为44 - 45岁。该数据没有显示动脉事件与COVID-19疫苗接种之间存在关联,但静脉血栓栓塞的风险增加了1.97倍,尽管每10万疫苗接种仅增加11次。脑静脉血栓栓塞增加了20.25倍,即每10万次疫苗接种中增加2.5次。拉斐尔·佩雷拉(Rafael Perera)和约翰·弗莱彻(John Fletcher)在一篇社论中指出,COVID-19与每10万人中出现4.3个多余的脑血凝块有关。

    新冠肺炎后肺部异常可能持续一年

    中国发表在《柳叶刀呼吸医学》(The Lancet Respiratory Medicine)上的一项研究发现,在严重COVID-19患者出院一年后,近三分之一的患者肺部向血液中扩散气体的能力下降。这是一项小型研究,研究对象是83名在武汉大学附属医院确诊为新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的健康成年人。

    Piero L. Olliaro在一篇评论中写道:“关于肺功能的发现以及这些发现如何在功能测试中反映出来,因此适用于大流行开始时选定的人群,从那时起,呈现特征和病例管理都发生了演变。”他呼吁进行更多的研究,以了解这种疾病对肺部的长期影响。

    纽约市将向游客提供COVID-19疫苗

    纽约市长白思豪(Bill de Blasio)表示,纽约市将在中央公园(Central Park)和帝国大厦(Empire State Building)等热门旅游目的地,用移动面包车向游客提供一次性的强生(Johnson & Johnson)疫苗。他说,这是为了增加城市景点的客流量。

    “来这里吧,这里很安全,是个好地方,我们会照顾你们的,”白思豪说。

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  • 《2019新型冠状病毒小鼠感染模型的建立》

    • 来源专题:中国科学院病毒学领域知识资源中心
    • 编译者:malili
    • 发布时间:2020-06-01
    • 5月21日,中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心成功开发新型冠状病毒SARS-CoV-2转基因小鼠模型,以“Pathogenesis of SARS-CoV-2 in transgenic mice expressing human angiotensin-converting enzyme2”为题在线发表(论文链接附后)。研究团队使用SARS-CoV-2感染HFH4-hACE2小鼠(使用HFH4肺纤毛上皮细胞特异性启动子将hACE2基因转入小鼠中),通过持续监测小鼠临床症状,观察组织病理变化以及各组织中病毒载量情况,发现感染的小鼠产生了与COVID-19患者类似的间质性肺炎;预先暴露于SARS-CoV-2可以保护小鼠免受病毒的致死感染。该模型的建立为测试潜在疫苗和抗病毒药物提供了有利的工具。 研究团队前期鉴定出SARS-CoV-2利用人血管紧张素转化酶2(hACE2)作为受体入侵宿主细胞而无法使用鼠血管紧张素转化酶2(mACE2),这意味着普通小鼠可能无法有效感染SARS-CoV-2。为了建立SARS-CoV-2小动物感染模型,研究团队迅速利用优势资源,使用实验室之前引进的HFH4-hACE2转基因小鼠对SARS-CoV-2的致病性进行研究。作者在使用SARS-CoV-2感染小鼠后,发现部分小鼠出现明显的体重降低并最终死亡。小鼠肺部在感染第1天和第3天时就出现少量炎性细胞浸润和纤维蛋白渗出的情况。从感染后5天起,小鼠出现重症和轻症两种不同的表型:重症小鼠(27.3%)肺部展现出严重的血管周-支气管周炎性细胞浸润,伴有部分支气管堵塞和透明膜形成;轻症小鼠肺部炎症反应减轻并逐渐恢复正常。病毒载量结果显示SARS-CoV-2主要感染小鼠的肺组织,但在部分小鼠的眼睛,心脏和脑组织中也发现了病毒RNA。 研究团队同时观察了SARS-CoV-2感染小鼠的生存率情况,发现部分小鼠在感染后死亡,主要原因可能是hACE2在小鼠脑中表达所致。通过对感染存活小鼠和未感染过的小鼠进行高剂量攻毒,发现被感染过的小鼠可以免受病毒的致死性攻击(图1)。 这项研究发现HFH4-hACE2转基因小鼠模型对SARS-CoV-2易感,小鼠肺组织是病毒的主要靶器官并且能部分模拟COVID-19的病理变化;预先暴露于病毒能保护小鼠免受严重的肺部感染(图2)。该模型的成功建立给疫苗及抗病毒药物提供了简便,高效的测试平台,为新冠肺炎疫情的控制提供了有力的科技支撑。 武汉病毒研究所博士研究生蒋人地、刘美琴、陈颖为该论文的共同第一作者,石正丽研究员与杨兴娄副研究员为该论文的共同通讯作者。北卡罗莱纳大学教堂山分校Ralph Baric教授为该论文的合作者。这项工作得到中国科学院先导专项、国家自然科学基金、中国科学院青促会等项目的大力支持。 图1.预先暴露于SARS-CoV-2可保护小鼠免受严重肺部感染。存活小鼠及初次感染小鼠在高剂量SARS-CoV-2感染后的体重变化情况(A);生存率情况(B);主要器官病毒载量情况(C);肺组织病理变化及肺组织与脑组织病毒抗原表达情况:初次感染(D,F,H),再次感染(E,G,I)。 《细胞》(Cell)期刊论文链接: https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(20)30622-X 原文链接:http://www.whiov.ac.cn/kyjz_105338/202005/t20200526_5597457.html
  • 《AI助力研发冠状病毒“通用疫苗”》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心—领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2022-05-16
    • 由于新冠病毒不断变异,人们开始担心之前使用的新冠疫苗是否依然有效。究竟有没有一种能够应对各种新冠病毒的“通用疫苗”?为防范下一场全球大流行病,很多国家都在推进相关研究,科学家们更是用上了“大杀器”——人工智能。   “通用疫苗”:防患未然   今年1月底,美国白宫冠状病毒工作组成员、总统首席医疗顾问安东尼·福奇在国会上介绍了美国开发一种冠状病毒“通用疫苗”的努力。福奇表示,该疫苗旨在对抗新冠病毒和未来几年可能出现的其他类似病毒。   福奇对参议院卫生、教育、劳工和养老金委员会表示:“开发一种冠状病毒通用疫苗的重要性日益凸显,这种疫苗将有效对抗所有新冠病毒变体,并最终对抗所有冠状病毒。”   福奇说,从长远来看,一种冠状病毒“通用疫苗”的开发可能有助于防止全球下一次大流行病——新冠疫情无法根绝,可能还会定期出现。此外,人类还可能遭遇来自动物的未知冠状病毒的感染。   日本《朝日新闻》网站在10日的报道中指出,这种“通用疫苗”的效果即便比不上针对特定病毒的疫苗,但对其他冠状病毒仍有一定的防护效果。   比如,去年12月,美国国防部下属沃尔特·里德陆军研究所宣布研发的一种名为“刺突铁蛋白纳米粒子”的疫苗,“不仅能引发强有力的免疫反应,还可能为人们关注的新冠病毒变体以及其他冠状病毒,如严重急性呼吸综合征病毒提供广泛的保护。”   据报道,该疫苗今年年初完成了第一阶段的人体试验,目前正申请开展第二和第三阶段的试验。   日本弘前大学病毒学副教授森田英嗣表示:“这种蛋白很稳定,而且外形酷似病毒,能够长时间高效地发挥免疫效力。”   AI助力:事半功倍   为了更好、更快地研制出这样的疫苗,人工智能工具“临危受命”。   据日本《朝日新闻》报道,日本NEC公司正在利用人工智能(AI)技术研发下一代疫苗。   目前使用的针对新冠病毒的信使核糖核酸(mRNA)疫苗将含有编码抗原蛋白的mRNA导入人体,形成相应的抗原蛋白,从而诱导机体产生特异性免疫反应,达到预防免疫的效果。但是,奥密克戎毒株的刺突蛋白中出现了大量变异,导致疫苗的防护效果下降。所以NEC公司的战略是,将刺突蛋白以外的病毒蛋白都作为候选抗原,排除那些容易变异的部分。为此,研究人员通过让AI学习免疫反应的实验数据来确定候选抗原。   无独有偶,总部位于英国牛津的生物技术初创公司Baseimmune在借助AI开发冠状病毒通用疫苗方面的表现也可圈可点。   据英国《科学焦点》杂志网站报道,该公司研制疫苗的工作原理是训练免疫系统识别特定病原体(如病毒、寄生虫或细菌)的感染并作出反应。每种疫苗的核心都是抗原(一种基于部分病原体的小而安全的分子),它能触发保护性免疫反应。大多数疫苗抗原基于单一病原体成分,如冠状病毒的刺突蛋白,或疟疾寄生虫的外壳蛋白,而这限制了疫苗应对新变体的有效性和能力。   为解决这个问题,Baseimmune公司的疫苗设计算法将基因组、流行病学、免疫学等综合在一起,创造出全新的合成抗原,其中包含病原体中所有“最有可能引发强烈的保护性免疫反应”的组成部分。   Baseimmune公司表示,这些“挑选和混合”抗原将向免疫系统提供关于如何识别和应对特定病原体的一切信息,无论是现在还是将来,无论是否变异。设计出来的抗原可以被注入任何疫苗技术平台,包括mRNA、DNA和病毒载体,从而创造出适用于所有当前和可能变异的通用疫苗。   该公司已与DNA疫苗先驱Touchlight合作,开发一种冠状病毒通用疫苗,旨在应对新变异的出现,防止未来的大流行病。据悉,该公司在最新一轮投资中获得了350万英镑,他们计划用这笔钱帮助为包括冠状病毒和疟疾在内的几种主要疾病研制通用疫苗。   此外,mRNA本身存在稳定性差、易分解等问题,所以在保存、运输过程中及体内表达时很容易失效。因此,如何稳定mRNA,提升研发效率,成为了全球科研机关、防疫机构和生物医学公司亟须面对的难题。   中国百度公司在解决这一问题方面贡献了一臂之力。据媒体报道,2020年,百度研究院推出全球首个mRNA疫苗基因序列设计算法LinearDesign,这是专门用于优化mRNA序列设计的高效算法。针对新冠mRNA疫苗序列,LinearDesign能在16分钟内大大提升疫苗设计的稳定性和蛋白质表达水平,有效解决了mRNA疫苗研发中最重要的稳定性问题。   《朝日新闻》在报道中指出,备受期待的冠状病毒通用疫苗能否很快面世并应用于人体还是未知数。不过,即使不能赶在新冠病毒下一个变异株出现之前诞生,也可能成为预防其他冠状病毒引发的下一场大流行病的有力候选工具。