《柳叶刀感染病学》杂志中,卡蒂亚·阿尔维斯及其同事报告了一项针对单剂量奥密克戎 XBB.1.5 SARS-CoV-2 重组刺突蛋白疫苗 NVX-CoV2601 免疫原性和安全性的中期分析,该疫苗作为异源加强剂接种。这项单臂 2/3 期研究招募了来自美国 30 个中心的、年龄在 18 岁或以上且至少接种过三剂 mRNA-1273 或 BNT162b2 的参与者。主要终点是 NVX-CoV2601 与历史对照组(基于原型病毒的疫苗 NVX-CoV2373,也是在接种至少三剂基于 mRNA 的疫苗后接种)相比,基线调整的中和抗体几何平均滴度(GMTs)的优越性和第 28 天的血清反应率非劣效性。