了解分子的手性或利手性是很重要的，因为在许多生化反应中都能观察到对映体的选择性，而且由于手性超材料具有特殊的光操纵能力，如偏振控制、负折射率和手性传感，近年来的发展也很重要。手性纳米结构的制备采用了岩石学、分子自组装等纳米制造技术，但三维手性结构的大规模、简单的制备方法仍是一个挑战。因此，手性转移是一种更简单、更有效的手性形态控制方法。尽管一些研究已经描述了分子手性向微米级螺旋陶瓷晶体的转移，但这种技术还没有应用于数百纳米的金属纳米颗粒。本文提出了一种手性金纳米粒子的合成策略，利用氨基酸和多肽控制纳米粒子的光学活性、旋向性和手性等离子体共振。实现这样的手性结构的关键需求是high-Miller-index表面的形成({hkl}, h≠k≠l≠0)本质上的手性,由于存在“变态”sites20, 21、22纳米颗粒在增长。手性成分存在于纳米粒子的无机表面以及氨基酸和多肽中，导致这些元素在界面上的对映选择性相互作用;这些相互作用导致纳米粒子的不对称演化，并形成由高度扭曲的手性元素组成的螺旋状形态。我们培养的金纳米颗粒显示出很强的手性等离子体光学活性(不对称因子0.2)，即使随机分散在溶液中;这一观察结果是由理论计算和直接可视化的宏观色彩转换。我们预期，我们的策略将有助于合理设计和制造三维手性纳米结构，用于等离子体超材料的应用。
