《研究综述:2021年2月26日》

  • 来源专题:人类遗传资源和特殊生物资源流失
  • 编译者: yanyf@mail.las.ac.cn
  • 发布时间:2021-03-05
  • 欢迎收看2021年2月26日的研究综述,这是布罗德研究所的科学家及其合作者发表的最新研究的快照。

    COVID突变追踪

    计算副研究员Albert Chen、博士后Alina Chan、载体工程主任Ben Deverman和同事们开发了COVID CG,这是一个在线工具,允许用户调查SARS-CoV-2病毒的全球遗传景观。它从GISAID数据库中收集了病毒的所有基因组序列,让用户检测正在出现的基因突变和病毒变种,监测它们在世界特定地区的流行情况以及随着时间的推移这种情况如何变化,并确定科学家应该测试哪些变种的疫苗和治疗方法。该团队正在添加更多高级功能,并提高该工具处理快速增长的数据量的能力。

    实验室进化的蛋白质切割酶关注新的目标

    长期以来,科学家们一直试图利用蛋白酶(切割特定蛋白质的酶)来治疗疾病,但缺乏使其适应于他们选择的目标蛋白质的技术。特拉维斯布卢姆,Min盾(HMS),核心机构成员和叫法变革性技术研究所医疗主任大卫•刘和他的同事们使用的一个系统称为速度,可以在实验室快速发展蛋白质,产生肉毒杆菌毒素(肉毒毒素)蛋白酶切断研究者的期望目标,无视他们的正常的。重新编程的蛋白酶对它们的新目标具有高度的特异性(增加了218万到1100万倍),并保留了BoNT的特殊能力,可以自我传递到细胞中。

    为集中测试优化设计

    在《科学转化医学》杂志上,由Broad研究员Brian Cleary、James Hay (HSPH)、核心研究所成员Aviv Regev(现就职于Genentech)和副成员Michael Mina领导的研究小组介绍了在资源有限的情况下,有效集中检测SARS-CoV-2的方法。与单个测试相比,合并测试是一种更快、更便宜的诊断方法,但需要在灵敏度、效率和物流方面进行权衡。为了找到最优的测试方案,研究人员模拟了各种情况,并结合病毒载量和流行病发展的数据,以在有限的资源下最大限度地确定感染数量。

    早期代谢改变驱动鳞状细胞癌

    许多癌细胞通过将新陈代谢从有氧呼吸转变为糖酵解来促进生长,这种现象被称为瓦伯格效应。在Nature Metabolism中,Jee-Eun Choi (MGH),副成员Raul Mostoslavsky,研究所成员和细胞回路项目联合主任Nir Hacohen,及其同事发现这个开关是鳞状细胞癌的关键驱动因素,鳞状细胞癌是一种侵袭性的头颈部癌症。他们还发现,这些代谢变化发生在癌症进展的早期。利用单细胞RNA测序,他们发现只有一小部分促肿瘤细胞——产生肿瘤的细胞——适应糖酵解呼吸,这就把代谢定义为肿瘤异质性的另一个关键特征。

    通过追溯细胞的过去来了解血癌

    骨髓增生性肿瘤(MPN)是一种慢性血癌,由JAK2基因突变引起。通过测序造血干细胞从最近确诊或然数患者,黛布拉·Egeren (HMS),哈维尔Escabi (HMS),马克西米利安阮(HMS),准会员Ann Mullally身为Cortes-Ciriano (EMBL-EBI),准会员Sahand Hormoz,和他的同事们破译JAK2-V617F外观之间的时间间隔,在或然数最常见的突变,明显的癌症的发展。令人惊讶的是,他们发现,在成年后出现MPN的患者中,这种突变发生在诊断之前几十年(有时发生在儿童时期)。

    追踪东亚的词汇和基因

    古代和现代DNA数据的缺乏阻碍了深入研究东亚人口历史的努力。在自然界中,一个国际研究小组由Chuanchao王(厦门大学和前广泛/ HMS博士后),约翰内斯·克劳斯(马克斯·普朗克人类历史的科学研究所),罗恩Pinhasi(维也纳大学)和大卫•里奇准会员描述他们的语言数据和基因型的分析从166年383年古代和现代的人。他们发现了该地区在过去5000年里四次扩张的证据:来自蒙古和阿穆尔河流域、黄河流域、长江流域和欧亚草原中部。

    大脑的火焰

    大脑对创伤事件(如中风)的免疫反应很难研究。包括Michael Askenase(耶鲁大学)、Brittany Goods、癌症项目和麻省理工学院的合作成员Christopher Love、Klarman细胞观测站的研究所成员Alex Shalek和Lauren Sansing(耶鲁大学)在内的一个团队收集了中风恢复期患者的脑出血进行细胞分析。使用低输入测序技术来分析稀疏的细胞,他们观察了驱动初始炎症及其消退的通路和基因,包括细胞代谢的意想不到的作用。据《科学免疫学》报道,这项研究表明,巨噬细胞具有激活的糖酵解基因,支持成功的中风反应。

    一种潜在的肾脏疾病候选药物的缩放合成

    Broad药物再生中心的BRD4780被研究所成员Anna Greka的实验室鉴定为一种小分子化合物,能够清除MUC1蛋白的突变、错误折叠版本,在细胞系和小鼠模型研究中均与MUC1肾病(MKD)相关。BRD4780在其他蛋白质异常折叠积累的毒性蛋白疾病中也能发挥类似的作用。治疗学发展中心(CDoT)的研究科学家兼组长布莱恩·张伯伦(Brian Chamberlain)、研究所科学家兼CDoT的药物化学主任弗洛伦斯·瓦格纳(Florence Wagner)和他的同事们已经开发出一种在多克尺度上合成BRD4780单个对映体的方法。他们的研究成果发表在《有机化学杂志》上,将有助于进一步研究BRD4780及其相关化合物的药理作用,以确定MKD的治疗方法。

相关报告
  • 《研究综述:2021年2月12日》

    • 来源专题:人类遗传资源和特殊生物资源流失
    • 编译者:yanyf@mail.las.ac.cn
    • 发布时间:2021-02-20
    • 欢迎收看2021年2月12日的研究综述,这是布罗德研究所的科学家及其合作者发表的近期研究的重复快照。 新的筛选发现额外的药物降解有害蛋白质 许多研究人员正在寻找能够降解特定致病蛋白的药物,但他们使用的筛选方法容易出现假阳性。在《科学进展》中,Vidyasagar Koduri, Leslie Duplaquet,联合成员Bill Kaelin和同事提出了一种新的阳性选择方法来鉴定这些蛋白质降解物。这种新方法将蛋白质转化为毒素,因此降解蛋白质的细胞比不降解蛋白质的细胞存活得更好。除了减少假阳性,这还允许研究人员使用混合的方法,如基于crispr的筛选,来识别可以降解他们感兴趣的蛋白质的药物途径。 午睡的遗传学 白天打盹是一种遗传行为,但遗传基础尚不清楚。医学与人口遗传学项目的Hassan Dashti、Iyas Daghlas、马萨诸塞州总医院的副成员Richa Saxena(麻省总医院)和同事们利用英国生物样本库的数据进行了GWAS,发现了123个与白天小睡相关的基因位点。在这些位点中,61个在23andMe数据中复制。其中一些基因与睡眠障碍和调节觉醒有关。基因变异的聚类研究表明,至少有三种潜在机制能促进午睡,每一种机制都与心脏代谢健康有明显联系。请阅读《自然通讯》和MGH的新闻稿。 EpiMap揭示了30000个人类疾病区域的电路 Carles Boix、表观基因组计划的副成员Manolis Kellis和他的同事们发表了迄今为止最全面的人类非编码DNA图谱,称为EpiMap(多个注释项目的表观基因组整合)。EpiMap提供了深入的人类调控区域,它们在833种组织和细胞类型中的活动模式,它们的靶基因,它们的上游调控因子,以及它们控制的通路。研究人员利用这种电路系统提出了与540种特殊性状相关的3万个遗传变异的候选作用机制。请阅读《自然》、《麻省理工学院新闻故事》、《基因工程和生物技术新闻》。 地中海饮食对微生物的影响 为了更好地了解微生物组、饮食和心脏代谢健康之间的关系,一个由Daniel Wang (BWH)和Broad的合作成员Curtis Huttenhower领导的团队分析了307名个体的微生物组、长期饮食和其他生理生物标志物的数据。研究人员证明,地中海式饮食模式与肠道微生物组的适度变化有关,但其对心脏代谢健康的保护作用因微生物组的组成而显著不同。这些发现促进了精准营养的概念,并有可能为疾病预防提供更有效和精确的饮食方法。
  • 《研究综述:2019年12月6日》

    • 来源专题:人类遗传资源和特殊生物资源流失
    • 编译者:yanyf@mail.las.ac.cn
    • 发布时间:2019-12-10
    • 欢迎来到2019年12月6日的研究综述,这是布罗德研究所的科学家和他们的合作者发表的最新研究的一个重复快照。 寻找增强剂 虽然我们体内的每个细胞都含有相同的基因序列,但增强子控制着基因在不同细胞类型中的表达方式,例如,确保肝细胞不会失控并开始启动肾脏基因。然而,确定和预测哪些增强子调节哪些基因的能力仍然难以捉摸。查理·富尔科、约瑟夫·纳赛尔、杰西·恩格雷茨、研究所所长兼创始主任埃里克·兰德以及来自布罗德和其他地方的同事在《自然·遗传学》杂志上描述了一种可以确定哪些增强子调节哪些基因的实验技术,以及一种预测基因组中增强子-基因连接的模型。由于先前的研究已经将增强子突变与疾病联系起来,这些新工具将对了解人类健康非常重要。 细菌测试进入噬菌体- r阶段 一种快速诊断细菌感染的方法可以帮助病人更快地康复,并防止耐药微生物的传播。每年有3.5万美国人死于耐药微生物。Roby Bhattacharyya是传染病和微生物组项目(IDMP)的核心成员,他和同事们开发了一种新的诊断方法,称为GoPhAST-R,它结合了基因型和表型测试来确定细菌的抗生素敏感性。GoPhAST-R寻找抗生素诱导的基因表达的模式,并识别关键的耐药基因以区分易感和耐药菌株。在《自然医学》杂志上,该方法可以在不到4小时内提供94%到99%的准确率,相比之下,使用标准的临床实验室方法需要28到40小时。 当质量不够大的时候 关于转录因子(TFs)如何与基因启动子一起控制基因表达、细胞表型和细胞状态的规则仍然模糊不清,部分原因是规模问题。在《自然生物技术》,卡尔•德波尔核心研究所细胞天文台特拉维夫Regev董事成员和卡拉曼和他的同事发布了巨大平行记者化验(GPRA):机器学习方法,合并与实验室系统,衡量TFs与超过1亿randomly-synthesized基因启动子序列在酵母基因表达的影响。GPRA揭示了tf -启动子结合的关键特征,并为研究基因变异如何影响基因表达和疾病风险提供了一个创建复杂、全面模型的机会。 将数据和谐地结合在一起 为了充分利用现有的单细胞rna测序(scRNA-seq)研究,研究人员需要能够收集来自各种组织、数据源、测序平台等的数据。Ilya Korsunsky,医学和人口遗传学(MPG)项目的研究所成员Soumya Raychaudhuri,和他的同事开发了Harmony,一种允许科学家整合来自多个数据集的scRNAseq数据的算法。在Nature方法中,他们展示了Harmony的能力:1)处理大型数据集;2)在集成数据中识别宽粒度和细粒度的细胞群;3)处理复杂实验中生成的数据;4)处理来自多个实验平台的数据。Harmony的R包可以在GitHub上找到。 心的读者 潜在的朊病毒疾病治疗的目的是降低大脑中的朊病毒蛋白(PrP),但目前测量脑脊液(CSF)中PrP的方法没有捕获蛋白质片段或不同的构象。Eric Vallabh Minikel、Eric Kuhn、Sonia Vallabh、研究所科学家和蛋白质组学平台主任Steven Carr及其同事开发了一种基于多重反应监测的质谱仪方法,可以精确测量人类和其他模型物种的PrP肽浓度。根据分子和细胞蛋白质组学的报道,他们发现CSF PrP随着疾病的进展而减少,所以降低PrP药物的剂量研究应该集中在有症状的高危个体上。请阅读美国生物化学和分子生物学学会发布的新闻稿。 绘制癌症中免疫细胞的多样性 调节性T细胞(treg)可削弱抗肿瘤免疫反应,因此与几种癌症的不良预后有关。为了更好地了解treg在肿瘤发展中的作用,研究人员利用单细胞RNA测序技术,在基因工程小鼠肺腺癌模型中绘制了肿瘤发展过程中这些细胞的多样性。在《细胞报告》中,由Amy Li、Rebecca Herbst、David Canner、Aviv Regev、癌症项目高级副成员Tyler Jacks及其同事领导的研究小组提供了肿瘤微环境中Tregs多样性的高分辨率视图,从而突出了治疗干预的潜在途径。 肾脏器官会竖起大拇指 从患者诱导多能干细胞(iPS)中培养的人肾脏类器官是一种很有前途的新工具,用于开发急需的精确治疗。学习如何复制这些瀑样跨“诱导多能性”细胞,Ayshwarya萨勃拉曼尼亚,Eriene-Heidi Sidhom, Maheswarareddy Emani,协会成员和肾病倡议主任安娜Greka,和他的同事们分析了约450000个细胞肾瀑样来自四个iPS细胞系,相比他们单细胞概要文件从成人和胎儿肾脏。研究小组发现,类器官的组成和发育是人类肾脏组织的可靠替代物,将类器官移植到小鼠体内可以进一步提高类器官的质量。在自然交流中学习更多。 神经系统炎症的治疗靶点 关于鞘脂代谢在调节中枢神经系统炎症和多发性硬化等疾病中的作用,人们知之甚少。Julian Avila-Pacheco、副成员Francisco Quintana、研究所科学家和代谢组学平台高级主任Clary Clish及其同事通过结合蛋白组学、代谢组学、转录组学和体内遗传微扰研究,发现了鞘脂类代谢对星形胶质细胞的影响。他们的发现发表在《细胞》杂志上,定义了一种驱动促炎性星形细胞活动的新机制,概述了线粒体抗病毒信号蛋白在中枢神经系统炎症中的新作用,并确定了鞘脂类代谢是治疗中枢神经系统炎症的一个有希望的靶点。 疟原虫将如何抵抗这种药物? 恶性疟原虫对临床使用的每一种疟疾药物都产生了迅速的耐药性。在药物开发的早期就发现这种寄生虫的分子逃逸路线,可以帮助研究人员找到更好的药物。为了解决这个问题,IDMP研究所的成员Dyann Wirth和她的团队设计了一种预测疟原虫抗性机制的方法,他们在《科学转化医学》上描述了这种方法。研究人员在体外和受感染的小鼠体内都将这种寄生虫暴露在能够阻断疟疾病毒的二氢旋转脱氢酶(DHODH)的化合物中。然后,他们选择耐药生物并对其基因组进行排序。研究小组发现,在体外和小鼠体内,耐药寄生虫也出现了类似的快速耐药性和共同突变。研究人员得出结论,选择体外耐药性可以预测体内耐药性,并认为这种方法可用于潜在新药的筛选。 解密蛋白质串扰,一次一个细胞 蛋白质参与功能途径并形成一系列复杂的相互作用来驱动细胞的行为。理解这种“相互作用组”对于理解驱动生物学的机制至关重要。尽管科学家们创造了一个有价值的“参考相互作用组”,将这些相互作用概括为一个单一的资源,但这种工具无法提供特定于不同细胞类型的信息。 Shahin Mohammadi,Jose Davila-Velderrain和Epigenomics Program准成员Manolis Kellis在Cell Systems中描述了一种计算框架(SCINET),该框架可以单细胞分辨率分析此相互作用基因组。使用scRNA-seq,SCINET可以在单个细胞中重建相互作用基因组,从而使研究人员能够识别在各种条件下受干扰的单细胞相互作用。 与ALS相关的新基因 肌萎缩性侧索硬化症(ALS)是一种迟发性神经退行性疾病,众所周知,遗传因素是造成这一疾病的危险因素。为了发现与ALS相关的新基因,由Sali Farhan和研究所成员Benjamin Neale领导的一个小组在MPG中分析了3864名患者和7839名健康个体的外显子组,这是迄今为止最大的ALS外显子组病例对照研究。研究小组观察到ALS病例中罕见的蛋白质截短遗传变异,以及与已知ALS基因和新基因DNAJC7的关联。可通过ALS知识门户网站获得ALS遗传数据的摘要统计信息。查看《自然神经科学》中的完整故事。 自闭症和多动症之间的遗传相似性 自闭症谱系障碍(ASD)和注意力缺陷多动障碍(ADHD)具有重要的遗传成分,但是要收集大量的人群进行遗传分析一直是这两者的挑战。由Kyle Satterstrom,研究所成员,MPG联合主任Mark Daly和丹麦iPSYCH研究计划的同事组成的团队,利用已归档血斑的DNA分析了大约8,000名患有ASD和/或ADHD的儿童的外显子组以及5,000个对照,以更好地了解这些疾病的遗传结构。研究人员发现,ASD和ADHD在限制基因中截短变异的负担相似,并确定MAP1A基因中截短变异与患病风险有关。从《自然神经科学》和iPSYCH的新闻稿中了解更多信息。