《肝X受体:动脉粥样硬化治疗的潜在靶点》

  • 来源专题:生物医药
  • 编译者: 杜慧
  • 发布时间:2023-04-24
  • 肝X受体(LXRs)是动脉粥样硬化形成的主要调节因子,其抗动脉粥样硬化的潜力归因于在抑制巨噬细胞介导的炎症和促进胆固醇反向转运中的作用。题目为“Liver X receptor: a potential target in the treatment of atherosclerosis”的文献综述了LXR在动脉粥样硬化形成中的作用,并对LXR激动剂和动脉粥样硬化研究的未来方向进行了综述。

    LXRα作为胆固醇稳态和炎性基因表达的调节因子已得到广泛认可。有必要使用细胞类型特异性敲除和特异性激动剂靶向的LXR亚型模型进行进一步研究。由于LXRα介导的肝脂肪生成诱导作用,人们对LXR激动剂治疗价值的热情有所减弱。LXRα激动和LXRβ靶向、肠道特异性逆LXR激动剂、将LXR激动剂与其他脂肪生成缓解剂(如IDOL拮抗剂和合成HDL)相结合的研究,以及靶向ABCA1、M2巨噬细胞和LXRα磷酸化仍然是有希望且有潜能的。

  • 原文来源:https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/14728222.2022.2117610
相关报告
  • 《外泌体非编码 RNA:动脉粥样硬化的新兴治疗靶点》

    • 来源专题:生物医药
    • 编译者:杜慧
    • 发布时间:2023-05-15
    • 动脉粥样硬化是一种低密度脂蛋白驱动的内皮下间隙炎症性疾病。 现有数据表明,多种因素可能影响动脉粥样硬化的发病机制,包括炎症、LDL 颗粒的氧化、内皮功能障碍、泡沫细胞形成、增殖和血管平滑肌细胞 (VSMC) 的迁移。 此外,其他研究表明,动脉粥样硬化诱导细胞之间的串扰是调节动脉粥样硬化的关键因素。 细胞外囊泡是大小从 30 到 150 nm 不等的纳米粒子,在各种病理生理情况下发挥着重要作用。 外泌体作为细胞外囊泡的一种形式,可以影响亚内皮细胞之间的串扰。 它们可以运输蛋白质、脂质、RNA 和 DNA 等生物活性成分。 作为外泌体中的重要货物,非编码 RNA (ncRNA),包括 microRNA、长链非编码 RNA 和环状 RNA,可以通过调节转录、表观遗传改变和翻译来调节细胞功能。 目前的工作旨在研究外泌体 ncRNA 的潜在分子机制及其作为动脉粥样硬化诊断生物标志物和治疗靶点的潜力。
  • 《海马中的肝X受体β:治疗重度抑郁症的潜在新靶点?》

    • 来源专题:重大新药创制—研发动态
    • 编译者:杜慧
    • 发布时间:2018-04-20
    • 包括LXRα和LXRβ同种型的肝X受体(LXR)已涉及多种生理功能,包括促进神经发生,改善突触可塑性,预防神经变性,抑制炎症以及调节胆固醇代谢。然而,LXRs在治疗重度抑郁症(MDD)中的潜在作用以前从未被调查过。我们目前的研究结果表明,暴露于慢性不可预见性应激(CUS)的大鼠海马LXRβ水平不仅会下调,并且与CUS诱导的抑郁样行为的严重程度呈负相关。