《9月28日_美研究人员建立肺灌注异常模型以解释早期COVID-19低氧血症》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: zhangmin
  • 发布时间:2020-10-14
  • 美国波士顿大学和佛蒙特大学的研究人员9月28日在Nature Communications期刊上发表题为“Modeling lung perfusion abnormalities to explain early COVID-19 hypoxemia”的文章。
    文章称,COVID-19的早期阶段在较小程度上与隐性缺氧有关。尽管有研究人员推测缺氧是由肺部感染区的血管收缩功能受损导致的,但尚无研究确定这种极端程度的灌注再分布在生理上是否合理,越来越多的研究人员认为血栓性微栓塞是低氧血症的根本原因。数学模型表明,COVID-19早期患者出现大量肺静脉混合可以合理解释为肺栓塞、非损伤肺通气灌注失配、正常灌注肺损伤相对较小部分。尽管潜在的灌注异质性加剧了模型中现有的分流和通气灌注失配,但COVID-19早期患者报告中的严重低氧血症并没有重复出现,没有广泛的灌注缺陷、严重的通气灌注失配或非氧合区域的高灌注。
    来源:https://www.nature.com/articles/s41467-020-18672-6#Abs1

  • 原文来源:https://www.nature.com/articles/s41467-020-18672-6#Abs1
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    • Nature Immunology期刊于11月24日发表了美国德克萨斯大学的文章“Establishment of an African green monkey model for COVID-19 and protection against re-infection”。文章称,目前迫切需要动物模型来研究COVID-19的发病机理并筛选疫苗和治疗方法。该研究表明,非洲绿猴(AGMs)支持SARS-CoV-2的复制,并出现明显的呼吸系统疾病,这可能比其他非人灵长类物种更准确地反映出人类COVID-19病例。暴露后15天,在包括直肠拭子在内的粘膜样品中检测到SARS-CoV-2。血液和组织中明显的炎症和凝血病变是突出的特征。转录组分析显示,在支气管肺泡灌洗样本中,干扰素和白介素-6通路受到刺激,外周血中自然杀伤细胞和T细胞相关转录子受到抑制。尽管在初次攻击后抗体效价略有下降,但在用相同菌株再次攻击后,增强的抗体和细胞反应有助于快速清除病毒。这些数据支持AGM在研究COVID-19发病机理和测试医学对策方面的实用性。 来源:https://www.nature.com/articles/s41590-020-00835-8
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    • 编译者:zhangmin
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    • Eurekalert!网站11月25日消息称,英国华威大学(University of Warwick)的研究人员已使用人体肺细胞的计算模型来了解SARS-CoV-2如何利用宿主细胞的新陈代谢来进行复制。这项研究有助于了解病毒如何利用宿主生存,并能够预测治疗该病毒的药物。 病毒依靠宿主生存,其生命周期的关键一步是宿主细胞内病毒粒子的合成,因此了解这一过程是找到阻止病毒生存的方法的关键。华威大学生命科学学院的研究人员使用人类肺细胞代谢的计算模型,得到了SARS-CoV-2病毒繁殖在化学计量意义上对氨基酸和核酸要求。该研究结果发表在《生命科学联盟》杂志(Life Science Alliance)上,论文题目为“通过干扰人类肺细胞代谢网络抑制SARS-CoV-2的繁殖”。 该模型确定了宿主的代谢扰动可抑制SARS-CoV-2繁殖,突出了中央代谢反应以及氨基酸和核苷酸的生物合成途径。研究人员发现,只有少数代谢扰动能够选择性抑制病毒繁殖。研究人员还注意到,此类代谢扰动反应的某些催化酶可与现有药物的相互作用,可通过基因敲除和RNA干扰技术对提出的预测进行实验测试。 华威大学生命科学学院的Orkun Soyer教授表示,能抑制SARS-CoV-2繁殖而又不抑制宿主代谢的反应扰动主要属于糖酵解和氧化磷酸化反应,以及它们与氨基酸生物的合成反应。 华威大学生命科学学院的Hadrien Delattre博士表示,这些结果凸显了通过调节宿主代谢抑制一般人类细胞,特别是人类肺细胞中SARS-CoV-2的繁殖的可能性。需要开展更多的研究来探索感染SARS-CoV-2后的人类细胞及其代谢,该模型可以用作检验特定预测药物的起点。 原文链接:https://www.eurekalert.org/pub_releases/2020-11/uow-wsd112520.php