2023年10月3日， 德国亥姆霍兹传染研究中心的研究人员在Cell发表题为SND1 binds SARS-CoV-2 negative-sense RNA and promotes viral RNA synthesis through NSP9的文章。该研究通过生化方法鉴定了与基因组和亚基因组SARS-CoV-2 rna结合的蛋白。
研究人员发现宿主蛋白SND1与负义病毒RNA的5'端结合，是SARS-CoV-2 RNA合成所必需的。snd1缺失的细胞形成较小的复制细胞器，病毒生长动力学减弱；发现NSP9是一种病毒RBP和SND1的直接相互作用伙伴，它与感染过程中产生的正、负义rna的5'端共价连接。这些连接发生在复制转录起始位点，与NSP9启动病毒RNA合成一致。从机制上讲，SND1重塑了NSP9的占用，并改变了NSP9的共价键，以启动病毒RNA中的核苷酸。该研究结果暗示NSP9参与了SARS-CoV-2 RNA合成的启动，并揭示了细胞蛋白在协调病毒RNA生产中的一个意想不到的作用。
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