Nature Immunology期刊于8月24日出版了美国华盛顿大学医学院等机构的研究文章“SARS-CoV-2 infection of human ACE2-transgenic mice causes severe lung inflammation and impaired function”。文章指出，尽管已经对动物模型进行了SARS-CoV-2感染的评估，但没有一个动物模型能够完全重现住院患者的肺部疾病表型。该文章中，研究人员评估了表达由细胞角蛋白18（K18）基因启动子（K18-hACE2）驱动的人ACE2（hACE2）受体的转基因小鼠作为SARS-CoV-2感染的模型。在K18-hACE2小鼠中鼻内接种SARS-CoV-2会导致肺部高水平的病毒感染，并扩散到其它器官。肺功能下降出现在病毒滴度达到峰值的4天后，并与单核细胞、嗜中性粒细胞和活化的T细胞浸润有关。SARS-CoV-2感染的肺组织显示出大规模上调的先天免疫反应，并带有核因子-κB依赖性、I型和II型干扰素信号传导以及白细胞激活途径的特征。文章表示，SARS-CoV-2感染的K18-hACE2模型具有严重COVID-19感染的许多特征，可用于定义肺部疾病的本质并测试基于免疫和抗病毒的对策。
原文链接：https://www.nature.com/articles/s41590-020-0778-2
